Proxodolol® (Proxodolol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzButylaminhydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazolButylaminhydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazol
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    • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen.
    Zusammensetzung:
    1 ml einer 1% igen Lösung enthält:

    Aktive Substanz:
    Butylaminhydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazolhydrochlorid 10,00 mg

    Hilfsstoffe: Benzethoniumchlorid - 0,10 mg Natriumchlorid - 7,00 mg Monohydrat Zitronensäure (oder Zitronensäure, bezogen auf das Zitronensäure-Monohydrat) - 0,33 mg Natriumcitrat - 6,49 mg Wasser für die Injektion Pentasekvigidrat - bis 1 ml.

    1 ml 2% ige Lösung enthält:

    Aktive Substanz:
    Butylaminhydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazolhydrochlorid 20,00 mg

    Hilfsstoffe:
    Benzethoniumchlorid - 0,10 mg Natriumchlorid - 3,50 mg Monohydrat Citronensäure (oder Zitronensäure, bezogen auf das Zitronensäuremonohydrat) - 0,33 mg Natriumcitrat - 6,49 mg
    Pentasecquihydrat Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.
    Beschreibung:Transparente farblose oder hellgelbe Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiglaukom bedeutet - Alpha und Beta Adrenoblocker.
    ATX: & nbsp;

    S.01.E.X   Andere antiglaukom Drogen

    C.07.A.G.   Alpha-, Betablocker

    Pharmakodynamik:Proxodolol ist ein nichtselektiver Alpha- und Beta-Adrenoblockierer. Das Medikament reduziert den Augeninnendruck, was auf eine Abnahme der Produktion von Kammerwasser und die Entlastung seines Abflusses zurückzuführen ist. Die blutdrucksenkende Wirkung des Medikaments in Bezug auf den Augeninnendruck kommt in 15-30 Minuten nach der Installation, erreicht ein Maximum nach 4-6 Stunden. Dauer von 24 Stunden Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Anpassung, Refraktion und die Größe der Pupille, hat keine lokale Reizwirkung.
    Indikationen:Primäres Offen- und Geschlossenwinkelglaukom, Sekundärglaukom.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit.
    Vorsichtig:Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Bronchialasthma, chronische Herzinsuffizienz, Sinusbradykardie, AV-Blockade II-III, kardiogener Schock, Diabetes mellitus Typ I, Magengeschwür und Zwölffingerdarm.
    Dosierung und Verabreichung:Begraben Sie die Bindehauttasche für 1-2 Tropfen 1% ige Lösung 2-3 mal am Tag. Zu Beginn der Behandlung wird eine 1% ige Lösung von Proxodolol verschrieben. Wenn die 1% ige Lösung unwirksam ist, wird eine 2% ige Lösung von Proxodolol verwendet.
    Nebenwirkungen:Bradykardie, atrioventrikuläre Blockade, Senkung des arteriellen Blutdrucks, Bronchospasmus; Schwindel, Schwäche, Übelkeit; lokale Reaktionen - Brennen (innerhalb von 15-20 s); allergische Reaktionen (lokales oder generalisiertes Exanthem, Urtikaria).
    Überdosis:Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung des Arzneimittels, wenn es topisch angewendet wird.
    Interaktion:Stärkt die Wirkung von Pilocarpin und Clonidin auf den Augeninnendruck. Bei gleichzeitiger Gabe systemischer Alpha- oder Beta-Adrenoblockers ist eine Steigerung des blutdrucksenkenden Effektes möglich.
    Spezielle Anweisungen:Während der Behandlung sollten Sie keine weichen Kontaktlinsen tragen.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Augentropfen 1% und 2%.
    Verpackung:
    1,5 ml, 2 ml oder 5 ml in einem Röhrchen-Tropfer-Polymer.
    1, 2, 4, 5 oder 10 Röhrchen mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.
    5 ml oder 10 ml in Polymerfläschchen.
    1 oder 2 Fläschchen mit einem Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.
    Der Text der Anweisung für die Verwendung eines Rohrtropfers oder eines Flaschentropfers wird auf das Paket aufgebracht.
    5 ml in Glasflaschen.
    1 Flasche komplett mit einem Deckel-Pipette in einer sterilen Version und Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.
    5 Flaschen in einer planaren Zellverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie.
    1-Kreis-Zellpack mit 5 Tropfer in einer sterilen Version und Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 15 ° C (für das Medikament in einem Rohr-Tropfer, eine Flasche Tropfer).
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C (für das Medikament in Fläschchen).
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Haltbarkeit nach der Öffnung - 1 Monat. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001512 / 01
    Datum der Registrierung:11.09.2008/07.04.2015
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.04.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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