Die meisten Meningokokken-Serogruppen A, B und C; Shigella spp., Escherichia coli resistent gegen Sulfonamide.
Aufgrund der bakteriostatischen Wirkung ist eine intensive Immunität erforderlich, um den Erreger abzutöten.
Die aktivsten Präparate mit heterocyclischen aromatischen Substituenten (Sulfamethoxazol, Sulfadiazin, Sulfafurazol usw.).
Aufgrund der weitverbreiteten Resistenz, schweren Nebenwirkungen und der Entwicklung neuer effektiverer antimikrobieller Mittel werden Sulfonamide in Monotherapie praktisch nicht verwendet (außer für Sulfacetamid zur topischen Anwendung).
Um eine Kristallurie während der Behandlung zu verhindern, ist ein reichlich vorhandenes Getränk (2-3 Liter pro Tag) notwendig, das Risiko einer Kristallurie kann durch Basischmachen von Urin reduziert werden.
Wenn Hautausschläge auftreten, sollte die Behandlung wegen der Gefahr der Entwicklung schwerer allergischer Reaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom abgebrochen werden.
Es kann notwendig sein, Blut- und Urintests zu überwachen, insbesondere bei längerer Behandlung.
Alle Sulfonamide haben einen hohen Grad an Bindung an Proteine, jede von ihnen hat eine andere Fähigkeit, indirektes Bilirubin zu verdrängen.
Alle Sulfonamide haben ein breites Wirkungsspektrum, aber aufgrund der breiten Verbreitung von Resistenzen ist ihre Verwendung begrenzt, die Empfindlichkeit gegenüber ihnen variiert stark, sogar bei potentiell empfindlichen Pathogenen.Erworbene Resistenz gegen Sulfonamide ist unter den früher empfindlichen Mikroorganismen weit verbreitet - Neisseria spp., Shigella spp. und andere Enterobakterien sowie Staphylokokken und Streptokokken. Die Stabilität auf hohem Niveau ist gewöhnlich konstant und irreversibel. Es besteht vollständige gegenseitige Stabilität zwischen allen Sulfonamiden.