Aktive SubstanzFluocinolonacetonidFluocinolonacetonid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Liniment
    Zusammensetzung:
    Zusammensetzung
    1 g Liniment enthält: Wirkstoff - Fluocinolonacetonid (Sinaflan) - 0,25 mg; Hilfsstoffe: Propylenglycol 49,75 mg, Lanolin 100 mg, Pentaerythritdioleat 50 mg, Stearinsäure 30 mg, Methylparahydroxybenzoat 0,8 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,2 mg, Wasser 319 mg, Petroleum 450 mg.
    Beschreibung:
    Liniment ist gelblich-weiß in der Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.07.A. C.04   Fluocinolonacetonid

    Pharmakodynamik:
    Fluocinolonacetonid-Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung. Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Wenn sie der Haut ausgesetzt werden, wird die Randakkumulation von Neutrophilen verhindert, was zu einer Verringerung von entzündlichem Exsudat und der Produktion von Cytokinen führt; Hemmung der Migration von Makrophagen, Verringerung der Infiltration und Granulation. Hat entzündungshemmende, antiallergische, antiexudative und juckreizstillende Wirkung. Reduziert das Erscheinungsbild oder beseitigt die entzündliche Hautreaktion.

    Pharmakokinetik:
    Nach Absorption von der Hautoberfläche an Plasmaproteine ​​bindet, wird es in der Leber unter Bildung von inaktiven Metaboliten metabolisiert. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:
    Ekzem, atopische Dermatitis, chronischer einfacher Zoster (eingeschränkte Neurodermitis), Arzneimittelreaktion, eine einfache allergische Dermatitis, seborrhoische Dermatitis, Juckreiz, Urtikaria, Prurigo, Windeldermatitis, Erythema multiforme, Psoriasis (exsudative Form); rote flache Flechte, diskoider Lupus erythematodes, Dyshidrose der Bürsten, äußere Otitis, Verbrennungen I st., Insektenstiche.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit, Hautmanifestationen von Syphilis, Hauttuberkulose, Windeldermatitis, Rosacea, ausgedehnte psoriatische Plaques, anogenitaler Juckreiz; Hautinfektionen durch Bakterien, Viren, Pilze - Pyoderma, Windpocken, Herpes, Aktinomykose, Blastomykose, Sporotrichose, trophische Geschwüre des Schienbeins, verbunden mit Krampfadern, erosive und ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Wunden auf den Anwendungsgebieten, Haut Krebs, Nävus, Atherom, Melanom, Hämangiom, Xanthoma, Sarkom, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis 2 Jahre).

    Vorsichtig:
    Bei Mädchen in der Pubertät.

    Dosierung und Verabreichung:
    Äußerlich. Auf dem zuvor mit einem mit antiseptischer Flüssigkeit angefeuchteten Tampon gewischten, wird eine kleine Menge von Sinaflana-Salbe 2-4 Mal am Tag auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Bei Bedarf können Sie einen Okklusivverband anlegen und ihn für 3-4 Tage auf der betroffenen Fläche belassen. Es ist nicht erlaubt, unter der Bandage mehr als 2 g / Tag anzuwenden.

    Nebenwirkungen:
    Brennen, Juckreiz, Steroidakne, Striae, trockene Haut, Follikulitis. Bei längerem Gebrauch - Hautatrophie, lokaler Hirsutismus, Hypertrichose, Teleangiektasien, Purpura, Hautpigmentierungsstörungen, Alopezie (insbesondere bei Frauen), sekundärer Immundefekt (Verschlimmerung chronischer Infektionskrankheiten, Verallgemeinerung des Infektionsprozesses, Entwicklung opportunistischer Infektionen); bei Anwendung auf großen Flächen sind systemische Manifestationen möglich (Gastritis, Magengeschwür des Magens, Nebenniereninsuffizienz, Itenko-Cushing-Syndrom, Steroiddiabetes mellitus, Verlangsamung reparativer Prozesse).

    Überdosis:
    Symptome: Juckreiz und Brennen der Haut am Applikationsort, Hyperglykämie, Glukosurie, Itenko-Cushing-Syndrom.
    Behandlung: Symptomatisch vor dem Hintergrund eines allmählichen Entzugs der Droge.

    Interaktion:
    Kompatibel mit antimikrobiellen Medikamenten Reduziert die Aktivität von Antihypertensiva, Diuretika, Antiarrhythmika, Medikamente K +. Diuretika (außer Kalium-Sparing) erhöhen das Risiko einer Hypokaliämie.

    Spezielle Anweisungen:
    Wenden Sie nur kurze Kurse auf kleine Bereiche der Haut.Das Medikament sollte nicht auf das Gesicht aufgetragen werden. Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Die Dauer der Ernennung bei Kindern sollte 5 Tage nicht überschreiten. Es wird empfohlen, während der Behandlung lose Kleidung zu tragen. Bei Patienten mit gewöhnlicher und rosaroter Akne vor dem Hintergrund der Behandlung ist eine Verschlimmerung der Erkrankung möglich. Um lokale infektiöse Komplikationen zu vermeiden, wird empfohlen, in Kombination mit antimikrobiellen Mitteln zu verschreiben.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Liniment ist 0,025%.
    Verpackung:
    Für 15 g in Röhrchen aus Aluminium oder Polyethylenlaminat. Jede Tube wird zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C lagern.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000362
    Datum der Registrierung:02.12.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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