Proxopheline @ (Proxophelin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen.
Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält:
Wirkstoffe:
bugylaminohydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazolhydrochlorid-10,00 mg,
Clonidinhydrochlorid (Clonidin) - 2,50 mg
Hilfsstoffe:
Benzethoniumchlorid - 0,10 mg,
Natriumchlorid - 6,00 mg,
Zitronensäuremonohydrat (oder Zitronensäure in Bezug auf Zitronensäuremonohydrat) - 0,33 mg,
Natriumcitratpentasecylhydrat - 6,49 mg,
Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.
Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiglaukom bedeutet
ATX: & nbsp;
  • Andere antiglaukom Drogen
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, hat Anti-Glaukom-Effekt.
    Clonidin und Butylaminhydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazol: Verringerung des Augeninnendrucks durch Verringerung der Produktion von Kammerwasser und Erhöhung seines Ausflusses.
    Der Effekt kommt in 15-30 Minuten nach der Installationldas Maximum erreicht 2-6 Stunden und bleibt für 24 Stunden. Beeinflusst nicht die Anpassung, Refraktion und die Größe des Schülers.

    Pharmakokinetik:Lokale Arzneimittel - Pharmakodynamik wurde nicht untersucht.
    Indikationen:

    Proxopheline wird verwendet, um den Augeninnendruck bei Patienten mit verschiedenen Formen von Glaukom zu reduzieren (offen, geschlossenGsekundär, sekundär bei unzureichender Wirkung der Monotherapie mit Proxodolol oder Clofeobaberm. Bei geschlossenem Glaukom wird das Medikament in Kombination mit Miotika angewendet.

    Kontraindikationen:

    - individuelle Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;

    - Bronchialasthma;

    - chronische ObstruktiontLungenerkrankung;

    - Chronische Herzinsuffizienz;

    Bradykardie;

    - AV-Block II-III p.

    - arterielle Hypotension;

    - Schwangerschaft;

    - Das Alter der Kinder (es gibt keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung der Droge bei Kindern).

    Vorsichtig

    Diabetes mellitus Typ 1, Magengeschwür und 12das Rektum.
    Vorsichtig:Während der Behandlung mit dem Medikament wird nicht empfohlen, weiche Kontaktlinsen zu tragen. Wenn harte Linsen verwendet werden, sollten sie vor dem Eintropfen entfernt und wieder durchgezogen werden 15-20 Minuten nach der Installation des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft ist es notwendig, die Vorteile für die Mutter und das Risiko für den Fötus und das Neugeborene zu vergleichen. Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch eindringt. Daher wird empfohlen, das Stillen während der Stillzeit zum Zeitpunkt der Behandlung abzubrechen.

    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird in den Bindehautsack des Auges eingeträufelt Petwa 1 Tropfen 2 mal am Tag. Anwendung in Form von Monotherapie und in Kombination mit Pilocarpin, das eingeflößt wird 1-3 mal täglich.
    Nebenwirkungen:

    In Einzelfällen möglich: Senkung des Blutdrucks, Verlangsamung der Herzfrequenz, Mundtrockenheit, Benommenheit, Schwäche, Schwindel, aber in geringerem Maße als bei der Einnahme von einem Clonidin.

    Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
    Behandlung: Aufhebung der Droge.
    Interaktion:

    KombinationenHerr.Die Verwendung von 1% Pilocarpinlösung verursacht einen zusätzlichen blutdrucksenkenden Effekt auf das Ausmaß des Augeninnendrucks (IOP).
    Bei gleichzeitiger Verabreichung von systemischen Alpha-oder Beta-Blockern ist es möglich, den blutdrucksenkenden Effekt zu verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Der Tropfer sollte nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie nicht die Spitze der Röhre mit dem Auge.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Patienten, die nach der Installation vorübergehend die visuelle Klarheit verlieren, wird nicht empfohlen, mit komplizierten Geräten, Maschinen oder anderen komplizierten Geräten zu fahren oder zu arbeiten, die unmittelbar nach dem Einträufeln des Arzneimittels eine klare Sicht erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen.
    Verpackung:1,5 ml, 2 ml oder 5 ml in einem Röhrchen-Tropfer-Polymer.
    1, 2, 4, 5 oder 10 Röhrchen mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.
    5 ml oder 10 ml in das Flaschentropfpolymer geben.
    1 oder 2 Fläschchen mit einem Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.
    Der Text der Anleitung zur Verwendung eines Tuben- oder Flaschentropfers wird auf die Packung aufgebracht.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Platz bei einer Temperaturtnicht höher als 15 VON. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.
    Haltbarkeit nach der Öffnung - 1 Monat.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002629/07
    Datum der Registrierung:07.09.2007 / 31.08.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-03-10
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben