Sinaflan - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Glukokortikoid-Mittel (SCS) zur äußerlichen Anwendung; hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Bei Exposition gegenüber der Haut gab es eine Warnung vor der Ansammlung von Neutrophilen an der Kante, was zu einer Verringerung von entzündlichem Exsudat und der Produktion von Zytokinen führt; Hemmung der Migration von Makrophagen, Verringerung der Infiltration und Granulation. Hat entzündungshemmende und antiallergische Wirkung.

Pharmakokinetik:Nach Absorption von der Hautoberfläche an Plasmaproteine bindet, wird es in der Leber unter Bildung von inaktiven Metaboliten metabolisiert. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Entzündliche und allergische Hauterkrankungen nicht-mikrobieller Ätiologie: Ekzem, atopische Dermatitis, einfache chronische Flechte (limitierte Neurodermitis), Toxikologie, einfache allergische Dermatitis, seborrhoische Dermatitis, juckende Haut,

Urtikaria, Pruritis, Windeldermatitis, exsudatives Erythema multiforme, Psoriasis (exsudative Form); rote flache Flechte, diskoider Lupus erythematodes, Dyshidrosis der Hände, äußere Otitis, Verbrennungen 1. Grades, Insektenstiche.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; kutane Manifestationen der Syphilis; Lupus; Windeldermatitis; Rosazea; ausgedehnte psoriatische Plaques; anogenitales Jucken; Hautinfektionen durch Bakterien, Viren, Pilze - Pyodermie, Windpocken, Herpes, Aktinomykose, Blastomykose, Sporotrichose; trophische Ulcera des Unterschenkels, verbunden mit Krampfadern; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes; Geschwüre und Wunden in den Anwendungsbereichen; Hautkrebs; Nävus; Atherom; Melanom; Hämangiom; Xanthoma; Sarkom; Schwangerschaft; die Zeit des Stillens; frühe Kindheit (bis 2 Jahre). Das Medikament ist nicht zur Behandlung von Augenkrankheiten bestimmt. Wenn Sie eine der in diesem Abschnitt aufgeführten Krankheiten haben, konsultieren Sie immer einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es wird empfohlen, das Stillen für die Dauer der Behandlung mit dem Medikament zu stoppen. In welchem Umfang ist nicht bekannt Fluocinolonacetonid mit äußerer Anwendung dringt in die Muttermilch ein. Nur in Ausnahmefällen kann das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht, für kurze Zeit und in begrenzten Hautbereichen verabreicht werden. Es ist nicht empfehlenswert, das Präparat auf die Haut der Milchdrüsen aufzutragen.

Bei Kindern, die älter als 2 Jahre sind, verwenden Sie das Medikament einmal täglich für weniger als 5 Tage auf kleinen Hautpartien.

Wenn Sie an chronischen Krankheiten leiden, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 2 Jahre alt auf der Haut, vorher mit einem mit antiseptischer Flüssigkeit befeuchteten Tampon gerieben, eine kleine Menge der Droge auftragen und leicht reiben (Erwachsene - 2 bis 4 mal am Tag, Kinder über 2 Jahre - einmal täglich) .

Kinder werden in kleinen Hautbereichen mit Vorsicht verschrieben.

