VEGETROX - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzPropoxanPropoxan

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

aktive Substanz: Propoxanhydrochlorid 0,015 g;

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 0,078 g, Kartoffelstärke 0,005 g, Talk 0,001 g, Magnesiumstearat 0,001 g.

Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, weiß oder weiß mit gelblichem Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Alpha-Blocker

ATX: & nbsp;

C.02.C.A Alpha-Blocker

Pharmakodynamik:

Proroxan wirkt antihypertensiv und juckreizstillend. Es blockiert postsynaptische alpha 1 und präsynaptische alpha 2-adrenerge Rezeptoren, unabhängig von ihrer Lokalisation. Hat einen peripheren und zentralen Einfluss. Reduziert die Empfindlichkeit der Adrenorezeptoren gegenüber Adrenalin und verändert die Durchlässigkeit der Zellmembranen. Reduziert die Intensität der Stimulation der hypothalamischen Strukturen, reduziert die Freisetzung von tropischen Hormonen, Hormone der peripheren Drüsen. Es reduziert die Übertragung von adrenergen vasokonstriktorischen Impulsen, beseitigt Spasmen und erweitert periphere Gefäße, insbesondere Arteriolen und Präkapillaren. Verbessert die Durchblutung von Muskeln, Haut, Schleimhäuten. Unterdrückt die Erregbarkeit der Zwischenhirnstrukturen und reguliert den Tonus des sympathoadrenalen Systems.

Pharmakokinetik:

Verschlucken Prophet gut im Magen-Darm-Trakt absorbiert, wird eine wirksame Konzentration nach 30-40 Minuten erreicht und bleibt für 3-4 Stunden bestehen. Die Bindung an Plasmaproteine ist schwach. Das Medikament hat ein großes Verteilungsvolumen, es dringt schnell in verschiedene Gewebe und Flüssigkeiten, einschließlich Liquor cerebrospinalis ein.

Durchdringt gut die histohämatologischen Barrieren, einschließlich des Bluthirns. Selektiv im Hypothalamus gehalten, dessen posteriorer Bereich überwiegend noradrenerge Neuronen enthält. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Etwa 70% der verabreichten Dosis werden in den ersten 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden.

In Tierexperimenten mit intraperitonealer Verabreichung wurde die Eliminationshalbwertszeit nicht nachgewiesen, während im Blutplasma weniger als 5% der verabreichten Dosis des Arzneimittels nach 1 Stunde im Blutplasma verblieben und nach 2 Stunden nur Spuren. Im Gehirn wurden nach 22 Stunden 22%, nach 2 Stunden 6% der maximalen Konzentration nachgewiesen. Auch in Experimenten mit markiertem Kohlenstoff mit Propoxan wurde gezeigt, dass die Stoffwechselprodukte lange Zeit (bis zu 10 Tagen) in verschiedenen Organen und Geweben (Plasma, Gehirn, Leber, Nieren) verweilen können.

Indikationen:

- Somatoforme autonome Dysfunktion, die nach dem sympathoadrenalen Typ verläuft, einschließlich mit steigendem Blutdruck (als symptomatischer Wirkstoff in der komplexen Therapie);

- allergische Dermatitis (als symptomatisches Mittel in der komplexen Therapie zur Linderung von Juckreiz).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und die Hilfskomponenten des Arzneimittels;

- Herzischämie (II-IV Funktionsklasse);

- Kreislaufschwäche II-III Grad;

- arterielle Hypotension;

- kardiogener Schock;

Bradykardie;

- Herzinfarkt;

- schwere Atherosklerose;

- zerebrovaskuläre Insuffizienz (einschließlich Schlaganfälle, transitorische ischämische Attacken in der Anamnese);

- Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

- Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

Vorsichtig:

Älteres Alter, ischämische Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, Magengeschwür.

