Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Enzyme und Antifermente

In der Formulierung enthalten
  • Ribonuklease
    Lyophilisat örtlich d / inhalieren. w / m Stomat. 
    SAMSON-MED, LLC     Russland
  • АТХ:

    D.03.B.A   Proteolytische Enzyme

    Pharmakodynamik:

    Enzympräparat, gewonnen aus der Bauchspeicheldrüse von Rindern. Depolymerisiert RNA zu säurelöslichen Mono- und Oligonukleotiden. Verflüssigt Eiter, Schleim, dickflüssiges und dickes Sputum. Die Zerstörung von Nukleinsäuren verzögert die Reproduktion einiger RNA-haltiger Viren.

    Pharmakokinetik:

    Nicht untersucht.

    Indikationen:

    - Erkrankungen des Respirationstrakts mit viskosem schwer abspaltbarem Sputum (bronchiektatische Erkrankung, Lungenabszesse, Lungenatelektase, exsudative Pleuritis);

    - Parodontose;

    - Gingivitis;

    - Osteomyelitis;

    - Fisteln;

    - Abszesse;

    - trophische Geschwüre;

    - Sinusitis (akute und Exazerbation von chronischen);

    - Otitis (akute und Exazerbation von chronischen, einschließlich in der perforierten Phase);

    - Thrombophlebitis;

    - Frühsommer-Meningoenzephalitis (bei schweren Erkrankungen in Kombination mit einem spezifischen Gammaglobulin);

    - Virale Meningitis.

    I.A80-A89.A84   Durch Zecken übertragene virale Enzephalitis

    I.A80-A89.A87   Virale Meningitis

    VIII.H65-H75.H66   Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media

    IX.I80-I89.I80   Phlebitis und Thrombophlebitis

    IX.I80-I89.I83.0   Krampfadern der unteren Extremitäten mit Ulkus

    X.J00-J06.J01   Akute Sinusitis

    X.J30-J39.J32   Chronische Sinusitis

    X.J40-J47.J47   Bronchoektasie

    X.J85-J86.J85   Abszess der Lunge und Mediastinum

    X.J85-J86.J86   Pythothrake

    XI.K00-K14.K05   Gingivitis und Parodontitis

    XI.K00-K14.K12   Stomatitis und verwandte Läsionen

    XIII.M86-M90.M86   Osteomyelitis

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit;

    - chronische Herzinsuffizienz II-III-Stadien;

    - Atmungsinsuffizienz;

    - Leberversagen;

    - Tuberkulose (offene Form);

    Blutung.

    Vorsichtig:

    Empyem der Pleura (tuberkulöse Ätiologie).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Anwendung wird nicht empfohlen. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Anwendung wird nicht empfohlen.

    Kategorie FDA-Empfehlungen sind nicht definiert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei topischer Anwendung Streuen Sie die Wunde oder Geschwüroberfläche mit einem Pulver in der Menge von 25-50 mg und tragen Sie Tücher oder Tampons auf, die mit der Lösung des Präparats in einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid angefeuchtet sind.

    Für Inhalationen Verwenden Sie ein fein verteiltes Aerosol - 25 mg pro 1 Verfahren (hierzu wird das Arzneimittel in 3-4 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder in 0,5% iger Procainlösung gelöst).

    Endobronchial Eine Lösung, die 25-50 mg enthält, wird mittels einer Larynxspritze oder eines Katheters verabreicht.

    Intrapleural - 25-50 mg in 5-10 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung oder 0,2% igen Procainlösung.

    Mit Sinusitis - 5-10 mg in 3-5 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung in der Kieferhöhle nach Punktion und Spülung; mit Otitis media - 0,1% ige Lösung (0,5-1 ml) in den äußeren Gehörgang.

    In / m injiziert 5-10 mg in 1 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder 0,5% ige Lösung von Procain; Verlauf der Behandlung - 2-10 Injektionen, 1-2 Injektionen pro Tag.

    Die maximale Einzeldosis für die intravenöse Injektion - 10 mg, mit lokaler und intrakavitärer Injektion - 50 mg.

    Für die Behandlung von Frühsommer-Meningoenzephalitis - in / m, 6 mal / Tag, in einer einzigen Dosis - 25-30 mg; Kinder 1-3 Jahre - 5-8 mg (abhängig vom Körpergewicht), 4-6 Jahre - 10-14 mg, 7-11 Jahre - 15-18 mg, 12-15 Jahre - 20 mg.

    Nebenwirkungen:

    Reizung der Schleimhäute der Atemwege, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Aktivität von Ribonuklease wird durch die biologische Methode entsprechend der Menge an säurelöslichen Substanzen bestimmt, die als Ergebnis der Hydrolyse von RNA unter bestimmten Bedingungen freigesetzt werden. Eine Aktivitätseinheit entspricht 1 mg des Arzneimittels.

    Die notwendige Menge des Arzneimittels wird vor der Injektion in 2 ml einer 0,25-0,5% igen Lösung von Procain gelöst. Vor Beginn der Behandlung werden Proben auf Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel durchgeführt: 0,1 ml wird intradermal in die Beugeroberfläche des Unterarms injiziert; Die Therapie wird in Ermangelung einer lokalen und allgemeinen Reaktion durchgeführt.

    Anleitung
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