Salicylsäure + Flumethason (Acidum salicylicum + Flumetasonum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Glukokortikosteroide

Nicht-narkotische Analgetika, einschließlich nichtsteroidaler und anderer entzündungshemmender Arzneimittel

In der Formulierung enthalten
  • Lorinden® A
    Salbe extern 
    VALEANT, LLC     Russland
    • АТХ:

    D.07.X.B.01   Flumethason in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Entzündungshemmende Wirkung Salicylsäure ist auf die Hemmung der COX-2-Aktivität zurückzuführen, was zu einer Verringerung der Produktion von Entzündungsmediatoren führt - Pg D2, E2 und I2.

    Die analgetische Wirkung ist mit einer Abnahme der PgE2-Synthese verbunden, die eine Sensibilisierung von Schmerzrezeptoren gegenüber Bradykinin, Histamin und anderen Chemikalien, die im Entzündungsherd synthetisiert oder freigesetzt werden, verhindert.

    Die antipyretische Wirkung wird durch die Störung der Produktion von Eicosanoid PgE2 verursacht, das bei Entzündung das thermoregulatorische Zentrum in den vorderen Teilen des Hypothalamus stimuliert. Dies reduziert nur die febrile Körpertemperatur aufgrund der erhöhten Wärmeübertragung als Folge des verstärkten Schwitzens und der Erweiterung der peripheren Gefäße, während die normale Körpertemperatur nicht abnimmt.

    Entzündungshemmende Wirkung Flumethason wird durch Interaktion mit intrazellulären Glucocorticoid-Rezeptoren - die Bildung von Dimeren des Glucocorticoid-Glucocorticoid-Rezeptor-Komplexes (Freisetzung des Rezeptors aus den Bindungen mit Hitzeschock-Proteinen 70 und 90 und Immunophyllin), Penetration des aktivierten Rezeptors in den Zellkern, Bindung an Glukokortikoid-sensitive regulatorische Elemente der DNA - eine spezifische Wirkung auf die Genexpression (Aktivierung und Hemmung). Die Interaktion mit anderen Protein-Transkriptionsfaktoren, einschließlich NF & kgr; B und AP-1, die die Expression vieler Proteine ​​des Immunsystems regulieren, führt zur Unterdrückung der Expression von Genen, die für einige Zytokine, Kollagenase und Stromelysine kodieren, was ebenfalls eine entzündungshemmende Wirkung hat.
    Pharmakokinetik:

    Absorption von der Hautoberfläche ist unbedeutend; Assoziation mit Plasmaproteinen; Biotransformation in der Leber (nach Eintritt in den systemischen Kreislauf) zu inaktiven Metaboliten (CYP3EIN4); Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren in Form von inaktiven Metaboliten.

    Indikationen:

    Atopische Dermatitis, diffuse Neurodermitis, chronisches Ekzem, chronisches Hornhautekzem, Hyperkeratose, Ichthyosis; chronische Dyshidrose, Psoriasis; rote flache Flechte, diskoider Lupus erythematodes.

    ICD-10

    XII.L20-L30.L20.9   Atopische Dermatitis, nicht näher bezeichnet

    XII.L20-L30.L20.8   Andere atopische Dermatitis

    XII.L20-L30.L20   Atopische Dermatitis

    XII.L20-L30.L30.0   Münzenartiges Ekzem

    XII.L20-L30   Dermatitis und Ekzeme

    XIII.M30-M36.M32.1   Systemischer Lupus erythematodes mit Läsionen anderer Organe oder Systeme

    XIII.M30-M36.M32   Systemischer Lupus erythematodes

    XII.L80-L99.L93.2   Andere begrenzte Lupus erythematodes

    XII.L80-L99.L93.1   Subakuter kutaner Lupus erythematodes

    XII.L60-L75.L74.0   Rote Süßigkeiten

    XII.L40-L45.L43.9   Lisha rote Wohnung, nicht näher bezeichnet

    XII.L40-L45.L43.8   Eine andere rote flache Flechte

    XII.L40-L45.L43.3   Lishay rot flach subakut (aktiv)

