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Dosierungsform: & nbsp;Spray für die topische Anwendung
Zusammensetzung:

Für eine Flasche 20 g oder 60 g:

aktive Substanz: Propolis 1,20 g oder 3,60 g;

Hilfsstoffe: Ethylalkohol 96% (Ethanol) 13,80 g oder 41,40 g, Glycerin destilliert (Glycerin) 5,00 g oder 15,00 g.

Beschreibung:

Braun oder von einer gelb-braunen bis zu einer rotbraunen Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stimulator für Gewebereparatur natürlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere antimikrobielle Mittel
  • Pharmakodynamik:Aktive Substanz Propolis enthält einen Komplex biologisch aktiver Naturstoffe (Flavonoide, Aminosäuren, Harze, organische Säuren, ätherische Öle, Vitamine, Spurenelemente) und besitzt ausgeprägte antimikrobielle, entzündungshemmende, reparierende und antioxidative Eigenschaften.
    Proposol-N wird für 2-4 Minuten von der Schleimhaut der Mundhöhle absorbiert und zeigt lokale therapeutische Wirkung.
    Indikationen:

    Proposol-N wird topisch zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut verwendet: katarrhalische Gingivitis und Stomatitis, aphthöse und ulzerative Stomatitis, Parodontitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Bienenprodukte, Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Erkrankungen der Leber, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist unter Berücksichtigung der Vorteile für die Mutter und des potenziellen Risikos für den Fötus und das Baby möglich. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich.

    Vor dem Gebrauch des Aerosolbehälters sollte eine Sprühdüse angebracht werden, und danach die Düse bis zum Anschlag drücken, um den betroffenen Bereich der Mundschleimhaut gleichmäßig zu spülen. Sprühdauer bis zu 2 Sekunden. Nach der Bewässerung ist es ratsam, nicht für 15-30 Minuten zu essen.

    Das Medikament wird 2-6 mal am Tag angewendet, und nach der Verringerung des Entzündungsprozesses - 1-2 mal am Tag bis zur vollständigen Genesung. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich: Rötung, Juckreiz der Haut, Angioödem.

    Kurzzeitiges Brennen am Ort der Anwendung.

    Überdosis:

    Bisher wurden Fälle von Überdosierung mit topischer Anwendung nicht berichtet.

    Interaktion:Unbekannte.
    Spezielle Anweisungen:

    Um eine Verstopfung der Sprayeröffnung nach dem Ende der Manipulation zu vermeiden, muss sie gespült oder in ein Glas mit reinem Wasser gegeben werden. Bei der Verwendung der Flasche sollte streng aufrecht gehalten werden!

    Berührung mit den Augen vermeiden.Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen.

    Die Konzentration von Ethanol in der Zubereitung beträgt 70%. Die maximale Einzeldosis des Arzneimittels (0,7 ml) enthält 0,4 g absoluten Ethylalkohol, die maximale Tagesdosis (bis zu 4 ml) - 2,4 g.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Anwendungszeit des Medikaments sollte man davon absehen, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit beweglichen Mechanismen).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray zur topischen Anwendung.

    Verpackung:

    Mit 20 g oder 60 g in Flaschen Aerosol-Monoblock-Aluminium mit einem internen Phenol-Epoxy-Schutzbeschichtung mit mechanischen Dosierpumpen, mit Düsen Hals und Sicherheitsverschlüsse ausgestattet.

    Jeder Ballon mit Halsdüse, Sicherheitsverschluss und Gebrauchsanleitung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002719
    Datum der Registrierung:05.04.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MIKROFARM, LLC MIKROFARM, LLC Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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