In der Formulierung enthalten
АТХ:J.07.A.X Andere Impfstoffe zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen
Pharmakodynamik:Stimuliert aktive Immunität, erhöht die Produktion von Antikörpern gegen Pseudomonas aeruginosa im Blutplasma. Die Einführung des Impfstoffs unmittelbar nach der Verletzung ist mit einer Verringerung des Risikos für Bakteriämie und Sepsis verbunden Pseudomonas aeruginosa.
Pharmakokinetik:Nicht beschrieben.
Indikationen:Mit dem Ziel der Bildung einer aktiven Immunität gegen Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa und kann unter allen Umständen mit einem erhöhten Risiko von Pseudomonas aeruginosa oder Sepsis, insbesondere bei Patienten mit ausgedehnten Verbrennungen verwendet werden.
Zu präventiven Zwecken mit dem Ziel der Bildung einer aktiven Immunität gegen Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa mit längerer Hospitalisierung, Intubation, künstlicher Beatmung, Katheterisierung, wiederkehrenden Infektionen, verschiedenen Arten von Wunden, einschließlich postoperativer. Für therapeutische Zwecke bei Patienten mit im Labor nachgewiesenen Infektionen, die durch Pseudomonas aeruginosa verursacht werden, wie Pneumonie, Infektionen der unteren Atemwege, Harnwegsinfektionen und andere, um die spezifische Immunität zu erhöhen und das Risiko von Bakteriämie und Sepsis zu verringern.
I. B95-B97.B96.5 Pseudomonas (Aeruginosa) (Mallei) (Pseudomallei) als Ursache von anderenorts klassifizierten Krankheiten
XXI.Z20-Z29.Z23.8 Die Notwendigkeit einer Immunisierung gegen eine andere einzelne bakterielle Krankheit
Kontraindikationen:- Akute Infektionen mit Fieber, dessen Ätiologie nicht verwandt ist PseudomonasAeruginosa
- Exazerbationen von chronischen Krankheiten
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Allergische Reaktionen auf Impfstoffkomponenten
Schwangerschaft und Stillzeit:Kategorie nach FDA ist nicht definiert. Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Intramuskulär in Übereinstimmung mit dem Impfplan. Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen lokaler oder systemischer Art ist es erlaubt, das Intervall zwischen der Verabreichung des Arzneimittels oder die erneute Verabreichung des Impfstoffs bei der gleichen Dosis mit der nächsten Injektion zu erhöhen, wobei die Enddosis des Arzneimittels jedoch sollte 1,0 ml sein. Überschreiten der Enddosis (1,0 ml) ist nicht erlaubt.
| Tag | Impfstoffvolumen |
| 1 | 0,2 ml |
| 4 | 0,4 ml |
| 6 | 0,6 ml |
| 8 | 0,8 ml |
| 10 | 1,0 ml |
Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle.
Häufige Reaktionen: Kopfschmerzen, Fieber, Müdigkeit.
Die Symptome dauern normalerweise 24 bis 48 Stunden.
Spezielle Anweisungen:Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine gründliche Untersuchung des Patienten durchgeführt werden, die historischen Daten und Informationen über frühere Impfungen sollten analysiert werden.
Nach der Injektion sollte der Arzt den Patienten 30 Minuten lang überwachen.
Während der Impfung sind alle Vorsichtsmaßnahmen zur sofortigen Linderung der Anaphylaxie zu beachten, wenn sie bei der Verabreichung des Arzneimittels auftreten (Bei der Verabreichung des Impfstoffes sollten die notwendigen Anti-Schock-Medikamente hergestellt werden.
Bei der Immunisierung von Patienten mit Verbrennungen wird der Impfstoff so früh wie möglich (1-3 Tage nach der Verletzung) verabreicht, wobei streng nach dem obigen Schema vorgegangen wird.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten nicht gefunden.