Rennie - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzCalciumcarbonat + MagnesiumcarbonatCalciumcarbonat + Magnesiumcarbonat

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Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten [orange]

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält

Wirkstoffe: Calciumcarbonat 680 mg, Magnesiumcarbonat basisch (Magnesiumhydroxycarbonat) 80 mg.

Hilfsstoffe: Saccharose 475 mg, Maisstärke vorgelatinierte Stärke 20 mg, Kartoffelstärke 13 mg, Talk 33,14 mg, Magnesiumstearat 10,66 mg, Paraffin Flüssigkeit 5 mg, Orangengeschmack (Orangenöl, Maltodextrin, gereinigtes Wasser) 35,2 mg, Natriumsaccharinat 2 mg.

Beschreibung:Weiß mit einem cremigen Farbton von quadratischen Tabletten mit konkaven Oberflächen, auf beiden Seiten mit "RENNIE" graviert, mit dem Geruch von Orange.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antacidummittel

ATX: & nbsp;

A.02.A.X Antazida in Kombination mit anderen Drogen

Pharmakodynamik:Antacida Vorbereitung der lokalen Aktion. Rennies Tablette enthält säurebindende Substanzen - Kalziumkarbonat und Magnesiumcarbonat, das eine schnelle und lang anhaltende Neutralisation von überschüssiger Salzsäure von Magensaft bereitstellt, wodurch eine schützende Wirkung auf die Magenschleimhaut bereitgestellt wird. Eine positive Wirkung innerhalb von 3-5 Minuten zu erzielen, ist auf die gute Löslichkeit der Tabletten und das hohe Calcium zurückzuführen Inhalt.

Pharmakokinetik:

Durch die Interaktion von Rennie mit Magensaft im Magen werden lösliche Salze von Calcium und Magnesium gebildet. Der Grad der Absorption von Calcium und Magnesium aus diesen Verbindungen hängt von der Dosis des Arzneimittels ab. Das maximale Absorptionsniveau beträgt 10% Calcium und 15-20% Magnesium. Eine geringe Menge an aufgenommenem Calcium und Magnesium wird über die Nieren ausgeschieden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann der Kalzium- und Magnesiumspiegel im Plasma ansteigen. Im Darm bilden lösliche Salze unlösliche Verbindungen, die mit Kot ausgeschieden werden.

Indikationen:Symptome im Zusammenhang mit erhöhter Säure von Magensaft und Reflux-Ösophagitis: Sodbrennen, saures Aufstoßen, periodische Schmerzen im Magen, Gefühl Überfüllung oder Schwere im Magengegend, Dyspepsie (einschließlich, verursacht durch einen Fehler in der Ernährung, Aufnahme Drogen, Alkohol, Kaffee, Nikotinabusus), Dyspepsie von Schwangeren.

Kontraindikationen:

Schwere Niereninsuffizienz, Hyperkalzämie, Hypophosphatämie, Nephrokalzinose, Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 12 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Wenn es in den empfohlenen Dosen verwendet wird, stellt das Medikament keine Gefahr für den Fötus oder das Baby dar.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt: Wenn der Arzt nicht anders empfohlen wird, wenn Symptome auftreten, 1-2 Tabletten kauen (oder bis zur vollständigen Auflösung im Mund behalten).

Bei Bedarf können Sie das Medikament nach 2 Stunden wiederholen.

Die maximale Tagesdosis beträgt 11 Tabletten.

Nebenwirkungen:

Wenn die empfohlenen Dosen beobachtet werden, ist das Medikament gut vertragen, in sehr seltenen Fällen sind jedoch allergische Reaktionen möglich: Hautausschlag, Quincke-Ödem, anaphylaktische Reaktionen. Längere Verwendung des Medikaments in hohen Dosen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann Hypermagnesiämie, Hyperkalzämie verursachen.

Überdosis:

Längere Verwendung des Medikaments in hohen Dosen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann Hypermagnesiämie, Hyperkalzämie, Alkalose, die sich durch Übelkeit, Erbrechen, Muskelschwäche manifestieren können. In diesem Fall sollten Sie das Medikament abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Interaktion:

Die Veränderung der Säuregehalt des Magensaftes während der Anwendung von Antazida kann zu einer Verringerung der Geschwindigkeit und des Ausmaßes der Resorption anderer Medikamente bei gleichzeitiger Aufnahme führen, so dass Medikamente 1-2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Antazida eingenommen werden sollten.

Antibiotika der Tetracyclin-Reihe, Fluorchinolone, Herzglykoside, Levothyroxin, Eisenpräparate, Fluoride, Phosphate - bei gleichzeitiger Einnahme von Antazida verringern die Resorption dieser Medikamente.

Thiaziddiuretika - während der gleichzeitigen Verabreichung mit Antazida sollte regelmäßig die Konzentration von Calcium im Blutserum überwachen.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Ernennung des Arzneimittels sollten Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion regelmäßig die Konzentration von Magnesium, Phosphor und Calcium im Blutserum überwachen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird nicht empfohlen, das Medikament für lange Zeit in hohen Dosen zu nehmen.

Die Anwendung von Rennie® in hohen Dosen kann das Risiko von Nierensteinen erhöhen.

Indikation für Patienten mit Diabetes:

1 Tablette Rennie® enthält 475 mg Saccharose.

Wenn das Medikament nicht wirksam ist, sollten Sie Ihren Arzt um Rat fragen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Betrifft nicht.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten kauen [orange].

Verpackung:

Für 6 Tabletten in einer heißgesiegelten Aluminium / PVC-Blisterpackung. Mit 2, 4, 6, 8 und 16 Blistern zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Für 12 Tabletten in einer heißgesiegelten Aluminium / PVC-Blisterpackung. Für 1, 2, 3, 4 und 8 Blister zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-005201/08

Datum der Registrierung:03.07.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAYER, AO BAYER, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

DELPHARM GIALLARD Frankreich

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Rennie® (Rennie®)