Anti-Tetanus-Pferd gereinigtes Peptid-Serum (Anti-Tetanus-Serum) - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Injektion

Zusammensetzung:

Anti-Tetanus Collic Pferde gereinigt konzentriert ist eine Immunglobulinfraktion von Blutserum von Pferden, die mit Tetanustoxoid oder einem Toxin, das spezifische Antikörper enthält, immunisiert wurden.

1 ml enthält nicht weniger als 1200 internationale antitoxische Aktivitätseinheiten (ME).

Im Bausatz erhältlich mit Serum von Pferden, 1: 100 verdünntDas ist eine klare, farblose Flüssigkeit ohne Sediment.

Beschreibung:

Es ist eine klare oder leicht opaleszente farblose oder gelblich gefärbte Flüssigkeit ohne Sediment.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP - Globulin

ATX: & nbsp;

Tetanus-Antitoxin

Pharmakodynamik:

Immunobiologische Eigenschaften

Neutralisiert Tetanustoxin.

Indikationen:

Notfall spezifische Prävention und Behandlung von Tetanus.

Kontraindikationen:

Kontraindikationen für die Verwendung von spezifischen Mitteln der Notfall-Tetanus-Prophylaxe:

1. Vorkommen in der Anamnese von systemischen allergischen Reaktionen und Komplikationen für die vorherige Einführung von Serum mit einer Pferdeverdünnung 1: 100, Anti-Tetanus-Serum oder Überempfindlichkeit gegen Drogen.

2. Schwangerschaft:

- In der ersten Hälfte ist die Verabreichung von AC-Anatoxin und Anti-Tetanus-Serum kontraindiziert;

- In der zweiten Hälfte ist die Verabreichung von Anti-Tetanus-Serum kontraindiziert.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments ist für Lebensindikationen erlaubt, wobei der mögliche Nutzen für die Mutter und das Risiko für den Fötus oder das Kind berücksichtigt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Notfall Prävention von Tetanus:

Die Notfall-Tetanus-Prophylaxe ermöglicht eine primäre chirurgische Behandlung der Wunde und, falls erforderlich, die Schaffung einer spezifischen Immunität gegen Tetanus.

Notfallspezifische Tetanusprophylaxe wird durchgeführt mit:

- Trauma mit Verletzung der Integrität der Haut und der Schleimhäute;

- Erfrierungen und Verbrennungen des zweiten, dritten und vierten Grades;

- von der Gemeinschaft erworbene Abtreibungen;

- Lieferung außerhalb medizinischer Einrichtungen;

- Gangrän oder Nekrose jeder Art von Gewebe, Abszesse;

- durchdringende Läsionen des Gastrointestinaltraktes;

- Bisse von Tieren.

Zur notfallspezifischen Prävention von Tetanusgebrauch:

- AC-Anatoxin;

- menschliches Tetanus-Immunglobulin (ICPS);

- in Abwesenheit von HFRS - Anti-Tetanus-Serum.

AC-Anatoxin und HFRS werden gemäß den Anweisungen für die Verwendung dieser Arzneimittel verabreicht.

Das Schema zur Auswahl von präventiven Mitteln für die Notfall-spezifische Tetanus-Prophylaxe ist in Tabelle 1 dargestellt.

Zur Notfall-Tetanus-Prophylaxe wird Anti-Tetanus-Serum subkutan in einer Dosis von 3000 IE verabreicht.

Vor der Einführung von Anti-Tetanus-Serum intradermal mit Pferdeserum verdünnt 1: 100 Serum. Verwenden Sie zur Platzierung der Probe Spritzen mit einer Teilung von 0,1 ml und dünne Nadeln. Das verdünnte Serum wird intradermal in einem Volumen von 0,1 ml in die Beugeroberfläche des Unterarms injiziert. Die Reaktion wird nach 20 Minuten berücksichtigt.

Die Probe gilt als negativ, wenn der Durchmesser des Ödems oder der Rötung an der Injektionsstelle weniger als 1 cm beträgt. Die Probe gilt als positiv, wenn die Schwellung oder Rötung einen Durchmesser von 1 cm oder mehr erreicht.

Bei einer negativen intradermalen Probe wird das Anti-Tetanus-Serum subkutan in einer Menge von 0,1 ml injiziert (eine sterile Spritze wird verwendet, die geöffnete Ampulle wird mit einer sterilen Binde verschlossen). In Abwesenheit einer Reaktion wird nach 30 Minuten eine ganze sterilisierte Dosis Serum (für prophylaktische Zwecke), intravenös oder in den Spinalkanal (zu einem therapeutischen Zweck) unter Verwendung einer sterilen Spritze verabreicht.

