Aktive SubstanzHypromellose + DextranHypromellose + Dextran
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:
    1 ml der Lösung enthält:
    Wirkstoffe: Dextran 70-1,0 mg; Hypromellose - 3,0 mg.
    Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg; Dinatriumedetat 0,5 mg; Natriumchlorid 7,7 mg; Kaliumchlorid, 1,2 mg; Salzsäure und / oder Natriumhydroxid, um den pH einzustellen; Wasser gereinigt auf 1,0 ml.

    Beschreibung:

    transparent, von farbloser bis leicht gelblicher Farbe, leicht viskose Flüssigkeit

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Keratoprotektivum
    ATX: & nbsp;

    S.01.X.A   Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

    S.01.X.A.20   Künstliche Tränen und andere indifferente Drogen

    Pharmakodynamik:

    Hypromellose und Dextran 70 werden in Form eines wasserlöslichen Polymersystems präsentiert, das in Wechselwirkung mit einem natürlichen Riss die Stabilität des Tränenfilms erhöht, den Mangel an Tränenflüssigkeit auffüllt und die Hydratation der Hornhaut verbessert, was für Augenkomfort sorgt.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.

    Indikationen:

    Das "trockene" Augensyndrom, charakterisiert durch Unwohlsein, Trockenheit, brennendes Gefühl, Fremdkörpergefühl, durch den Conditioner hervorgerufene Reizung, Flackern eines lange arbeitenden Fernsehers oder eines Computermonitors, Staub, Rauch, UV-Strahlen, trockene Hitze, Wind, etc.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Angemessene und kontrollierte Studien bei Schwangeren und stillenden Müttern wurden nicht durchgeführt. Es ist möglich, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit wie vom Arzt verschrieben zu verwenden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

    Pädiatrische Verwendung

    Adäquate und kontrollierte Studien über die Verwendung des Arzneimittels in der Kindheit wurden nicht durchgeführt. Es ist möglich, das Medikament beim verschreibenden Arzt anzuwenden, wenn der erwartete therapeutische Effekt das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Ein oder zwei Tropfen werden nach Bedarf in den Konjunktivalsack des Auges (Auges) eingeträufelt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, die von Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Vor der Verwendung des Medikaments sollte die Linse nicht früher als 15 Minuten nach der Verwendung des Medikaments entfernt und installiert werden.

    Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen.

    Verpackung:15 ml pro Flaschentrichter "Tropfenfänger ™" aus Polyethylen niedriger Dichte. Für 1 Flasche mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    bei einer Temperatur von 8 bis 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie innerhalb von 4 Wochen nach dem Öffnen der Durchstechflasche. Verwenden Sie das Produkt nicht zum Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014004 / 01
    Datum der Registrierung:22.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALKON PHARMAZEUTIKEN, LLC ALKON PHARMAZEUTIKEN, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALKON PHARMAZEUTIKEN LLCALKON PHARMAZEUTIKEN LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.12.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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