Pseudovac - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzPolyvalenter Impfstoff zur Vorbeugung von Pseudomonas aeruginosaPolyvalenter Impfstoff zur Vorbeugung von Pseudomonas aeruginosa

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Pseudoak

Lösung w / m

MEDINTORG, ZAO Russland

Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion

Zusammensetzung:

1 ml der Zubereitung enthält:

Wirkstoffe: Immunotyp-Antigene-1 0,125 ml, Immunotyp-2-Antigene 0,125 ml, Immunotyp-3-Antigene 0,125 ml, Immunotyp-4-Antigene 0,125 ml, Immunotyp-Antigene -5 0,125 ml, Immunotyp-Antigene-6 0,125 ml, Immunotyp-Antigene-7 0,125 ml, Antigene Immunotyp-3,7 0,125 ml;

Hilfsstoffe: Phenol 2-4 mg.

Impfstämme Pseudomonas aeruginosa kultiviert, auf der künstlichen Umgebung von Davis.

Beschreibung:

Eine klare Lösung von hellgelber Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff

ATX: & nbsp;

J.07.A.X Andere Impfstoffe zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen

Pharmakodynamik:

Bei der Verwendung von Pseudovac-Vakzinen zu präventiven oder kurativen Zwecken stimuliert das Arzneimittel eine aktive Immunität, die sich in einer Erhöhung des Spiegels von Antikörpern gegen Pseudomonas aeruginosa im Blutplasma manifestiert. Die Einführung des Impfstoffs unmittelbar nach der Verletzung ist mit einer Verringerung des Risikos für Bakteriämie und Sepsis verbunden Pseudomonas aeruginosa.

Indikationen:

Der Pseudovac-Impfstoff wird verwendet, um eine aktive Immunität gegen Pseudomonas aeruginosa-Infektionen zu bilden, und kann unter allen Bedingungen verwendet werden, die mit einem erhöhten Risiko von Pseudomonas aeruginosa oder Sepsis einhergehen, insbesondere bei Patienten mit ausgedehnten Verbrennungen.

Für präventive Zwecke: mit dem Ziel, eine aktive Immunität gegen Pseudomonas aeruginosa-Infektionen mit verlängerter Hospitalisierung, Intubation, künstlicher Beatmung, Katheterisierung, wiederkehrenden Infektionen, verschiedenen Arten von Wunden, einschließlich postoperativer, zu bilden.

Für medizinische Zwecke: bei Patienten mit im Labor nachgewiesenen Pseudomonas aeruginosa-Infektionen, wie Lungenentzündung, Infektionen der unteren Atemwege, Harnwegsinfektionen und anderen - zur Verbesserung der spezifischen Immunität und zur Verringerung des Risikos von Bakteriämie und Sepsis.

Kontraindikationen:

- Akute Infektionen mit nicht bakteriell verursachtem Fieber Pseudomonas aeruginosa. Lungeninfektionen sind keine Kontraindikation für die Verwendung des Impfstoffes;

- Exazerbation einer chronischen Krankheit. In diesen Fällen wird die Impfung durchgeführt, nachdem die Remission erreicht wurde;

- Schwangerschaft und Stillzeit;

- allergische Reaktionen auf die vorherige Verabreichung des Impfstoffes oder Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär eingeben.

Nicht intravenös verabreichen.

Kinder ab 1 Monat und Erwachsene Psevdovac Impfstoff für therapeutische und prophylaktische Zwecke sollte gemäß dem folgenden Protokoll verwendet werden:

Tag	Impfstoffvolumen
1	0,2 ml
4	0,4 ml
6	0,6 ml
8	0,8 ml
10	1,0 ml

Bei der Immunisierung von Patienten mit Verbrennungen wird der Impfstoff so früh wie möglich (1-3 Tage nach der Verletzung) verabreicht, wobei streng nach dem obigen Schema vorgegangen wird.

Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen lokaler oder systemischer Art kann ein Intervall zwischen den Injektionen des Arzneimittels erhöht sein oder eine zweite Dosis des Impfstoffes kann mit der gleichen Dosis bei der nächsten Injektion wiederholt werden; die endgültige Dosis des Arzneimittels sollte jedoch 1,0 ml betragen. Überschreiten der Enddosis (1,0 ml) ist nicht erlaubt.

Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen sind folgende Nebenwirkungen möglich:

Lokale Reaktionen: Rötung, schmerzhafte Schwellung.

Häufige Reaktionen: Kopfschmerzen, Fieber, Müdigkeit.

Die Symptome dauern normalerweise 24 bis 48 Stunden.

Überdosis:Bisher liegen keine Daten vor.

Interaktion:

Bisher liegen keine Daten vor.

Pharmazeutische Inkompatibilität

Bisher liegen keine Daten vor.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Verwendung des Impfstoffes ist es notwendig, eine medizinische Untersuchung des Patienten durchzuführen und die Geschichte des Patienten sowie Informationen über früher durchgeführte Impfungen zu analysieren.

Vor jeder Injektion des Impfstoffes sollte der Patient gefragt werden, ob es nach ihm oder ihm irgendwelche unangenehmen Zeichen nach der vorherigen Einführung eines Präparats gab.

Eine solche Technik erlaubt es, das Risiko der Nebenwirkungen der Immunisierung zu beurteilen.

Im Zusammenhang mit der Gefahr der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks, der mit der Verwendung biologischer Wirkstoffe verbunden ist, sollte die Einführung eines Impfstoffs die notwendigen Anti-Schock-Medikamente bereitstellen.

Nach der Injektion sollte der Arzt den Patienten 30 Minuten lang überwachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bisher liegen keine Daten vor.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intramuskuläre Injektion.

Verpackung:

1 ml in eine Glasampulle (Typ 1).

5 Ampullen werden in eine Kunststoffumrisszellenpackung gegeben.

Auf 1 Kontur acheikowa die Packung zusammen mit der Instruktion über die Anwendung stellen Sie ins Papppaket ein.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

1,5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser

Registrationsnummer:LP-001290

Datum der Registrierung:28.11.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDINTORG, ZAO MEDINTORG, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

IBSS BIOMED, S.A. Polen

Darstellung: & nbsp;MEDINTORG, ZAOMEDINTORG, ZAO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pseudoak (Pseudovac)