Bei einem positiven intradermalen Test oder dem Auftreten einer anaphylaktischen Reaktion auf eine subkutane Injektion von 0,1 ml Anti-Tetanus-Serum ist dessen weitere Verabreichung kontraindiziert. In diesem Fall wird die Einführung von HFI gezeigt.

Das Medikament wird in der vorgeschriebenen Form mit dem Datum der Impfung, Dosis, Arzneimittelhersteller, Seriennummer, Reaktion auf die Verabreichung des Arzneimittels registriert.

Behandlung von Tetanus:

Anti-Tetanus-Serum wird den Patienten zum frühestmöglichen Zeitpunkt vom Beginn der Krankheit in einer Dosis von 100.000-200.000 ME verabreicht.

Serum wird intravenös injiziert oder in den Rückenmarkkanal (nach Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber einem fremden Protein (Probe mit Serum von Pferd gereinigt 1: 100 verdünnt) .In Abhängig von der Schwere der Erkrankung wird die Einführung von Serum wiederholt bis zum Verschwinden von Reflexkrämpfe.

Nebenwirkungen:

Die Einführung von Serum kann von verschiedenen allergischen Reaktionen begleitet sein: unmittelbar (unmittelbar nach der Einführung von Serum oder einigen Stunden), früh (an den Tagen 2 bis 6) und entfernt (in der Woche 2 und später). Diese Reaktionen äußern sich als symptomatischer Komplex der Serumkrankheit (Fieber, Jucken der Urtikaria, Hautausschlag, Hauthyperämie, Gelenkschmerzen usw.) und in seltenen Fällen anaphylaktischer Schock.

Überdosis:

Nicht installiert.

Interaktion:

Bei gemeinsamer Verabreichung von Tetanus antitetanus und Tetanustoxoid wird eine Hemmung der Immunantwort festgestellt.

Spezielle Anweisungen:

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

Das Arzneimittel ist nicht geeignet für die Verwendung mit beschädigter Integrität oder fehlender Markierung, mit abgelaufener Haltbarkeit, wenn sich die physikalischen Eigenschaften ändern und die Lagerbedingungen verletzt werden.

Vor der Einführung von Antitetanus Serum muss gesetzt werden

ein intradermaler Test mit einem Pferdeserum, das mit 1: 100 Serum verdünnt wurde, um die Empfindlichkeit gegenüber einem fremden Protein nachzuweisen.

Angesichts der Möglichkeit eines Schocks, wenn Tetanus antitetanus an jede geimpfte Person verabreicht wird, ist es notwendig, eine medizinische Überwachung innerhalb von 1 Stunde nach der Arzneimittelverabreichung durchzuführen. Impfstellen sollten mit einer Anti-Schock-Therapie versorgt werden.

Personen, die Tetanus antitetanus erhielten, sollten vor der Notwendigkeit gewarnt werden, bei Anzeichen für eine Serumkrankheit unverzüglich ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.

Tabelle 1

Schema der Prävention von präventiven Mitteln bei der Extraktion von speziellen präventiven Prophylaxe der Säule

Frühere Impfungen gegen Tetanus mit einem Tetanustoxoid enthaltenden Präparat

Frühere Impfungen gegen Tetanus mit einem Tetanustoxoid enthaltenden Präparat	Altersgruppe	Die Daten sind nach der letzten Impfung vergangen	Die Drogen verwendet
	Altersgruppe	Die Daten sind nach der letzten Impfung vergangen	AC-Anatoxin¹	ICPS²	MSS *
Es gibt einen dokumentarischen Nachweis der Impfung
Voller Satz geplanter Impfungen nach Alter	Kinder und Jugendliche	unabhängig von der Laufzeit	spritze nicht ein³	spritze nicht ein
Die volle Rate geplanter Impfungen ohne die letzte altersbedingte Wiederholungsimpfung	Kinder und Jugendliche	unabhängig von der Laufzeit.	0,5	spritze nicht ein
Vollständiger Impfplan⁴	Erwachsene	nicht mehr als 5 Jahre	spritze nicht ein
Vollständiger Impfplan⁴	Erwachsene	mehr als 5 Jahre	0,5 ml	spritze nicht ein
Zwei Impfungen⁵	jedes Alter	nicht mehr als 5 Jahre	0,5 ml	spritze nicht ein
Zwei Impfungen⁵	jedes Alter	mehr als 5 Jahre	1,0 ml	250 MICH	3000 ME⁷
Eine Impfung	jedes Alter	nicht mehr als 2 Jahre	0,5 ml	spritze nicht ein⁶
Eine Impfung	jedes Alter	mehr als 2 Jahre	1,0 ml	250 MICH	3000 ME⁷
Nicht gepfropft	, Kinder bis 5 Monate	-	spritze nicht ein⁹	250 MICH
Nicht gepfropft	andere Alter	-	0,5 ml^7,8	250 MICH	3000 ME⁷
Es gibt keine Belege für Impfungen
In der Anamnese war es nicht Kontraindikationen für Impfungen	Kinder bis 5 Monate	-	spritze nicht ein	250 MICH
	Kinder ab 5 Monaten, Jugendliche, Soldaten, ehemalige Soldaten	-	0,5 ml	spritze nicht ein⁶
Andere Kontingente	jedes Alter	-	1,0 ml	250 ME	3000 ME

