Aktive SubstanzRibonukleaseRibonuklease Ähnliche DrogenAufdecken Ribonuklease Lyophilisat örtlich d / inhalieren. w / m Stomat. SAMSON-MED, LLC Russland Dosierungsform: & nbsp;Liofilizate zur Herstellung von Injektionslösung und topische Anwendung. Zusammensetzung:In 1 Flasche ist als aktive Substanz enthalten: Ribonuklease - 10 mg. Beschreibung:Lyophilisierte Masse in Form einer Tablette, Klumpen, Pulver oder Platten, weiß oder weiß mit einem schwachen gelblichen Farbton. Pharmakotherapeutische Gruppe:Proteolytisches Mittel ATX: & nbsp;D.03.B.A Proteolytische Enzyme Pharmakodynamik:Enzympräparat, gewonnen aus der Bauchspeicheldrüse von Rindern. Depolymerisiert RNA zu säurelöslichen Mono- und Oligopeptiden. Liquefies Eiter, Schleim, zähflüssiges und dickes Sputum; hat entzündungshemmende Wirkung. Die Zerstörung von Nukleinsäuren verzögert die Reproduktion einer Reihe von RNA-co-haltigen Viren. Indikationen:Erkrankungen des Respirationstrakts mit viskosem schwer abspaltbarem Sputum (bronchiektatische Erkrankung, Lungenabszesse, Atelektase der Lunge, exsudative Pleuritis); Parodontitis, Gingivitis, Geschwüre, Fisteln, Abszesse, trophische Geschwüre, Sinusitis (akut, Exazerbation chronisch), Otitis media (akut, chronische Exazerbation, einschließlich perforiert), Thrombophlebitis; Frühsommer-Meningoenzephalitis (bei schwerer Erkrankung in Kombination mit einem spezifischen Gammaglobulin). Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Chronische Herzinsuffizienz Stadium II-III, Atemversagen, Leberversagen, Lungentuberkulose (offene Form), hämorrhagische Diathese. Vorsichtig:Empyema pleura tuberculosis Ätiologie (Resorption von Exsudat kann zur Entwicklung von Bronchopleura Fistel beitragen). Schwangerschaft und Stillzeit:Daten über die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit sind nicht vorhanden. Dosierung und Verabreichung:Für Inhalationen verwenden Sie fein dispergiertes Aerosol -25 mg pro Vorgang (hierfür wird der Wirkstoff in 3-4 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder in 0,5% iger Procainlösung gelöst).Intrapleural - 25-50 mg in 5-10 ml 0,9% ige Natriumchloridlösung oder 0,2% ige Procainlösung.Endobronchial geben Sie eine Lösung, die 25-50 mg enthält, mit einer Larynxspritze oder einem Katheter (einschließlich Bronchoskopie)Bei Parodontose und Gingivitis - 1% ige Lösung des Medikaments in einer 0,5% igen Lösung von Procain in Form von Applikationen um den Zahnhals und Wattestäbchen in den Zahnfleischtaschen, getränkt in der gleichen Lösung. Die Dauer des Verfahrens beträgt 30 Minuten täglich für 10 Tage.Bei topischer Anwendung wird die Wunde oder ulceröse Oberfläche mit Pulver in einer Menge von 0,025-0,05 g bestreut und Servietten oder Tampons, die mit der Lösung der Zubereitung in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung für 2 bis 10 Tage befeuchtet sind, aufgetragen.Bei Sinusitis - 5-10 mg in 3-5 ml 0,9% iger Kochsalzlösung werden nach Punktion und Spülung in die Kieferhöhle injiziert; wenn die Ohrenentzündung ins Ohr für 0.5-1.0 ml einer 0.1% Lösung eingeht, die auf einer 0.9% Lösung von Natriumchlorid vorbereitet ist.Nach dem Einsetzen der Sinus und spülen Sie die Trommel Hohlraum nach 30 Minuten. 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid.Die maximale Einzeldosis für die lokale und intrakavitäre Verabreichung beträgt 50 mg.Intramuskulär (in / m) injiziert 5-10 mg in 1 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder 0,5% ige Lösung von Procain; Verlauf der Behandlung 2-10 Injektionen von 1-2 Injektionen pro Tag.Zur Behandlung von Zeckenenzephalitis - in / m, 6-mal täglich, alle 4 Stunden in einer Einzeldosis von 25-30 mg; Kinder 1-3 Jahre - 5-8 mg (abhängig vom Körpergewicht), 4-6 Jahre - 10-14 mg, 7-11 Jahre - 15-18 mg, 12-15 Jahre - 20 mg. Die erforderliche Menge des Arzneimittels wird vor der Injektion in 2 ml 0,25 oder 0,5% ige Procainlösung gelöst. Vor Beginn der Behandlung wird eine Probe auf Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel hergestellt: 0,1 ml werden in die Beugeroberfläche des Unterarms injiziert; In Ermangelung einer lokalen und allgemeinen Reaktion wird eine gesamte Behandlungsdosis nach einer Stunde in / m injiziert. Der Wirkstoff wird nach 2 Tagen nach der Temperaturnormalisierung abgesetzt. Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Hyperthermie, Tachykardie. Bei intramuskulärer Injektion - Schmerzen, Hyperämie an der Injektionsstelle, bei Inhalation - Reizung der Schleimhäute der oberen Atemwege, Heiserkeit. Interaktion:Keine Daten. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gab keine negativen Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Formfreigabe / Dosierung:Liofilizate zur Herstellung einer Injektionslösung und topische Anwendung 10 mg. Verpackung:In Flaschen von 5 ml. 10 Flaschen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 0C.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LS-000391 Datum der Registrierung:23.04.2010 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russland Hersteller: & nbsp;SAMSON-MED, LLC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung