Prenatsid (Prenacid)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDesonidesDesonides
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  • Prenatsid
    Tropfen d / Auge 
    SIIFI SpA     Italien
    • Dosierungsform: & nbsp;ZUApli Auge.
    Zusammensetzung:

    Pro 100 ml:

    Wirkstoff: Natriumphosphonatdezonid - 0,250 g.

    Hilfsstoffe: Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, Natriumchlorid, Polysorbat-80, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:BFarblose, klare Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.07.A.B   Kortikosteroide sind mäßig aktiv (Gruppe II)

    S.01.B.A.11   Desonides

    Pharmakodynamik:

    Dezonid ist ein nicht halogeniertes Kortikosteroid zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde. Hat entzündungshemmende Wirkung, reduziert vaskuläre Permeabilität, Chemotaxis, fördert die Stabilisierung von Lysosomen, hat vasokonstriktive Wirkung bei Entzündungen.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.

    Indikationen:

    Akute und chronische allergische und entzündliche Prozesse:

    - Entzündung des vorderen Augenabschnitts (Blepharitis, Konjunktivitis, Skleritis, tiefe Keratitis ohne epitheliale Beteiligung, Irit, Iridozyklitis);

    - Entzündung des hinteren Augenabschnitts (Choroiditis, Chorioretinitis, Optikusneuritis).

    Vorbeugung und Behandlung von entzündlichen Erscheinungen in der postoperativen und posttraumatischen Phase.

    Kontraindikationen:

    - Keratitis verursacht durch Herpes Simplex (baumartige Keratitis), Windpocken und andere Viruserkrankungen der Augenlider, Bindehaut und Hornhaut;

    - Pilzkrankheiten der Augen;

    - akute eitrige Augenkrankheiten (einschließlich Gerste);

    - Schädigung der Integrität der Hornhaut;

    - Tuberkulose der Augen;

    - korneale Epitheliopathie;

    - erhöhter Augeninnendruck, Glaukom;

    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    In der akuten Phase der chemischen Verbrennung der Hornhaut und Bindehaut (bis zur vollständigen Entfernung von toxischen Substanzen und nekrotischen Gewebe), mit der Anwesenheit von Ausdünnung der Hornhaut.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten klinischer Studien zur Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit liegen nicht vor. Das Medikament kann nur verwendet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko übersteigt.

    Wenn es notwendig ist, Laktation zu verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:Bury 1-2 Tropfen 3-4 mal täglich in den Konjunktivalsack.
    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Kribbeln, Brennen an der Stelle der Anwendung.

    Bei längerem Gebrauch ist es möglich, den Augeninnendruck mit der Entwicklung des Glaukomsymptomkomplexes mit Optikusatrophie und Verengung der Gesichtsfelder zu erhöhen (deshalb sollte der Augeninnendruck bei Verwendung von glukokortikosteroidhaltigen Präparaten regelmäßig länger als 10 Tage gemessen werden) ), Perforation der Hornhaut, Anheftung der Pilzinfektion.

    Bei längerem Gebrauch kann sich Katarakt entwickeln.

    Überdosis:

    Überdosierung kann lokale Nebenwirkungen verursachen.

    Interaktion:

    Eine pharmakologische Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament wird nicht zur Verwendung mit Kontaktlinsen empfohlen. Bevor Sie das Medikament verwenden, entfernen Sie Kontaktlinsen und kleiden Sie sie nicht früher als 20-30 Minuten.

    Infolge längerer Tropfen kann der Augeninnendruck zunehmen. Wenn das Arzneimittel zwei Wochen oder länger angewendet wird, sollte der Augeninnendruck regelmäßig gemessen werden.

    Eine Kortikosteroidtherapie kann die aktuelle bakterielle oder Pilzinfektion maskieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im Hinblick auf möglichen Tränenfluss nach dem Einträufeln des Arzneimittels wird es nicht empfohlen, es direkt anzuwenden, bevor Fahrzeuge gefahren werden oder mechanische Ausrüstung gewartet wird.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen, 0,25%.

    Verpackung:

    Für 10 ml der Lösung in Flaschen aus dunklem Glas Typ III, verschlossen mit einem Deckel aus Polyethylen niedriger Dichte und einem Copolymer aus Ethylen und Vinylacetat und einer Aluminiumkappe zum Einlaufen.

    1 Cap-Tropfer aus Polyethylen niedriger Dichte und einem Copolymer aus Ethylen und Vinylacetat mit einer Spitze aus Polyethylen, versiegelt in einem Beutel aus Polyester / Aluminium / Polyethylen.

    Für 1 Flasche des Medikaments komplett mit 1 Cap-Pipette und Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte das Medikament innerhalb von 30 Tagen verwendet werden.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015185 / 02
    Datum der Registrierung:29.08.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SIIFI SpASIIFI SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ZAMBON SpA ZAMBON SpA Italien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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