Stellanin-PEG (Stellanin-PEG)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung.
Zusammensetzung:
in 100 g Salbe:
Aktive Substanz:
1,3-Diethylbenzimidazoliumtriiodid 3,0 g
(OOO PharmPreparat, Russland)
Hilfsstoffe:
Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) K-17 2,0 g;
(FS 42-0117-03 oder USP / NF)
Dimethylsulfoxid (Dimethoxid) 5.0
(FS 42-2980-98)
Macrogol 1500
(Polyethylenoxid 1500,
Polyethylenglykol 1500)
(FS 42-1885-95 oder TU 2483-008-71150986-2006)
Macrogol 400 65,0 g.
(Polyethylenoxid 400, Polyethylenglykol 400)
(FS 42-1242-96 oder TU 2483-007-71150986-2006)
Beschreibung:Salbe ist dunkelbraun mit einem schwachen charakteristischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans
Pharmakodynamik:Der Mechanismus der pharmakologischen Aktivität des Arzneimittels ist die antibakterielle Wirkung von 1,3-Diethylbenzimidazolium. Aktiv Jod, das Teil von 1,3-Diethylbenzimidazoliumtriiodid ist, inaktiviert die bakteriellen Wandproteine ​​und Enzymproteine ​​von Bakterien und wirkt somit bakterizid auf Mikroorganismen.
Die ausgeprägte antimikrobielle Wirkung des Medikaments verhindert eine Infektion der Wunden.
Neben der antibakteriellen und entzündungshemmenden Wirkung besitzt die Salbe ein hohes osmotisches Potential, was besonders bei der Behandlung von eitrigen Wunden wichtig ist, z. erleichtert die Evakuierung eines Wunddefektes eitriger Ausfluss.
Pharmakokinetik:Auch bei geschädigter Haut fehlt eine systemische Resorption des Wirkstoffes, therapeutische Konzentrationen des Wirkstoffes liegen jedoch in der Wunde vor.
Indikationen:
- Behandlung von akuten eitrigen Prozessen (Wunden) der Haut und Weichteile (Furunkel, Karbunkel, Hydroadenite, Phlegmone, Abszesse).
- zusätzliche Behandlung von eitrigen Komplikationen von postoperativen Wunden (nach Exzision, Koagulation, Episiotomie, zur Behandlung von Rissen in der Haut, Wunden und Nähten);
- thermische Schädigung der Haut und der Weichteile von Grad I-III, kompliziert durch den infektiösen Prozess.
- trophische Geschwüre, Druckgeschwüre, durch den infektiösen Prozess kompliziert.
- Abschürfungen, Schnitte, Kratzer, Risse, Kratzer.
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Thyreotoxikose, Schilddrüsenadenom, Nierenversagen, gleichzeitige Therapie mit radioaktivem Jod, Kinder unter 18 Jahren, ich trimester der Schwangerschaft.
Vorsichtig:Chronisches Nierenversagen, II und III Trimester der Schwangerschaft, Stillzeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während des ersten Trimesters der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Verwenden Sie mit Vorsicht während der II. Und III. Schwangerschaftstrimester.
Dosierung und Verabreichung:
Das Medikament wird eine dünne Schicht von etwa 1,5-2 mm direkt auf die Wundoberfläche aufgetragen, wonach ein steriler Mullverband aufgetragen wird, oder das Medikament wird auf den Verband und dann auf die Wunde aufgetragen. Die Salbenschicht sollte den Umfang der Wunde um mindestens 5 mm überschreiten. Tampons, die mit Salbe imprägniert sind, füllen die Hohlräume von eitrigen Wunden nach ihrer chirurgischen Behandlung locker aus, und die Muldentürlungen mit dem Medikament werden in die Fistelpassagen injiziert. Wenn die Wunde an einem unbequemen Ort für die Bandagierung lokalisiert ist, ist es akzeptabel, ein Pflaster oder eine Leimbandage zu verwenden. Ändern Sie die Verbände, die 1-2 Mal pro Tag produziert werden.
Die Tagesdosis sollte 10 g nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer beträgt im Durchschnitt 5-15 Tage.
Bei kleineren Hautläsionen (Abschürfungen, Schnitte, Kratzer, Risse, Kratzer) wird das Medikament zweimal täglich auf die betroffene Hautoberfläche aufgetragen.
Nebenwirkungen:In seltenen Fällen sind allergische Hautreaktionen (Pruritus, Hauthyperämie) möglich, bei deren Auftreten die Anwendung des Medikaments gestoppt werden muss.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben. Bei gelegentlicher Einnahme des Arzneimittels können Übelkeit und Erbrechen auftreten. Es ist notwendig, den Magen auszuspülen und einen Arzt aufzusuchen, falls erforderlich, eine symptomatische Behandlung durchzuführen.
Interaktion:Verwenden Sie das Medikament nicht in Kombination mit anderen antiseptischen Mitteln, die Quecksilber, Oxidationsmittel, Alkalien und kationische Tenside enthalten. Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.
Spezielle Anweisungen:Vermeiden Sie Salbe in den Augen. Wenn das Produkt in die Augen gelangt, spülen Sie es mit warmem Wasser ab.
Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 3%.
Verpackung:Für 20 g in Aluminiumtuben mit Gebrauchsanweisung in Pappkartons.
Lagerbedingungen:
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 0-25 ° C.
Von Kindern fern halten
Haltbarkeit:
2 Jahre.
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LSR-002113/09
Datum der Registrierung:19.03.2009 / 03.12.2015
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMPREPARAT, LLC FARMPREPARAT, LLC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.01.2016
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