Sepplethlet - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;

Lutschtabletten

Zusammensetzung:

Für 1 lozengte:

Wirkstoffe:

Benzalkoniumchlorid 1,00 mg

Pfefferminzöl 1,00 mg

Eukalyptusöl 0,60 mg

Levomenthol 1,20 mg Timol 0,60 mg

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Paraffin flüssig, Glycerin. Rizinusöl gewöhnliches Rizinusöl (Rizinusöl), Entschäumer 1510 *, Sorbitol, Dextroseflüssigkeit [Dextrose, Oligo- und Polysaccharide] (Trockenmasse), Magnesiumstearat, Farbstoff Chinolingelb (E104), Farbstoff Indigocarmin (E132), Titandioxid (E171), Povidone-K25, Capol 600 Pharma **, Saccharose.

* Antischaummittel 1510 enthält Polydimethylsiloxan.

** Capol 600 Farma enthält: Bienenwachs weiß, Carnaubawachs, Schellack.

Beschreibung:Runde bikonvexe Pastillen von hellgrüner Farbe mit möglichen Imprägnierungen von weißer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum

Pharmakodynamik:Das Medikament Sepethlet enthält Benzalkoniumchlorid und Thymol, die antiseptische Eigenschaften haben (gegen grampositive Bakterien wirksam sind, wirken fungizid auf Candida Albicans und einige lipophile Viren). Menthol und ätherisches Pfefferminzöl haben eine moderate analgetische und desodorierende Wirkung. Ätherisches Eukalyptusöl reduziert die Sekretion von Schleim in den oberen Atemwegen und erleichtert die Atmung.

Indikationen:

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Mundes und Rachens:

- Pharyngitis, Laryngitis, Mandelentzündung;

- Entzündung des Zahnfleisches und Schleimhaut des Mundes (Gingivitis, Stomatitis).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

- Kinder unter 4 Jahren.

- Laktoseintoleranz, Fruktoseintoleranz, Laktasemangel, Sugarase / Isomaltase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangere und stillende Frauen können die Droge Septhotte nur auf Anraten eines Arztes einnehmen.

Dosierung und Verabreichung:

1 Lutschtablette langsam alle 2-3 Stunden im Mund auflösen.

Kinder über 4 Jahren Es wird empfohlen, bis zu 4 Lutschtabletten pro Tag zu nehmen.

Kinder über 10 Jahren Es wird empfohlen, bis zu 6 Lutschtabletten pro Tag zu nehmen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren Es wird empfohlen, bis zu 8 Lutschtabletten pro Tag zu nehmen. Die Pastillen lösen sich auf, bis sie vollständig gelöst sind.

Nehmen Sie die Lutschtabletten nicht unmittelbar vor dem Essen und mit Milch ein.

Nebenwirkungen:

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Durchfall.

Allergische Reaktionen sind möglich (bei Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels).

Überdosis:

Die Möglichkeit einer Überdosierung ist minimal.

Symptome: Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:Benzalkoniumchlorid wird nicht zur Verwendung mit anderen Antiseptika empfohlen, die für die Resorption in der Mundhöhle bestimmt sind.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit Diabetes sollten daran denken, dass jede Lutschtablette 174,5 mg Zucker (Saccharose, Traubenzucker).

Es wird empfohlen, auf den gleichzeitigen Empfang der Droge Sepptethon mit Milch zu verzichten, da Milch die antiseptische Wirkung von Benzalkoniumchlorid reduziert.

In 1 Lutschtablette enthält 218 mg Laktose, 623,575 mg Saccharose, 152,7 mg Sorbit, Daher sollte Septotlet nicht bei Patienten mit Laktoseintoleranz, Fruktoseintoleranz, Laktasemangel, Zucker- / Isomaltasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom eingenommen werden, da dies zu Verdauungsstörungen führen kann.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament Septhote hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und andere mechanische Mittel.

Formfreigabe / Dosierung:

Pastillen.

Verpackung:

Für 15 Pastillen in einer Blisterpackung aus dem kombinierten Material PVC / PVDC und Aluminiumfolie.

2 Blister pro Packung Pappe mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in der Originalverpackung.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014526 / 01

Datum der Registrierung:29.07.2008 / 13.03.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO

Hersteller: & nbsp;

KRKA, d.d. Slowenien

Darstellung: & nbsp;KRKA KRKA Slowenien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.05.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Septotlet® (Septolete®)