Stresam - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzEthifoxinEthifoxin

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Stresam ®

Kapseln nach innen

BIOCODEX Frankreich

Dosierungsform: & nbsp;

Kapseln 50 mg

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält:

Ethifoxinhydrochlorid 50 mg

Lactose-Monohydrat 119 mg

Talk 15 mg

Mikrokristalline Cellulose 10 mg

Hochdisperses Siliciumdioxid 3 mg

Magnesiumstearat 3 mg

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Titandioxid; Gelatine; Indigokarmin

Beschreibung:

glatte glänzende Gelatinekapseln Nummer 2 mit einem weißen Körper und blauem Deckel. Inhalt - weißes oder weißes Pulver mit einem leichten gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytikum (Beruhigungsmittel).

ATX: & nbsp;

N.05.B.X Andere Anxiolytika

N.05.B.X.03 Ethifoxin

Pharmakodynamik:

ein Benzoxazinderivat, hat eine anxiolytische Aktivität, hat in geringerem Maße eine beruhigende Wirkung. Verursacht keine Sucht- und Entzugserscheinungen. Selektiver Effekt auf SG-Kanäle (chlorisch Kanäle) supramolekularer GABA-Benzodiazepin-Chlorinophor-Rezeptorkomplex, der die GABA-erge Transmission hemmt.

Pharmakokinetik:

schnell aus dem Verdauungstrakt aufgenommen, schnell vor der Bildung mehrerer Metaboliten in der Leber metabolisiert. Einer der Metaboliten (Diethylethoxifin) ist aktiv und seine Halbwertszeit beträgt etwa 20 Stunden.

Dringt durch die Plazentaschranke ein.

Zeit, um die maximale Konzentration im Blut zu erreichen - 2-3 Stunden, Halbwertszeit - etwa 6 Stunden.

Es wird hauptsächlich mit dem Urin in Form von Metaboliten und in unveränderter Form in kleinen Mengen ausgeschieden. Auch mit der Galle ausgeschieden.

Indikationen:

Es wird verwendet, um Angst, Angst, innere Spannung, erhöhte Reizbarkeit, verminderte Stimmung, einschließlich somatische Krankheiten, vor allem kardiovaskuläre Natur zu beseitigen.

Kontraindikationen:

Schockzustände, Myasthenia gravis, schwer eingeschränkte Leber- und / oder Nierenfunktion, Überempfindlichkeit. Es wird nicht empfohlen, im Alter von 18 Jahren zu verwenden.

Vorsichtig:

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft anzuwenden. Wenn während der Einnahme des Arzneimittels eine Schwangerschaft festgestellt wird, sollten Sie Ihren Arzt über die Fortsetzung der Behandlung befragen.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament beim Stillen zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

innen, mit ein wenig Wasser.

Die Dosis des Medikaments wird individuell vom Arzt bestimmt, abhängig vom Zustand des Patienten.

In der Regel wird 1 Kapsel 3 mal am Tag oder 2 Kapseln 2 mal am Tag verabreicht. (150-200 mg / Tag)

Die Dauer der Behandlung beträgt je nach Zustand des Patienten zwischen einigen Tagen und 4-6 Wochen.

Nebenwirkungen:

leichte Schläfrigkeit, die in den ersten Tagen der Aufnahme auftritt und normalerweise während der Behandlung unabhängig verschwindet; selten Hautausschläge, sowie allergische Reaktionen in Form von Urtikaria und Ödemen Quincke.

Überdosis:

Symptome: Lethargie, übermäßige Schläfrigkeit. Behandlung: Waschen Sie den Magen mit viel Wasser, symptomatische Behandlung. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

potenziert die Wirkung von Drogen, die das zentrale Nervensystem senken, wie Opioid-Analgetika, Barbiturate, Hypnotika, Antihistaminika, Neuroleptika usw. Es erhöht auch die Wirkung von Alkohol.

Spezielle Anweisungen:

aufgrund der Anwesenheit von Laktose in der Formulierung, sollte das Medikament nicht für Galaktosämie, Glukose-Malabsorption-Syndrom und Galaktose und auch im Falle von Laktase-Mangel verwendet werden.

Wenn Sie eine Droge verpassen, verdoppeln Sie nicht die Dosis beim nächsten Termin.

NICHT EMPFOHLEN, KOOPERATIV MIT ALKOHOLISCHEN GETRÄNKEN ZU VORBEREITEN.

ÜBERSCHREIBEN SIE NICHT DEN VORGESCHRIEBENEN DOKTOR.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Im Zusammenhang mit dem Risiko der Schläfrigkeit, während der Behandlung sollte die Verwaltung von Fahrzeugen und Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, zum Beispiel die Verwaltung von verschiedenen Mechanismen zu vermeiden.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln;

Verpackung:12 Kapseln in PVC / Aluminium-Blisterpackungen, 2 Blisterpackungen mit Anleitung zur Verwendung in Kartonpackungen; oder 20 Kapseln in PVC / Aluminium-Blisterpackungen, 3 Blisterpackungen mit Anweisungen für die Verwendung in Kartonpackungen.

Lagerbedingungen:

bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:3 Jahre.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-005103/08

Datum der Registrierung:01.07.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCODEX BIOCODEX Frankreich

Hersteller: & nbsp;

BIOCODEX Frankreich

Darstellung: & nbsp;BIOCODEX BIOCODEX Frankreich

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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