Plasma-Lit 148 mit 5% Glucose (Plasma-Lyte 148 mit 5% Glucose)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDextrose + Kaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumgluconat + NatriumchloridDextrose + Kaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumgluconat + Natriumchlorid
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  • Plasma-Lit 148 mit 5% Glucose
    Lösung in / in 
    Baxter Helskea Limited     Großbritannien
    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    In 1000 ml enthält:

    Glucose wasserfrei 50 g oder Glucosemonohydrat 55 g; Natriumchlorid - 5,26 g; Natriumgluconat - 5,02 g; Natriumacetat - 3,68 g; Kaliumchlorid 370 mg; Magnesiumchlorid 300 mg.

    Ionische Zusammensetzung:

    Natriumion 140 mg Kaliumion 5,0 mg Magnesiumion 1,5 mmol Chloridion 98 mmol Acetation 27 mmol Gluconation 23 mmol

    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit von farbloser bis hellgelber Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    Pharmakodynamik:

    Plasma-Lit 148 mit 5% Glukose korrigiert den Säure-Basen-Zustand, ergänzt den Mangel an Flüssigkeit und Elektrolyten, erhöht die Diurese, wirkt antiaggregativ, reduziert metabolische Azidose, verbessert die Mikrozirkulation, wirkt entgiftend, anti-Schock. Glukose stärkt die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, deckt einen Teil des Energieaufwands des Körpers, da es eine Quelle von leicht assimilierten Kohlenhydraten ist. Mit dem Stoffwechsel von Glukose in Geweben wird eine erhebliche Menge an Energie freigesetzt, die notwendig ist für die lebenswichtigen Funktionen des Organismus.

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Plasma-Lit 148 mit 5% Glucose wird bei Erwachsenen und Kindern als Bestandteil der Infusionstherapie zur komplexen Schockbehandlung eingesetzt; thermisches Trauma und akuter Blutverlust; hypotonische und isotonische Formen der Hypohydratation und metabolische Azidose bei schweren Patienten; zur Korrektur des Wasser-Salz-Gleichgewichts; mit akuter diffuser Peritonitis und Darmverschluss; zur Behandlung von Patienten mit Darmfistel; bei Dekompensation. Elektrolytstörungen; bei Patienten mit akuten Darminfektionen; mit Dehydrierung und metabolischer Azidose.

    Der volemische Effekt des Medikaments ist kurz, bei der Behandlung schwerer Hypovolämie empfiehlt sich eine Kombination mit kolloidalen Lösungen sowie Blut und seinen Komponenten.

    Kontraindikationen:Alkalose, hypertone Dehydratation, sowie Fälle, in denen die Einleitung großer Flüssigkeitsmengen kontraindiziert ist.
    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird unter der Kontrolle von Laboruntersuchungen verwendet.

    Tragen Sie es intravenös auf (Strino und Tropf). Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

    Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt 5-20 ml / kg, kann bei Bedarf auf 30-40 ml / kg erhöht werden. Bei einer Geschwindigkeit von 60-80 Tropfen pro Minute ist eine Tintenstrahl-Injektion erlaubt. Die Tagesdosis für Kinder beträgt 5-10 ml / kg, die Verabreichungsrate beträgt 30-60 Tropfen pro Minute. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht die Entwicklung von Hyperkaliämie. An der Injektionsstelle können venöse Irritationen und Thrombophlebitis auftreten.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberversagen ist es notwendig, den Elektrolytspiegel im Plasma zu überwachen.

    Es wird empfohlen, alle Geräte zur intravenösen Infusion mindestens einmal täglich zu ersetzen. Eine sorgfältige und aseptische Mischung zusätzlicher Substanzen ist notwendig. Nach dem Mischen sollte die Lösung, falls sie nicht sofort injiziert wird, 24 Stunden bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert werden.

    Spritzen Sie keine trübe Lösung oder einen beschädigten Behälter.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:Für 500 ml oder 1000 ml in Kunststoffbehältern wie "Vafaflex" oder "Viallo". Jeder Behälter ist in einem versiegelten, durchsichtigen Plastikbeutel verpackt. Für 10 1000-ml-Behälter, 20 Behälter à 500 ml in einer Pappschachtel.
    Verpackung:Kunststoffbehälter aus PVC "Vifaflex" (10) - Plastiktüten
    Kunststoffbehälter aus PVC "Vifaflex" (20) -mesh Plastiktüten
    Kunststoffbehälter aus Polyethylen, Polyamid, Polypropylen "Виафло" (10) -Mesh-Kunststoff
    Kunststoffbehälter aus Polyethylen, Polyamid, Polypropylen "Viaflo" (20) -mesh Plastiktüten
    Lagerbedingungen:

    bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Das Medikament sollte vor dem auf der Packung angegebenen Datum verwendet werden

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014663 / 01-2002
    Datum der Registrierung:06.02.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Baxter Helskea LimitedBaxter Helskea Limited Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Baxter Baxter USA
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.02.2009
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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