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Dosierungsform: & nbsp;Dragees
Zusammensetzung:Für eine Tablette:

Aktive Komponente:

Raunatin (Rauwolfia-Alkaloide)

in Bezug auf 100% Gehalt der Summe der Alkaloide

0,002 Gramm

Hilfsstoffe des Kerns:

Zucker (Saccharose)

0,0346 g

Kartoffelstärke

0,0290 g

Glucosemonohydrat (Dextrosemonohydrat)

0,0136 g

Kalziumstearat

0,0008 g

Masse des Kerns

0,08 g

Shell-Zubehör:

Zucker (Saccharose)

0,0617012 g

Magnesiumcarbonat basisch

(Magnesiumhydroxycarbonat)

0,0153066 g

Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht

medizinisch (Povidon)

0,0010564 g

Titandioxid

0,0009680 g

Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid)

0,0008880 g

Vaselinöl (Paraffin flüssig)

0,0000384 g

Bienenwachs

0,0000256 g

Talk

0,0000158 g

Shell-Gewicht

0,08 g

Gewicht der Filmtabletten

0,16 g

Beschreibung:

Die Tabletten sind rund, bikonvex, mit einer weißen Beschichtung bedeckt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:blutdrucksenkendes Mittel
ATX: & nbsp;
  • Die Menge an Alkaloiden Rauwolfia
  • Pharmakodynamik:

    Raunatin ist die Summe von Alkaloiden aus den Wurzeln von Rauwolfia, deren Gehalt an Trockenmasse nicht weniger als 90% beträgt. Alkaloide sind durch Reserpin, Serpentin, Aymalin und andere vertreten.

    Hat antihypertensive Wirkung und antiarrhythmische Wirkung, sowie eine beruhigende Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Letzteres ist weniger ausgeprägt als bei Reserpin, aber Reserpin ist für eine blutdrucksenkende Wirkung nicht unterlegen. In einigen Fällen wird Raunatin besser vertragen als Reserpin. Die blutdrucksenkende Wirkung des Medikaments entwickelt sich langsamer als im Reserpin.

    Pharmakokinetik:

    Gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, aber langsamer als Reserpin, so entwickelt sich der blutdrucksenkende Effekt allmählich. Es wird mit Fäkalien über 60 ausgeschieden% Droge, mit Urin - 8%. Die Halbwertszeit beträgt 45-168 Stunden.

    Indikationen:

    Arterielle Hypertonie I Schweregrad.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, arterielle Hypotension, schwere Bradykardie, Koronararterieninsuffizienz, organische Myokardläsionen, Aorta-Defekte, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, Nephrosklerose, Depression, Zucker / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, das Alter von 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Herzischämie; Patienten mit Diabetes mellitus und Menschen mit einer Diät mit reduziertem Kohlenhydratanteil.

    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen. Die Behandlung sollte unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

    Am ersten Tag 1 Tablette (0,002 g) in der Nacht einnehmen; am zweiten Tag - 1 Tablette 2 Male pro Tag; am dritten Tag - 3 Tabletten.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten pro Tag. Nach dem Erreichen der therapeutischen Wirkung (nach 10-14 Tagen) wird die Dosis schrittweise auf 1-2 Tabletten pro Tag reduziert. Die Erhaltungsdosis beträgt 1 Tablette pro Tag.

    Der Verlauf der Behandlung - 3-4 Wochen, wiederholte Kurse - auf Empfehlung eines Arztes.

    Nebenwirkungen:

    Es kann allergische Reaktionen, Schwellungen der Nasenhöhlenschleimhäute, vermehrtes Schwitzen, Asthenie, Bradykardie, Schmerzen im Herzen, Verschlechterung des Anginaverlaufs, Entwicklung von Depressionen oder Gewichtszunahme, verminderte Libido geben.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: eine deutliche Abnahme des Blutdrucks bis zu einem Zusammenbruch, der erhöhten Diaphorese, der allgemeinen Zartheit.

    Behandlung: symptomatisch - Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle. Mit einem deutlichen Rückgang des Blutdrucks, wenn der Patient in einer zusammengebrochenen Position ist, heben Sie die Beine; Falls erforderlich, ist eine intravenöse Verabreichung von Rheopolyglucin oder einer Lösung von Phenylephrin oder anderen Vasokonstriktoren indiziert. Es gibt keine spezifischen Gegenmittel.

    Interaktion:

    Es kann gleichzeitig oder nacheinander mit anderen Antihypertensiva (Ganglionblockern, Hydrochlorothiazid, Hydralazin und anderen) angewendet werden.

    Mit Vorsicht ernennen zusammen mit Chinidin, Guanitidin, Herzglykosiden, Beta-Adrenoblockers (die Gefahr der Erhöhung der Schwere der negativen chrono-und dromotropen Wirkung).

    Das Medikament ist in der Lage, die Wirkung von Ethanol und Barbiturate auf das zentrale Nervensystem zu verbessern.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit ischämischer Herzerkrankung können eine Zunahme von Angina-Attacken erfahren. Beim Entstehen der Schmerzen im Gebiet des Herzens ist nötig es die Dosis Raunatinus zu verringern oder, die Behandlung (für 1-3 Tage) zu unterbrechen, sich mit dem Arzt zu besprechen.

    Vor dem geplanten chirurgischen Eingriff sollte das Medikament einige Tage vor der Operation gestoppt werden. Wenn bei Patienten unter Vollnarkose ein dringender chirurgischer Eingriff erforderlich ist, ist unter Raunatin eine Prämedikation mit Atropin erforderlich.

    Verwenden Sie das Medikament nicht vor der Elektropulsetherapie. Die Dosis sollte schrittweise reduziert werden.

    Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass eine Tablette etwa 0,139 Gramm Kohlenhydrate (0,012 XE) enthält.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung mit dem Medikament sollten Patienten vom Autofahren und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten Abstand nehmen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Überzogene Tabletten, 2 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    3 oder 5 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002336
    Datum der Registrierung:23.12.2013
    Datum der Stornierung:2018-12-23
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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