* PSS - Anti-Tetanus-Serum

* IHPS-Human-Immunglobulin-Tetanus

Anmerkungen:

1. Anstelle von 0,5 ml AC-Anatoxin kann ADS-M-Anatoxin verwendet werden, wenn eine Impfung gegen Diphtherie mit diesem Arzneimittel erforderlich ist. Wenn es die Wundlokalisation erlaubt, wird das AC-Toxoid vorzugsweise durch subkutane Spaltung in den Bereich der Wunde verabreicht.

2. Verwenden Sie eines dieser Medikamente: IPSH oder MSS (vorzugsweise IPSCH).

3. Bei "infizierten" Wunden werden 0,5 ml AC-Anatoxin injiziert, wenn die letzte Wiederholungsimpfung 5 Jahre oder länger zurückliegt.

4. Der vollständige Immunisierungszyklus mit AC-Anatoxin für Erwachsene besteht aus zwei Impfungen von jeweils 0,5 ml mit einem Intervall von 30-40 Tagen und einem Booster von 6-12 Monaten mit der gleichen Dosis. Gemäß dem reduzierten Schema umfasst der vollständige Verlauf der Immunisierung eine einzelne Impfung mit AC-Anatoxin in einer doppelten Dosis (1 ml) und eine Wiederholungsimpfung nach 6 Monaten - 2 Jahren mit einer Dosis von 0,5 ml AC-Anatoxin.

5. Zwei Impfungen gemäß dem üblichen Impfplan (für Erwachsene und Kinder) oder eine Impfung mit einem reduzierten Impfplan für Erwachsene.

6. Bei "infizierten" Wunden werden IPSH oder PSS verabreicht.

7.Alle Personen, die eine Aktiv-Passiv-Prophylaxe erhalten haben, sollten erneut mit 0,5 ml AS-Anatoxin geimpft werden, um den Verlauf der Immunisierung nach 6 Monaten bis 2 Jahren zu vervollständigen.

8. Falls notwendig, AC-Anatoxin Kindern unter 6 Jahren verabreichen, sollte das Medikament intramuskulär verabreicht werden.

9. Nach der Normalisierung des posttraumatischen Zustandes, Kinder unter 3 Jahren - gemäß dem nationalen Kalender der Schutzimpfungen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Information überDort.

Formfreigabe / Dosierung:Injektion.

Verpackung:

Anti-Tetanus-Serum - 3000, 10000, 20000, 50000 ME in Ampullen. Das Volumen des Serums in der Ampulle für jede Dosierung wird in Abhängigkeit von der spezifischen Aktivität des Arzneimittels berechnet.

Pferdeserum, verdünnt 1: 100 - 1 ml in Ampullen.

5 Ampullen mit Anti-Tetanus-Serum und 5 Ampullen mit Pferde-Serum verdünnt 1: 100 verdünnt (5 Sätze) in einer Packung Pappe zusammen mit einer Ampulle oder Ampulle Ampulle Messer mit Anweisungen für den Einsatz.

Wenn Sie Ampullen mit einer Kerbe, einem Ring oder einem Öffnungspunkt verwenden, wird der Ampullenöffner oder Ampullen-Scapegra- tor nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort. Einfrieren ist nicht erlaubt.

Transportbedingungen

Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Einfrieren ist nicht erlaubt.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser

Registrationsnummer:LS-000058

Datum der Registrierung:19.02.2010 / 29.04.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland

Hersteller: & nbsp;

MICROGEN FGUP NGO Russland

Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Anti-Tetanus Pferd geschält konzentriertes Serum (Anti-Tetanus Serum) (Serum antietanicum purificatum concentratum liquidum)