Aktive SubstanzCetylpyridiniumchloridCetylpyridiniumchlorid
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    Lutschtabletten nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Pastillen [Apfel, Zitrone, Kirsche]
    Zusammensetzung:
    1 Apfel Lutschtablette enthält:
    Aktive Substanz:
    Cetylpyridiniumchloridmonohydrat 1,26 mg (entsprechend Cetylpyridiniumchlorid 1,2 mg)

    Hilfsstoffe: Maltitol, flüssig (Trockensubstanz) 476,64 mg, Mannitol 163,88 mg, Levomentol 2,00 mg, Zitronenöl 3,00 mg, Apfelaroma 10,00 mg, Farbstoff gelb (E100) (Farbstoff Curcumin E-100, Wasser, Akaziengummi, Maltodextrin, Zitronensäure E330 , Emulgator E472c, Kaliumsorbat und Natriumbenzoat) 0,65 mg, Farbstoff Grün (E141) (Farbstoff Chlorophyll Kupfer E-141, Wasser, Propylenglykol und Polysorbat 80) 1,95 mg, Glycerin 3,50 mg, Rizinusöl 1,10 mg, Siliciumdioxidkolloid 1,00 Magnesiumstearat 3,00 mg, Titandioxid (E171) 3,00 mg, Povidon 2,50 mg, Capol 600 Pharma (Bienenwachs, Wachs Carnauba, Schellack) 2,50 mg, Maltitol bis zu 1200,00 mg.

    1 Pastillen Zitrone enthält:

    Aktive Substanz:

    Cetylpyridiniumchloridmonohydrat 1,26 mg (entsprechend Cetylpyridiniumchlorid 1,2 mg)

    Hilfsstoffe: Maltitol, Flüssigkeit (Trockensubstanz) 476,64 mg, Mannitol 163,88 mg, Levomentol 2,00 mg, Zitronenöl 3,00 mg, Zitronengeschmack 3,00 mg, Zitrusgeschmack 3,00 mg, Orangenöl 4,00 mg, gelbe Farbe (E100) (Farbstoff Curcumin E-100, Wasser, Akaziengummi, Maltodextrin, Citronensäure E330, Emulgator E472c, Kaliumsorbat und Natriumbenzoat) 2,60 mg, Glycerin 3,50 mg, Rizinusöl 1,10 mg, Siliciumdioxidkolloid 1,00 mg, Magnesiumstearat 3,00 mg, Titandioxid (E171) 3,00 mg Povidon 2,50 mg, Capol 600 Pharma (Bienenwachs, Carnaubawachs, Schellack) 2,50 mg, Maltitol vor 1200,00 mg.

    1 Lutschtablette enthält:

    Aktive Substanz:

    Cetylpyridiniumchloridmonohydrat 1,26 mg (entsprechend Cetylpyridiniumchlorid 1,2 mg)

    Hilfsstoffe: Maltitol, Flüssigkeit (Trockensubstanz) 476,64 mg, Mannitol 163,88 mg, Levomenthol 2,00 mg, Zitronenöl 3,00 mg, Kirscharoma 10,00 mg, Farbstoff violett (E120) (Karminsäure (E120), Natronlauge, Zitronensäure) 2,60 mg, Glycerin 3,50 mg, Rizinusöl 1,10 mg, Kolloidales Siliciumdioxid 1,00 mg, Magnesiumstearat 3,00 mg, Titandioxid (E171) 3,00 mg, Povidon 2,50 mg, Capol 600 Farma (Bienenwachs, Carnaubawachs, Schellack) 2,50 mg, Maltitol bis zu 1200,00 mg.

    Beschreibung:

    Apfelpastelle: Runde bikonvexe Pastillen von grüner Farbe, leichte Einschlüsse von hellerer Farbe sind erlaubt.

    Pastillen Zitrone: Runde bikonvexe Pastillen von gelber Farbe, leichte Einschlüsse von hellerer Farbe sind erlaubt.

