Aktive SubstanzDimethyloxobutylphosphonyldimethylatDimethyloxobutylphosphonyldimethylat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse Verabreichung.
    Zusammensetzung:

    1 Ampulle enthält:
    Aktive Substanz: Dimethyloxobutylphosphonyldimethylat (Dimefosfon®) 1,0 g.

    Beschreibung:

    Farblose oder gelblich transparente Flüssigkeit mit einem eigenartigen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Säure-Medikament.
    ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente
  • Pharmakodynamik:

    Dimefosfon zeigt anti-säurehemmende, membranstabilisierende, entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften, normalisiert den Blutfluss und den Metabolismus des Hirngewebes, reduziert Herz- und Lungeninsuffizienz, verbessert die Blutzirkulationsregulation, einschließlich der Hirndurchblutung.

    Anti-Säure-Effekt wird aufgrund der Intensivierung der Nieren-und Lungenmechanismen der Regulierung der Säure-Basen-Zustand, Verbesserung der intraorganic Blutfluss und Gewebestoffwechsel realisiert, und Dimephosfon reduziert den Gehalt an Milchsäure und Brenztraubensäuren in den Hirngeweben.

    Dimefosfon stabilisiert Zellmembranen, stellt die Reaktivität der Hirngefäße wieder her, verbessert die Funktionen der Großhirnhemisphäre und des Hirnstamms, reduziert die Tiefe von Bewusstseinsstörungen, stellt den Schlaf-Wach-Rhythmus wieder her, Reflexe, Bögen, die sich durch die Stammzellen schließen, reduziert die Schwere der Pyramiden-, Kleinhirn-, vestibulären, visuellen und auditiven Störungen.

    Die antioxidative Wirkung wird durch Verhinderung der Aktivierung der Lipidperoxidation und Erhöhung der Aktivität der antioxidativen Enzyme in den Hirngeweben erreicht.

    Dimefosfon stärkt die Energieprozesse im Gehirn, indem es direkt und direkt die Mitochondrien beeinflusst und indirekt das Hypophysen-Schilddrüsen-System stimuliert, wodurch der Verbrauch von Schilddrüsenhormonen durch Gewebe erhöht wird, was mit der Aktivierung von Energie und katabolen Prozessen in den Mitochondrien einhergeht . Es zeigt die Eigenschaften einiger Neurotransmitter (GABA-positiv, H-cholino und dopaminerge Aktivität).

    Dimefosfon reduziert die Herz- und Lungeninsuffizienz und stellt den Widerstand von peripheren Gefäßen (arteriell und venös) wieder her.

    Dimefosfon verbessert die Regulation der Hirndurchblutung, hat keine ausgeprägte vasodilatierende Wirkung, beeinflusst aber den Metabolismus von Hirngewebe während der Ischämie positiv, verbessert den venösen Abfluss. Die Wirksamkeit der klinischen Verwendung des Arzneimittels für verschiedene Formen von zerebrovaskulärer Insuffizienz ist mit seiner Fähigkeit verbunden, die Resistenz von Nervenzellen gegenüber Ischämie zu erhöhen, mit einem Rückgang von Ödemen und in Verbindung damit mit einer Verbesserung der Mikrozirkulation.

    Pharmakokinetik:

    Passiert leicht die histohämatologischen Barrieren und verteilt sich auf verschiedene Organe und Gewebe. Die größten Konzentrationen entstehen im Gehirn, im Herzen und in der Milz. Drei Tage nach der einmaligen Verabreichung von Dimefosfon verbleiben nur Spurenkonzentrationen im Körper.

    Dimefosfon wird unverändert hauptsächlich mit Urin in einer Menge von 11-15% des Arzneimittels ausgeschieden (bis zu 70% der entnommenen Menge des Arzneimittels werden innerhalb der ersten 12 Stunden freigesetzt).

    Indikationen:

    Als Teil der komplexen Therapie:
    Chronische Störungen der Hirndurchblutung, in der mittleren und fernen Periode von Schädel-Hirn-und neurochirurgischen Verletzungen, die Folgen von ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen, Meniere-Krankheit.

    Kontraindikationen:

    Epilepsie, chronisches Nierenversagen 2-3 Grad (Kreatinin-Clearance weniger als 40 ml / min), individuelle Unverträglichkeit, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:


    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit der Anwendung von Dimefosfon® während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt.

    Derzeit reichen die Daten über die Verwendung des Medikaments Dimefosfon®-Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse Verabreichung in der Schwangerschaft nicht aus, um die teratogene Wirkung von Dimephosphone zu beurteilen.

    Daher sollte Dimefosfon® Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung während der Schwangerschaft und während des Stillens nur dann verabreicht werden, wenn der beabsichtigte Nutzen aus seiner Verwendung das potentielle Risiko für den Fötus oder Säugling übersteigt.

    Studien an Tieren haben keine schädlichen Auswirkungen auf den Embryo und seine Entwicklung ergeben.

    Dosierung und Verabreichung:

    In der komplexen Therapie:
    Chronische Hirndurchblutungsstörungen, in der mittleren und fernen Periode von Schädel-Hirn-Erkrankungen und neurochirurgischen Verletzungen:
    intravenös - 1 g (1 Ampulle) des Arzneimittels in 10- 20 ml sterilem Wasser für die Injektion oder 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid 1-4 mal täglich für 10-14 Tage verdünnt.
    oder intravenös tropfen - 1 g (1 Ampulle) des Arzneimittels, verdünnt in 200-400 ml sterilem Wasser zur Injektion oder 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid 1-4 mal täglich für 10-14 Tage.

    Folgen von ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen:
    intravenös - 1-2 g (1-2 Ampullen) des Arzneimittels, verdünnt in 10-20 ml sterilem Wasser zur Injektion oder 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid 1-4 mal täglich für 10-15 Tage;

    oder intravenös tropfen - 1-2 Gramm (1-2 Ampullen) des Arzneimittels, verdünnt in 200-400 ml sterilem Wasser zur Injektion oder 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid 1-4 mal täglich für 10-15 Tage.

    Morbus Menière:
    intravenös - 1 g (1 Ampulle) des Präparates, das in 10 ml der 0,9% igen Lösung des Kochsalzes 1-3 Male pro Tag für 10 Tage verdünnt ist, dann ist es empfehlenswert, den Ablauf der Behandlung mit dem Präparat Dimefosfon ®, der Lösung für die Aufnahme und externe Anwendung, gemäß der Gebrauchsanweisung.

    Nebenwirkungen:

    Benommenheit und Verschlechterung der Konzentration der Aufmerksamkeit (3-4 Tage nach der ersten Injektion des Arzneimittels).

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.
    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht identifiziert.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei dem Erscheinen der Schläfrigkeit in den ersten Tagen der Aufnahme der Vorbereitung ist nötig es das Fahren des motorischen Transportes und der Beschäftigung zu vermeiden, die die erhöhte Aufmerksamkeit und die hohe Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen fordern.

    Streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit der Anwendung von Dimefosfon ® bei Kindern wurden nicht durchgeführt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei der Verwendung des Medikaments sollte auf die Verwaltung von Fahrzeugen und Berufen verzichtet werden, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung von 1,0 g.

    Verpackung:

    Für 1 g des Arzneimittels in Ampullen aus farblosem Glas.

    5 Ampullen werden in eine Konturzellenpackung gegeben.

    1 oder 2 Umriss Zellpackung zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003523
    Datum der Registrierung:24.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:24.03.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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