Aktive SubstanzAcryvastinAcryvastin
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  • Semprex®
    Kapseln nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Acryvastin 8 mg

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Natrium-Stärke-Glycolat, Magnesiumstearat, Titandioxid, Gelatine, schwarzes Eisenoxid E172, rotes Eisenoxid 172.

    Beschreibung:

    Weiße, harte gelatinöse, opake Kapseln Nr. 3 mit dem Firmenlogo und einer Inschrift in schwarzer Tinte Willkommen auf dem Deckel der Kapsel und mit einer Inschrift in rotbrauner Tinte SEMPREXauf der Schale der Kapsel. Der Inhalt der Kapsel ist ein weißes Pulver.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:H-1-Histamin-Rezeptor-Antagonist
    ATX: & nbsp;

    R.06.A.X.18   Acryvastin

    R.06.A.X   Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

    Pharmakodynamik:

    Acryvastin ist ein kompetitiver Antagonist von H 1 -gistaminovyh Rezeptoren, in denen die praktische anticholinerge Wirkung fehlt und die Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen ist vernachlässigbar. Acryvastin bewirkt eine symptomatische Verbesserung bei Zuständen, die teilweise oder vollständig auf den Auslösungsmechanismus der Histaminfreisetzung zurückzuführen sind.

    Nach einer Einzeldosis von 8 mg Acrivastin beginnt, in den ersten 30 Minuten beim Erwachsenen zu wirken, wird die maximale Wirkung auf die Erscheinungsformen der Haut (der Ausschlag, die Hyperämie) schon im Laufe von 1,5-2 Stunden nach der Aufnahme beobachtet. Die Senkung der Erscheinungsformen der allergischen Rhinitis wird für 1 Stunde beobachtet. Danach nimmt die Aktivität des Medikaments allmählich ab, aber die hohe Antihistaminaktivität hält 12 Stunden nach der Verabreichung an.

    Pharmakokinetik:

    Acryvastin wird gut im Darm absorbiert.

    Die maximale Plasmakonzentration von 150 ng / ml wird 1,5 Stunden nach der Einnahme von 8 mg Acrivastin erreicht. Die Halbwertszeit beträgt ca. 1,5 Stunden. Eine Kumulierung von Acrivastin wurde selbst nach wiederholter Verabreichung für mehr als 6 Tage nicht beobachtet. Acryvastin dringt praktisch nicht in die hämatoenzephalische Schranke ein. 87% des Acrivastins werden im Laufe von 3 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels weitgehend unverändert im Urin ausgeschieden, die restlichen 13% der akzeptierten Dosis werden mit Kot ausgeschieden.

    Indikationen:

    - allergischer Schnupfen

    - Pollinose (Heuschnupfen)

    - chronische idiopathische Urtikaria

    - cholinerge Urtikaria

    - kalte Urtikaria

    - juckendes atopisches Ekzem

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Acrivastin oder Triprolidin.

    - chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance weniger als 50 ml / min oder Serumkonzentration über 150 μmol / l).

    - Kinderalter (bis 12 Jahre)

    - Schwangerschaft, Stillzeit

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre drinnen, 8 mg (1 Kapsel) 3 mal am Tag, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, Trinkwasser.

    Nebenwirkungen:

    Schläfrigkeit ist selten, die sedative Wirkung ist vergleichbar mit dem Placebo-Effekt. Bei der überwiegenden Mehrheit der Patienten wird die Behandlung mit Semprex nicht von anticholinerger oder sedativer Wirkung begleitet. Es gibt allergische Reaktionen mit der Entwicklung von Ausschlag und selten anaphylaktischen Schock.

    Überdosis:

    Überdosierung Semprexom wird nicht beschrieben.

    Nach Aufnahme von bis zu 1200 mg Acryvastin pro Tag sind die Symptome von Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Kopfschmerzen, Schwäche, Schläfrigkeit abwesend oder mild.

    Behandlung:

    Bei Bedarf können Sie eine Magenspülung anwenden.

    Symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Die Anwendung von Acrivastin in Kombination mit Alkohol oder anderen Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem depressiv beeinflussen, kann diesen Effekt verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Anwendung von Semprex bei älteren Patienten sollte die Nierenfunktion überwacht werden.

    Während der Behandlung wird empfohlen, keinen Alkohol zu trinken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die meisten Patienten haben keine Schläfrigkeit bei der Einnahme von Semprex. Dennoch ist eine individuelle Reaktion auf das Medikament möglich, daher wird empfohlen, nach dem ersten Gebrauch des Medikaments vorsichtig zu sein, wenn man ein Auto / Mechanismen fährt.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 8 mg.
    Verpackung:

    12 Kapseln in einer Blisterpackung von Al/ PVC-Folie. Ein Blister mit den Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher als 30 ° C, an einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N016095 / 01
    Datum der Registrierung:22.12.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SmithKline Beecham PharmaceuticalsSmithKline Beecham Pharmaceuticals Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GlaxoSmithKline Unternehmensgruppe GlaxoSmithKline Unternehmensgruppe unbekannte
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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