    Cherry Lutschtabletten: Runde bikonvexe Pastillen von rosa bis rosa mit einem lila Farbton, leichte Einschlüsse in hellerer Farbe sind erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A.06   Cetylpyridiniumchlorid

    Pharmakodynamik:Cetylpyridiniumchlorid - Antiseptikum aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen, wirkt antimikrobiell, antimykotisch und viruzid.
    Indikationen:
    Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Mundes und Rachens:
    - Pharyngitis, Laryngitis, das erste Stadium der Angina;
    - Entzündung des Zahnfleisches und Schleimhaut des Mundes (Gingivitis, Stomatitis).
    Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz. Kinder unter 4 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Septoletone® NEO sollte bei Schwangeren und stillenden Müttern mit Vorsicht angewendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren beträgt bis zu 8 Lutschtabletten pro Tag. Die Raute muss im Mund schmelzen. Die Pastillen werden alle 2-3 Stunden eingenommen.Die empfohlene Dosis für Kinder über 4 Jahren bis zu 4 Lutschtabletten pro Tag und für Kinder im Alter von 10 bis 12 Jahren - bis zu 6 Lutschtabletten pro Tag. Die Raute muss im Mund schmelzen. Die Lutschtabletten werden alle 3-4 Stunden eingenommen.
    Lutschtabletten sollten nicht unmittelbar vor oder während der Mahlzeiten eingenommen werden.
    Nebenwirkungen:
    Nebenwirkungen sind selten, wenn Septolete® NEO Lutschtabletten in den empfohlenen Dosen eingenommen werden.
    Allergische Reaktionen, Magen-Darm-Erkrankungen (Übelkeit, Durchfall), deren Manifestation, die das Medikament abgesetzt werden sollte.
    Die Zubereitung enthält Polyole (Maltitol, Mannitol), die besonders bei Kindern große Durchfälle verursachen können.
    Überdosis:Angesichts der Menge an aktiver Substanz, die in einer einzelnen Pastille enthalten ist, ist die Möglichkeit einer Überdosierung minimal. Höhere Dosen als empfohlen können Störungen des Magen-Darm-Trakts, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.
    Interaktion:Lutschtabletten sollten nicht mit Milch eingenommen werden, da sie die antimikrobielle Aktivität von Cetylpyridiniumchlorid verringern.
    Spezielle Anweisungen:
    Pastillen sollten nicht mit offenen Wunden im Mund eingenommen werden, da Cetipyridiniumchlorid die Wundheilung verlangsamt.
    Bei schweren Infektionen, die von Fieber, Kopfschmerzen und Erbrechen begleitet sind, einen Arzt aufsuchen, insbesondere wenn sich der Zustand nach 3 Tagen nicht bessert.
    Patienten mit Diabetes sollten daran denken, dass jede Lutschtablette etwa 1 g Maltitol enthält. Für den Metabolismus von Maltitol wird Insulin benötigt, aber wegen der langsamen Hydrolyse und Absorption im Magen-Darm-Trakt ist der glykämische Index niedrig. Der Energiewert von Maltitol (10 kJ / g oder 2,4 kcal / g) ist ebenfalls signifikant niedriger als der von Saccharose. Nehmen Sie keine höheren Dosen als empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Pastillen haben keinen Einfluss auf die Fähigkeit, mit Maschinen zu fahren / zu arbeiten.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Pastillen [Apfel, Zitrone, Kirsche], 1,2 mg.
    Verpackung:
    Für 9 Pastillen in einer Blisterfolie aus PVC / PVDH 250/60 Klarsichtfolie Aluminium (Folie Tiefziehfolie PVC / PVDC 250/60 Klarsichtfolie Aluminium). 2 Blister pro Pappkarton zusammen mit Gebrauchsanweisung.
    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in der Originalverpackung. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000075
    Datum der Registrierung:25.05.2007 / 27.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO
    Hersteller: & nbsp;
    KRKA, d.d. Slowenien
    Darstellung: & nbsp;KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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