Aktive SubstanzZinkoxidZinkoxid
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  • Dosierungsform: & nbsp;VONzum externen Gebrauch.
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Zinkoxid

    - 12,5 g

    Hilfsstoffe:

    Talkum medizinisch

    - 12,5 g

    Kartoffelstärke

    - 12,5 g

    Glycerol

    - 20,0 g

    Ethanol (Ethylalkohol) 70%

    - 20,0 g

    Gereinigtes Wasser

    - bis zu 100 g

    Beschreibung:

    Inhomogene Suspension mit einem schnell ausgefällten weißen oder weißen Niederschlag nach dem Schütteln, mit einem gräulichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Dermatoprotektivum
    ATX: & nbsp;

    A.12.C.B   Zinkpräparate

    Pharmakodynamik:

    Antiseptisch, adstringierend, trocknend. Reduziert Exsudation, Benetzung, die lokale Entzündungen und Reizungen beseitigt.

    Die symptomatische Wirkung des Arzneimittels wird durch Zinkoxid bestimmt.

    Indikationen:

    Dermatitis, Hautgeschwüre, Intertrigo.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Zinkoxid und andere Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Mögliche Verwendung während der Schwangerschaft und der Zeit des Stillens.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bewerben Sie sich extern. Vor Gebrauch schütteln. Ein Tampon befeuchtet mit dem Medikament, legte eine Suspension auf die betroffene Haut 2-3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche lokale allergische Reaktionen: Juckreiz, Hyperämie, Hautausschlag.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollten Sie den Arzt unverzüglich informieren.

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

    Interaktion:

    Nicht untersucht.

    Spezielle Anweisungen:

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

    Wenn die Symptome nicht verschwinden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Suspension sollte nicht in der Gegenwart von Infektionen an Orten von geschädigter Haut verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Suspension für den externen Gebrauch, 12,5%.

    Verpackung:

    Für 100 und 125 g des Arzneimittels in Flaschen aus dunklem Glas, versiegelt mit Korken Kunststoff oder Kunststoff, oder Polymer und verschraubt Kunststoff- oder Polyethylenkappen, oder versiegelt mit Mitteln zum Verschließen Polyethylen oder Polymer.

    Für 100 und 125 g des Arzneimittels in Fläschchen, Polymer-Dosen, versiegelt mit Stopfen, Kunststoff oder Kunststoff, oder Polymer-und verschraubt Kunststoff-oder Polyethylen-Kappen, oder versiegelt mit Mitteln zum Verschließen von Polyethylen oder Polymer.

    Für 100 und 125 g des Arzneimittels in Flaschen aus Polyethylenterephthalat, versiegelt mit Polymer-Schraubverschlüssen.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Der vollständige Text der Gebrauchsanweisung sollte auf der Packung angebracht werden.

    Es ist erlaubt, ohne eine Packung mit 30 Flaschen von 100 oder 125 Gramm mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackung (für Krankenhäuser) zu packen.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003684
    Datum der Registrierung:16.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:16.06.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAOIVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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