Stellanin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung.

Zusammensetzung:

in 100 g Salbe:

Aktive Substanz:

1,3-Diethylbenzimidazoliumtriiodid 3,0 g

Hilfsstoffe:

Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Dimedoxid, Glycerin (Glycerin), Vaseline.

Beschreibung:Salbe ist dunkelbraun mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans

ATX: & nbsp;

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Pharmakodynamik:Wirkstoff von Stellanin ist 1,3-Diethylbenzimidazoliumtriiodid. Der Mechanismus der pharmakologischen Aktivität des Arzneimittels besteht in der direkten regenerativen Wirkung von 1,3-Diethylbenzimidazolium auf geschädigter Haut. Aktiv Jod, das Teil des Medikaments ist, inaktiviert die bakteriellen Wandproteine und Enzymproteine von Bakterien und wirkt dadurch bakterizid. Stellanin schützt die Wundoberfläche vor Infektionen, unterdrückt den Verlauf des Infektionsprozesses und fördert die Heilung.

Pharmakokinetik:Auch bei geschädigter Haut fehlt eine systemische Resorption des Wirkstoffes, therapeutische Konzentrationen des Wirkstoffes liegen jedoch in der Wunde vor.

Indikationen:

- trophische Ulzera der unteren Extremitäten;

- Druckgeschwüre;

- brennt I und II Grade;

- Abschürfungen, Schnitte, Kratzer, Risse, Kratzer, auch nach Insektenstichen;

- zusätzliche Behandlung von aseptischen postoperativen Wunden (nach Exzision, Koagulation, Episiotomie, Behandlung von Hautrissen, Wunden und Nähten);

- Beschleunigung der Transplantation von Hauttransplantaten.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Thyreotoxikose, Schilddrüsenadenom, Nierenversagen, gleichzeitige Therapie mit radioaktivem Jod, Kinder unter 18 Jahren, ich trimester der Schwangerschaft.

Vorsichtig:Chronisches Nierenversagen, II und III Trimester der Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während des ersten Trimesters der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Verwenden Sie mit Vorsicht während der II. Und III. Schwangerschaftstrimester.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird auf die beschädigte Hautoberfläche aufgetragen, so dass die Hautpartie vollständig mit dem Medikament bedeckt ist. Die Dauer und Häufigkeit der Anwendung hängt von der Schwere der Erkrankung und der Lokalisierung des Prozesses ab. Die Tagesdosis sollte 10 g nicht überschreiten. Es ist möglich, Okklusivverbände und Pflaster zu verwenden.

Zur Behandlung von Verbrennungen, Wunden und trophischen Geschwüren bei leichtem Exsudat wird das Präparat mit einer Dicke von 1,0-1,5 mm gleichmäßig aufgetragen, so dass der gesamte betroffene Bereich mit Salbe bedeckt und eine sterile Mullbinde appliziert wird. Wechselbehandlungen werden 1 Mal in 1 2 Tagen zur Behandlung von Verbrennungen und 1-2 mal pro Tag in der Behandlung von Wunden und trophischen Geschwüren durchgeführt. Bei der offenen Methode zur Behandlung von Verbrennungen wird das Medikament 1-2 mal am Tag angewendet. Die Dauer der Behandlung wird durch die Dynamik der Epithelialisierung von Wunden bestimmt.

Mit leichten Hautläsionen (Abschürfungen, Schnitte, Kratzer, Risse, Kratzer) Das Medikament wird zweimal täglich auf die betroffene Oberfläche aufgetragen.

Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen sind allergische Hautreaktionen (Pruritus, Hauthyperämie) möglich, bei deren Auftreten die Anwendung des Medikaments gestoppt werden muss.

Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben. Bei gelegentlicher Einnahme des Arzneimittels können Übelkeit und Erbrechen auftreten. Es ist notwendig, den Magen auszuspülen und einen Arzt aufzusuchen, falls erforderlich, eine symptomatische Behandlung durchzuführen.

Interaktion:Verwenden Sie das Medikament nicht in Kombination mit anderen antiseptischen Mitteln, die Quecksilber, Oxidationsmittel, Alkalien und kationische Tenside enthalten. In Gegenwart von Blut kann die bakterizide Wirkung des Arzneimittels abnehmen.

Spezielle Anweisungen:Salbe kann nicht auf Schleimhäute aufgetragen werden. Wenn das Produkt in Augen oder Schleimhäute gelangt, spülen Sie es mit warmem Wasser ab.

Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 3%.

Verpackung:Für 20 g in Aluminiumtuben mit Gebrauchsanweisung in Pappkartons.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 0-25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-000269/09

Datum der Registrierung:19.01.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMPREPARAT, LLC FARMPREPARAT, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMPREPARAT, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.01.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Stellanin (Stellanin)