Propoxan - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzPropoxanPropoxan

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Propoxan

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen.

Zusammensetzung:

Wirkstoff: Proroxanhydrochlorid - 15 mg;

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat-78,0 mg, Kartoffelstärke-5,0 mg, Talk 1,0 mg, Calciumstearat 1,0 mg.

Beschreibung:Runde, flach-zylindrische Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Alpha-Blocker.

ATX: & nbsp;

C.02.C.A Alpha-Blocker

Pharmakodynamik:Propoxan hat blutdrucksenkende und juckreizstillende Wirkung. Es blockiert postsynaptische α1 - und präsynaptische α2 - adrenerge Rezeptoren, unabhängig von ihrer Lokalisation. Hat einen peripheren und zentralen Einfluss. Reduziert die Empfindlichkeit der Adrenorezeptoren gegenüber Adrenalin und verändert die Durchlässigkeit der Zellmembranen. Reduziert die Intensität der Stimulation der hypothalamischen Strukturen, reduziert die Freisetzung von tropischen Hormonen, Hormone der peripheren Drüsen. Es reduziert die Übertragung von adrenergen vasokonstriktorischen Impulsen, beseitigt Spasmen und erweitert periphere Gefäße, insbesondere Arteriolen und Präkapillaren. Verbessert die Durchblutung von Muskeln, Haut, Schleimhäuten. Unterdrückt die Erregbarkeit der Zwischenhirnstrukturen und reguliert den Tonus

sympathoadrenales System.

Pharmakokinetik:

Es wird festgestellt, dass das Medikament im Magen-Darm-Trakt gut absorbiert wird, aber eine wirksame Konzentration wird erst nach 30-40 Minuten erreicht und dauert 3-4 Stunden. Die Bindung an Plasmaproteine ist schwach. Das Medikament hat ein großes Verteilungsvolumen, es dringt schnell in verschiedene Gewebe und Flüssigkeiten, einschließlich Liquor cerebrospinalis ein. Durchdringt gut die histohämatologischen Barrieren, einschließlich des Bluthirns. Selektiv im Hypothalamus gehalten, dessen posteriorer Bereich überwiegend noradrenerge Neuronen enthält. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Etwa 70% der verabreichten Dosis werden in den ersten 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden.

In Tierexperimenten mit intraperitonealer Verabreichung wurde die Eliminationshalbwertszeit nicht nachgewiesen, während im Blutplasma weniger als 5% der verabreichten Dosis des Arzneimittels nach 1 Stunde im Blutplasma verblieben und nach 2 Stunden nur Spuren. Im Gehirn wurden nach 22 Stunden 22%, nach 2 Stunden 6% der maximalen Konzentration nachgewiesen. Auch in Experimenten mit markiertem Kohlenstoff mit Propoxan wurde gezeigt, dass die Stoffwechselprodukte lange Zeit (bis zu 10 Tagen) in verschiedenen Organen und Geweben (Plasma, Gehirn, Leber, Nieren) verweilen können.

Indikationen:

- somatoforme autonome Dysfunktion, Sympathoadrenal Typ, einschl. mit einem Anstieg des Blutdrucks (als symptomatisches Mittel in der komplexen Therapie);

- allergische Dermatitis (als symptomatisches Mittel in der komplexen Therapie zur Linderung von Juckreiz).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels;

- schwere Atherosklerose;

- Ausgeprägte zerebrovaskuläre Insuffizienz (einschließlich Schlaganfälle, transitorische ischämische Attacken in der Anamnese);

- ischämische Herzkrankheit (II-IV-Funktionsklasse),

- Kreislaufversagen II-III Grad;

- arterielle Hypotonie;

- kardiogener Schock;

- Bradykardie;

- Herzinfarkt;

- Unverträglichkeit gegenüber Galactose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Lactase-Mangel;

- Kinder bis 18 Jahre alt.

Vorsichtig:Es sollte mit Vorsicht bei älteren Patienten, ischämische Herzkrankheit, Arrhythmien, Magengeschwür verwendet werden. Es wird empfohlen, die Konzentration von Glukose im Blut zu überwachen (möglicherweise erhöht das Niveau von endogenem Insulin).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindizierte Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens.

Dosierung und Verabreichung:

Mit somatoformer autonomer Dysfunktion, nach dem sympathisch-adrenalen Typ in der komplexen Therapie ernennen 15-30 Milligramme (1-2 Tabletten) 2-3 Male pro Tag. Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Mit allergischer Dermatitis In der komplexen Therapie empfohlen, 15-30 Milligramme (1-2 Tabletten) ins Innere vor dem Zubettgehen zu ernennen. Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Bradykardie, arterielle Hypotonie, der Beginn von Angina-Attacken in prädisponierten Patienten, orthostatische Hypotonie, Arrhythmien, Schwindel, Rötung der Haut, verstopfte Nase.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Durchfall, erhöhte Sekretion von Salzsäure im Magen.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Symptome: Bradykardie, orthostatischer Kollaps, starker Blutdruckabfall.

Behandlung: symptomatisch, zur Erhaltung der Vitalfunktionen.

Interaktion:

- verstärkt die Wirkung von Neuroleptika (Derivate von Phenothiazin, Butyrophenon, Diphenylbutylpiperidin, Thioxanthen);

- auf dem Hintergrund der Verwendung von Novocainamid ist es möglich, das Schlagvolumen des Herzens zu reduzieren;

- bei der gleichzeitigen Anwendung von Adrenalin kann die Perversion seiner Wirkung - die Entwicklung der Depressorwirkung anstelle des Pressors;

- gleichzeitige Anwendung von Propoxan mit Antihypertensiva führt zu einer gegenseitigen Potenzierung ihrer Auswirkungen auf die Senkung des Blutdrucks.

Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, konsultieren Sie vor der Einnahme des Arzneimittels unbedingt einen Arzt.

Spezielle Anweisungen:

Merkmale der Droge bei der ersten Aufnahme

Bei Einnahme der ersten Dosis des Medikaments ist ein starker Blutdruckabfall, Ohnmacht, Kopfschmerzen, Schwäche, Herzklopfen und Verschlechterung des subjektiven Zustands (das "Erstdosis-Phänomen") möglich, was keine Entschuldigung dafür ist, das Medikament abzusetzen , da dieser Effekt bei wiederholter Aufnahme verschwindet. Beachten Sie auch Schläfrigkeit, ein rasch vorübergehendes Gefühl der Taubheit der Zunge. Darüber hinaus wird empfohlen, die Konzentration von Glukose im Blut wegen der möglichen Erhöhung der Menge an endogenem Insulin zu überwachen. In diesem Zusammenhang ist es notwendig, die Behandlung unter der Aufsicht eines Arztes mit einer minimalen effektiven Dosis zu beginnen und die Bettruhe einzuhalten, nachdem das Medikament für 6-8 Stunden eingenommen wurde.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der medikamentösen Behandlung wird es nicht empfohlen, die Fahrzeuge zu fahren und sich in potentiell gefährliche Aktivitäten zu begeben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 15 mg.

Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. Für 1 oder 5 Contour-Mesh-Packungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003417

Datum der Registrierung:18.01.2016

Datum der Stornierung:2021-01-18

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gewinn-Bauernhof, LLCGewinn-Bauernhof, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMZASCHITA NPC, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.04.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Propoxan (Proroxan)