In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:V.10.B.X Diverse andere Präparate zur palliativen Behandlung von Knochenmetastasen
Pharmakodynamik: Hat eine lokale Wirkung auf primäre und metastasierende Tumoren des Knochengewebes, reduziert Schmerzen in den Knochen. Die analgetische Wirkung tritt nach der ersten Woche der Behandlung auf und erreicht ein Maximum in der Woche 5, dauert 4-12 Monate.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung ist es in biochemischen Reaktionen ähnlich wie Calciumionen enthalten. Selektiv konzentriert in Bereichen mit erhöhtem Mineralstoffwechsel in Verbindung mit verstärkter Osteogenese. Die höchste Konzentration des Arzneimittels wird in primären Tumoren und metastatischen Foci beobachtet, in denen es für 100 Tage gehalten wird.
Indikationen:Es wird zur palliativen Behandlung von Knochenschmerzen bei Patienten mit Knochenmetastasen bei verschiedenen Krebsformen eingesetzt.
II.C15-C26.C26 Bösartige Neubildung von anderen und ungenau angezeigten Verdauungsorganen
II.C30-C39.C34 Bösartige Neubildung von Bronchien und Lungen
II.C43-C44.C44 Andere bösartige Neubildungen der Haut
II.C73-C75.C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse
II.C64-C68.C64 Bösartige Neubildung der Nieren, mit Ausnahme des Nierenbeckens
II.C60-C63.C61 Bösartige Neubildung der Prostata
II.C51-C58.C54 Bösartige Neubildung des Uteruskörpers
II.C50.C50 Bösartige Neubildung der Brust
XVIII.R50-R69.R52.1 Ständiger hemmungsloser Schmerz
XXI.Z40-Z54.Z51.0 Strahlentherapie-Kurs (unterstützend)
Kontraindikationen:Kompression des Rückenmarks, Unterdrückung der Knochenmarkzirkulation, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Harninkontinenz, Obstruktion der Harnwege, diffuse Hyperfixation in den Knochen.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös langsam für 2 Minuten bis 150 MBq bei der Berechnung von 2 MBq / kg. Vielfältigkeit der Injektionen - 12 Wochen.
Die höchste Tagesdosis: 2 MBq / kg.
Die höchste Einzeldosis: 150 MBq.
Nebenwirkungen:Gefühl von Hitze, wenn das Medikament injiziert wird.
Das hämatopoetische System: vorübergehende Leukozytopenie und Thrombozytopenie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosis sind nicht bemerkt.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Überwachung der Zusammensetzung von peripherem Blut.