Bei Bedarf können Sie einen Okklusivverband anlegen und ihn bis zu 3 - 4 Tage auf der betroffenen Fläche belassen. Es ist nicht erlaubt, unter der Bandage mehr als 2 g / Tag anzuwenden. Aufgrund der geringen Absorption des Medikaments mit äußerer Anwendung hat keine signifikante allgemeine Wirkung auf den Körper.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Krankheit und der Wirksamkeit der Therapie ab, gewöhnlich 5-10 Tage. Wenn die Krankheit fortbesteht, kann der Behandlungsverlauf auf 25 Tage oder mehr ausgedehnt werden. Kindern wird empfohlen, die minimale effektive Dosis nicht mehr als 5 Tage zu verwenden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Brennen, Juckreiz, Steroidakne, Striae, trockene Haut, Follikulitis.
Bei längerem Gebrauch sind unerwünschte Nebenwirkungen (NAD) von der Haut möglich:
Atrophie der Haut am Applikationsort;
lokaler Hirsutismus (übermäßige Haarigkeit),
Hypertrichose (eine Krankheit, die sich in übermäßigem Haarwachstum manifestiert, das für diesen Hautbereich nicht charakteristisch ist, nicht dem Geschlecht und / oder Alter entspricht);
Teleangiektasien (anhaltende Ausdehnung der oberflächlichen Gefäße (hauptsächlich Kapillaren) der Haut und der Schleimhäute in Form von bläulich-roten Flecken verschiedener Formen, gewöhnlich auf der Haut des Gesichtes, Schienbeine, mit ihrer Lage auf den Schleimhäuten der obere Atemwege und Gastrointestinaltrakt können bluten);
Purpura (kleine fleckige kapillare Blutungen in der Haut, unter der Haut oder in den Schleimhäuten);
Pigmentstörungen der Haut (Hyperpigmentierung der Haut und der Schleimhäute (ACTH-Effekt), meist an Stellen mit Hautreizungen);
Alopezie (abnormaler Haarausfall, der zu ihrem Verlust oder vollständigen Verschwinden in bestimmten Bereichen des Kopfes oder Rumpfes führt), insbesondere bei Frauen;
vom Immunsystem: sekundäre Immunschwäche (Verschlimmerung chronischer Infektionskrankheiten, Verallgemeinerung des Infektionsprozesses, Entwicklung opportunistischer Infektionen).
Wenn auf große Flächen angewendet werden, sind mögliche systemische Manifestationen: aus dem Verdauungssystem (Gastritis, akutes Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwüren, "Steroid" Magengeschwüre, Geschwüre des Verdauungstraktes, hämorrhagische Pankreatitis, Darmatonie); durch Stoffwechsel (Nebenniereninsuffizienz, Cushing-Syndrom, Isenko- oder Cushing-Syndrom (übermäßige Bildung von Nebennierenhormonen), das durch typische Manifestationen gekennzeichnet ist: Stoffwechselstörungen von Eiweißen, Fetten und Kohlehydraten, die Aktivierung von Eiweißabbau und übermäßige Mengen an freiem Fett in der Blut, erhöht die Menge an Glukose im Blut des Patienten, die zur Entwicklung von "Steroid" Diabetes Mellitus führen kann, verlangsamt die reparative Prozesse.
Wenn Sie einen NCD in diesem Abschnitt aufgeführt haben, wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt.
Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Die Behandlung von NDP ist symptomatisch vor dem Hintergrund eines allmählichen Rückzugs des Medikaments.

Überdosis:

Symptome: Juckreiz und Brennen am Applikationsort, Hyperglykämie (erhöhter Blutzucker), Glukosurie (Glukose (Zucker) -Exkretion im Urin), Itenko-Cushing-Syndrom (übermäßige Bildung von Nebennierenrindenhormonen, gekennzeichnet durch eine Protein-, Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel; Aktivierung des Abbaus von Proteinen und der Bildung eines Überschusses an freien Fetten im Blut, Erhöhung der Menge an Glukose im Blut des Patienten).

Behandlung: Symptomatisch vor dem Hintergrund eines allmählichen Entzugs der Droge.

Interaktion:

Pharmakodynamik: Das Medikament ist mit antimikrobiellen Medikamenten kompatibel. Reduziert die Aktivität von Antihypertensiva, Diuretika, Antiarrhythmika, Kaliumpräparaten. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie andere Medikamente einnehmen. Diuretika (außer Kalium-Sparing) erhöhen das Risiko einer Hypokaliämie.

Spezielle Anweisungen:

Mit äußerster Sorgfalt gelten für den Gesichtsbereich, t. die Resorption des Medikaments erhöht und auch nach einer kurzfristigen Anwendung die Möglichkeit unerwünschter Nebenwirkungen (Teleangiektasie, Hautatrophie, periorale Dermatitis). Sie werden bei Mädchen während der Pubertät mit Vorsicht angewendet; bei Kindern, die älter als 2 Jahre sind (das Medikament einmal täglich in kleinen Hautbereichen für nicht mehr als 5 Tage anwenden); Bei Patienten mit atrophischen Hautveränderungen, insbesondere bei älteren Menschen. Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Es wird empfohlen, während der Behandlung lose Kleidung zu tragen. Bei Patienten mit normaler oder Rosacea kann die Behandlung die Krankheit verschlimmern. Um lokale infektiöse Komplikationen zu vermeiden, wird empfohlen, in Kombination mit antimikrobiellen Mitteln zu verschreiben.

Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.

Merkmale des Medikaments, wenn es abgebrochen wird.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten über die negativen Auswirkungen der Droge auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, arbeiten mit Mechanismen, etc. fehlen.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung 0,025%

Verpackung:

in Aluminiumtuben mit Knospen mit einer Innenlackierung von 10,0 g; 15,0 g; 20,0 g. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002199

Datum der Registrierung:23.08.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

GREEN DUBRAVA, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Sinaflan (Synaflan)