Ramni - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzCalciumcarbonat + MagnesiumcarbonatCalciumcarbonat + Magnesiumcarbonat

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Dosierungsform: & nbsp;Tabletten sind kaubar.

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe: Calciumcarbonat - 680 mg, Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonat basisch) - 80 mg;

Hilfsstoffe: Mannitol, Povidon (Kollidon 90) F), Saccharose, Orangenaroma, Natriumstearylfumarat, Talkum.

Beschreibung:

Runde, flach-zylindrische weiße oder weiße Tabletten mit einem cremefarbenen Farbton, mit einer verstärkten Abschrägung, ohne Risiken, mit dem Geruch von Orange. Erlaubt hellen Marmor und kleinere Einschlüsse.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antacidummittel

ATX: & nbsp;

A.02.A.X Antazida in Kombination mit anderen Drogen

Pharmakodynamik:

Das Medikament Ramni ® enthält Antacida - Kalziumkarbonat und Magnesiumcarbonat, die eine schnelle und anhaltende Neutralisation von überschüssiger Salzsäure von Magensaft bereitstellen, wodurch eine schützende Wirkung auf die Magenschleimhaut bereitgestellt wird. Das Erreichen einer positiven Wirkung innerhalb von 3-5 Minuten ist auf die gute Löslichkeit der Tabletten und den hohen Calciumgehalt zurückzuführen.

Pharmakokinetik:

Durch die Wechselwirkung des Medikaments Ramni® mit Magensaft im Magen werden lösliche Salze von Calcium und Magnesium gebildet. Der Grad der Absorption von Calcium und Magnesium aus diesen Verbindungen hängt von der Dosis des Arzneimittels ab. Maximale Absorptionsstufe - 10% Kalzium und 15-20% Magnesium. Eine geringe Menge an aufgenommenem Calcium und Magnesium wird über die Nieren ausgeschieden. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, kann der Kalzium- und Magnesiumspiegel im Plasma ansteigen. Im Darm bilden lösliche Salze unlösliche Verbindungen, die mit Kot ausgeschieden werden.

Indikationen:

Symptome im Zusammenhang mit hohen Säuregehalt von Magensaft und Reflux-Ösophagitis: Sodbrennen, saures Aufstoßen, periodische Schmerzen im Magen, Gefühl von Überlauf oder Schwere in der Magengegend, Dyspepsie (einschließlich solcher durch Ungenauigkeiten in der Ernährung, Medikamente, Alkoholmissbrauch, Kaffee, Nikotin), Dyspepsie von Schwangeren.

Kontraindikationen:

Schweres Nierenversagen, Hyperkalzämie, Hypophosphatämie, Nephrokalzinose, Überempfindlichkeit gegen Drogenbestandteile, Sugarase / Isomaltase-Mangel, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinder unter 12 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Wenn es in den empfohlenen Dosen verwendet wird, stellt das Medikament keine Gefahr für den Fötus oder das Baby dar.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: Wenn der Arzt nicht anders empfohlen wird, wenn Symptome auftreten, 1-2 Tabletten kauen (oder bis zum vollständigen Auflösen im Mund behalten). Bei Bedarf können Sie das Medikament nach 2 Stunden wiederholen.

Die maximale Tagesdosis beträgt 11 Tabletten.

Nebenwirkungen:

Wenn die empfohlenen Dosen beobachtet werden, ist das Medikament gut vertragen, in sehr seltenen Fällen sind jedoch allergische Reaktionen möglich: Hautausschlag, Quincke-Ödem, anaphylaktische Reaktionen.

Überdosis:

Längere Verwendung des Medikaments in hohen Dosen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann Hypermagnesiämie, Hyperkalzämie, Alkalose, die sich durch Übelkeit, Erbrechen, Muskelschwäche manifestieren können. In diesem Fall sollten Sie das Medikament abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Interaktion:

Die Änderung der Säuregehalt des Magensaftes, während der Verwendung von Antazida, kann dazu führen, dass die Rate und das Ausmaß der Resorption von anderen Drogen während der Einnahme verringern, so dass Drogen sollten 1-2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Antazida eingenommen werden.

Antibiotika der Tetracyclinreihe, Fluorchinolone, Herzglykoside, Levothyroxin, Eisenpräparate, Fluoride, Phosphate - bei gleichzeitiger Einnahme von Antazida verringern die Resorption dieser Medikamente.

Thiaziddiuretika - während der gleichzeitigen Verabreichung mit Antazida sollte regelmäßig die Konzentration von Calcium im Blutserum überwachen.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Ernennung des Arzneimittels sollten Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion regelmäßig die Konzentration von Magnesium, Phosphor und Calcium im Blutserum überwachen.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird nicht empfohlen, das Medikament für lange Zeit in hohen Dosen zu nehmen.

Die Verwendung von Ramni ® in hohen Dosen kann das Risiko von Nierensteinen erhöhen.

Indikation für Patienten mit Diabetes: 1 Tablette Ramni ® enthält 295,3 mg Saccharose (0,03 XE).

Wenn das Medikament nicht wirksam ist, sollten Sie Ihren Arzt um Rat fragen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahren, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, die Arbeit des Disponenten und des Bedieners).

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten sind kaubar.

Verpackung:

6 oder 10 Tabletten pro Konturzellenpaket.

1 oder 2 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003793

Datum der Registrierung:18.08.2016

Haltbarkeitsdatum:18.08.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ramni® (Ramni®)