    XII.L40-L45.L43.1   Lishay rot flach bullig

    XII.L40-L45.L43.0   Lishy hypertrophe rote Wohnung

    XII.L40-L45.L43   Flechten rote Wohnung

    XII.L55-L59.L58.0   Akute Strahlen-Dermatitis

    XII.L20-L30.L25.2   Unspezifizierte Kontaktdermatitis aufgrund von Farbstoffen

    XII.L20-L30.L25.0   Unspezifizierte Kontaktdermatitis aufgrund von Kosmetika

    XII.L20-L30.L25   Kontaktdermatitis, nicht näher bezeichnet

    XII.L20-L30.L24.9   Einfache irritative Kontaktdermatitis, Ursache nicht angegeben

    XII.L20-L30.L24.2   Einfache reizende Kontaktdermatitis durch Lösungsmittel

    XII.L20-L30.L24.1   Einfache irritative Kontaktdermatitis durch Öle und Gleitmittel

    XII.L20-L30.L24.0   Einfache Reizkontaktdermatitis durch Reinigungsmittel

    XII.L20-L30.L24   Einfache irritative Kontaktdermatitis

    XII.L20-L30.L23.9   Allergische Kontaktdermatitis, Ursache nicht angegeben

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit; Hauttuberkulose, Syphilis, Hautausschlag nach Impfung, frische virale, bakterielle, pilzartige Hautinfektionen (Pyodermie, Windpocken, Herpes, Aktinomykose, Blastomykose, Sporotrichose); trophische Geschwüre des Beines, verbunden mit Krampfadern, Hauttumoren (Hautkrebs, Nävus, Atherom, Epitheliom, Melanom, Hämangiom, Xanthoma, Sarkom). Kleinkinder und Kleinkinder; Schwangerschaft.
    Vorsichtig:Muttermale, haarige Warzen, Warzen im Genitalbereich oder im Gesicht, Kindheit, Schwangerschaft, Hautkrankheiten, begleitet von Entzündungen, Nässe.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aktionskategorie für den Fötus nach FDA - unentschlossen.

    Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Nicht bewerben!

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Eine dünne Salbenschicht wird 2-3 mal täglich auf die schmerzhaft veränderte Hautoberfläche aufgetragen. Nach dem vollständigen Verschwinden der schmerzhaften Manifestationen wird die Behandlung für weitere 3-4 Tage durchgeführt. Bei chronischen Hautläsionen sollte die Behandlung nicht länger als 3 Wochen dauern. Die Salbe kann auch in Form eines Okklusivverbandes angewendet werden, der alle 24-48 Stunden gewechselt werden sollte. Bei der Behandlung von Läsionen auf trockenen und entfetteten Hautarealen mit starker Infiltration, Lichenisierung, Desquamation und Hyperkeratose sowie Homosexualität kann der Befeuchtungsgrad durch die Dicke der aufgetragenen Schicht reguliert werden.

    Nebenwirkungen:

    Brennen, Jucken, Striae, trockene Haut, Follikulitis. Bei langfristiger Anwendung - Hautatrophie, Hirsutismus, Teleangiektasien, Purpura, Pigmentstörungen; Bei Anwendung auf großen Flächen sind systemische Manifestationen (einschließlich Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut) möglich.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Hypoglykämische Mittel, Derivate von Sulfonylharnstoffen - verstärken ihre Wirkung. Methotrexat - es ist möglich, seine Nebenwirkungen zu erhöhen. Resorcin ist eine pharmazeutische Inkompatibilität (Schmelzmischungen werden gebildet). Mittel zur topischen Anwendung - Erhöhung ihrer Absorption. Zinkoxid ist eine pharmazeutische Unverträglichkeit (ein unlösliches Zinksalicylat wird gebildet).

    Spezielle Anweisungen:

    Das Arzneimittel darf nicht in die Schleimhäute und die Bindehaut gelangen. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (möglicherweise systemische Wirkung von Salicylsäure) ist die wiederholte Anwendung auf große Hautareale zu vermeiden. Der Befeuchtungsgrad kann durch die Dicke der aufgetragenen Schicht eingestellt werden. Überschüssige Salbe, die nach dem Reiben übrig bleibt, kann mit einem trockenen Tuch von der Hautoberfläche entfernt werden. Salbe kontaminiert Kleidung und Bettwäsche nicht. Die Lösung ist farblos, klebt das Haar nicht zusammen und dringt schnell in die Haut ein. Nach dem Trocknen hinterlässt keine sichtbaren Spuren.

    Anleitung
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