Es wird empfohlen, die Konzentration von Glukose im Blut zu überwachen (möglicherweise erhöht das Niveau von endogenem Insulin).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von VEGETROX® ist in der Schwangerschaft und während des Stillens aufgrund unzureichender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Bei somatoformen autonomen Dysfunktionen, die in der Komplextherapie nach dem sympathoadrenalen Typ ablaufen, werden 2-3 mal täglich 15-30 mg (1-2 Tabletten) 2-3 mal täglich verabreicht. Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Bei der allergischen Dermatitis in der komplexen Therapie wird empfohlen, 15-30 Milligramme (1-2 Tabletten) ins Innere vor dem Zubettgehen zu ernennen. Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen wird gemäß der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) angegeben: sehr oft mehr als 1/10, oft mehr als 1/100 und weniger als 1/10, selten mehr als 1/1000 und weniger als 1/100, selten mehr als 1/10000 und weniger als 1/1000, sehr selten - weniger als 1/10000; die Frequenz ist unbekannt (nach den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit der Entwicklung zu bestimmen).

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Häufigkeit unbekannt - arterielle Hypotonie, Bradykardie, Auftreten von Anginaanfällen bei prädisponierten Patienten, orthostatische Hypotonie, Arrhythmien, Schwindel, Hyperämie der Haut, verstopfte Nase.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Häufigkeit unbekannt - Durchfall, erhöhte Sekretion von Salzsäure im Magen.

Von der Haut: Häufigkeit ist unbekannt - allergische Reaktionen.

Wenn eine der im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Symptome: Bradykardie, ein starker Blutdruckabfall, orthostatischer Kollaps.

Behandlung: symptomatisch, um Vitalfunktionen zu erhalten.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Propoxan und Epinephrin kann zu einer Verringerung der Wirksamkeit des letzteren führen (die Entwicklung des Depressor-Effekts anstelle des Pressers). Die gleichzeitige Anwendung mit blutdrucksenkenden Medikamenten führt zu einer gegenseitigen Verbesserung der blutdrucksenkenden Wirkung.

Stärkt die Wirkung von Neuroleptika (Derivate von Phenothiazin, Butyrophenon, Diphenylbutylpiperidin, Thioxanthen).

Vor dem Hintergrund der gemeinsamen Anwendung mit Novocainamid ist es möglich, das Schlagvolumen des Herzens zu reduzieren.

Spezielle Anweisungen:

Merkmale der Droge bei der ersten Aufnahme:

Bei Einnahme der ersten Dosis des Medikaments ist ein starker Blutdruckabfall, Ohnmacht, Kopfschmerzen, Schwäche, Herzklopfen und Verschlechterung des subjektiven Zustands (das "Erstdosis-Phänomen") möglich, was keine Entschuldigung dafür ist, das Medikament abzusetzen , da dieser Effekt bei wiederholter Aufnahme verschwindet. Beachten Sie auch Schläfrigkeit, ein rasch vorübergehendes Gefühl der Taubheit der Zunge. Darüber hinaus wird empfohlen, die Konzentration von Glukose im Blut wegen der möglichen Erhöhung des Spiegels von endogenem Insulin zu überwachen. In diesem Zusammenhang ist es notwendig, die Behandlung unter der Aufsicht eines Arztes mit einer minimalen effektiven Dosis zu beginnen und die Bettruhe einzuhalten, nachdem das Medikament für 6-8 Stunden eingenommen wurde.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Zeit der medikamentösen Behandlung wird es nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 15 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Für 1, 2, 3, 4 oder 5 Contour-Mesh-Packungen mit Anweisungen für die Verwendung von Arzneimitteln für medizinische Zwecke in einer Pappschachtel.

Oder 10, 20 oder 30 Tabletten in einer Tube aus polymerem Polyethylen, verkorkt mit einem Stopfen. Das Etikett ist auf dem Reagenzglas selbstklebend. 1 Tube mit Anweisungen für die Verwendung eines Arzneimittels für medizinische Zwecke in einer Packung Pappe.

Oder 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in einer Kunststoffpolymerdose mit einem Deckel, der mit einem Kompensator ausgestattet ist. Das Etikett ist selbstklebend auf der Dose. 1 Bank zusammen mit Anweisungen für die Verwendung von Arzneimitteln für medizinische Zwecke in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004403

Datum der Registrierung:03.08.2017

Haltbarkeitsdatum:03.08.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAMED, LLC FARMAMED, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

NGO Farmvilar, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vegetrose® (Vegetrox)