Plantaglucid® (Plantaglucidum®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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    GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD.     Ukraine
    • Dosierungsform: & nbsp;Granulate zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 Packung enthält:

    Wirkstoff: Plantaglucida®-Extrakt ist ein trockener (Wegerich eines großen Blattextraktes), der die Menge an reduzierenden Zuckern in Bezug auf Glukose und absolute Trockensubstanz enthält. 9,0% 0,5 g oder 1,0 g;

    Hilfsstoffe: vonAgar (Saccharose) - 0,5 g oder 1,0 g.

    Masse der Pellets pro Packung: 1,0 g oder 2,0 g.

    Beschreibung:

    Das Granulat ist dunkelgrau gefärbt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:krampflösend
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.X   Andere Drogen bei Darmerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Die Zubereitung ist pflanzlichen Ursprungs. Es senkt den Tonus der glatten Muskulatur des Magens und des Darmes, hat eine mäßige krampflösende, entzündungshemmende Wirkung, vermindert das Ödem der Magenschleimhautfalten. Reguliert die Sekretion von Magensaft, erhöht seine Säure, vor allem bei Patienten mit Hypoazidität.

    Indikationen:Hypoacid Gastritis, Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms mit normaler oder niedriger Säure.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperazid Gastritis, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm mit erhöhter Säure.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 2-3 mal am Tag für 30 Minuten vor den Mahlzeiten.

    Erwachsene - 1 / 2-1 Teelöffel (1 / 2-1 g), Kinder - 1/2 Teelöffel (1/2 g).

    Bevor Sie diese Menge des Medikaments nehmen, verdünnen Sie es in 1/4 Tasse warmem Wasser.

    Der Verlauf der Behandlung während einer Exazerbation - 3-4 Wochen.

    Für die Vermeidung von Rückfällen - 1 Teelöffel (1 g) 1-2 mal täglich für 1-2 Monate.

    Nebenwirkungen:

    Sodbrennen, allergische Reaktionen.

    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 1,0 oder 2,0 g.

    Verpackung:Nach 1,0 oder 2,0 der Zubereitung in Verpackungen aus Ceften oder aus Papier mit einer Polyethylenbeschichtung.

    25 Beutel, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007005/08
    Datum der Registrierung:02.09.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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