Aktive SubstanzSulfadimidinSulfadimidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tablette.
    Zusammensetzung:
    Wirkstoffe: Sulfalen - 0,2 g
    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon.
    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrische Form.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    J.01.E.B   Sulfonylamide von kurzer Wirkung

    Pharmakodynamik:
    Das Medikament hat antimikrobielle Aktivität, hat eine bakteriostatische Wirkung. Es blockiert die Verwendung von para-Aminobenzoesäure durch Mikroorganismen und die Synthese von Folat. Es hemmt die Vermehrung von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen (einschließlich Anaerobiern, Pneumokokken, Streptokokken, Staphylokokken).
    Sulfalen wirkt nicht auf Bakterienstämme, die gegen Sulfonamide resistent sind.
    Pharmakokinetik:Nach oraler Einnahme schnell aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen, wird die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut in 4-6 Stunden nachgewiesen. In einem geringeren Ausmaß als andere lang wirkende und ultra-lang wirkende Sulfonamide bindet es an Plasmaproteine, was seine hohe Konzentration im Blut in einer freien aktiven Form sicherstellt. Es dringt gut in Körperflüssigkeiten und Gewebe ein. In hohen Konzentrationen in der Galle gefunden. Lange zirkuliert im Blut. Die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 65 Stunden. 60% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 9 Tagen ausgeschieden. Die langsame Ausscheidung aus dem Körper ist auf eine intensive Reabsorption in den Nierentubuli zurückzuführen. Das Medikament wird in Form von Metaboliten, hauptsächlich mit Urin, ausgeschieden.
    Indikationen:
    Infektionen (verursacht durch Sulfanilamid-empfindliche Mikroorganismen):
    - Atmungsorgane - Bronchitis, Lungenentzündung;
    - Gallengänge - Cholezystitis, Cholangitis;
    - Harnwege - Pyelitis, Zystitis, Urethritis, etc .;
    - eitrige Infektionen an verschiedenen Orten - Wundinfektion, Abszesse, Mastitis, Osteomyelitis, Otitis, Sinusitis.
    Kontraindikationen:Intoleranz gegen Sulfonamide, das Vorhandensein von Agranulozytose, hämolytische Anämie, Drogenfieber, schwere Dermatitis, Hepatitis, chronisches Nierenversagen mit Azotämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.
    Dosierung und Verabreichung:Inside, 30 Minuten vor den Mahlzeiten, täglich oder 1 Mal in 7-10 Tagen. Tägliche Ernennung mit akuter schneller Infektion (1 Tag Erwachsene -1 g, dann - 0,2 g / Tag); 1 Mal pro 7-10 Tage (in einer Einzeldosis - 2 g) mit chronischen, langfristigen Infektionen innerhalb von 1-1,5 Monaten.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Kopfschmerzen, Dyspepsie, Drogenfieber, Leukopenie, Agranulozytose, Kristallurie.
    Interaktion:
    Phenytoin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) - erhöht das Risiko, toxische Reaktionen zu entwickeln.
    Methotrexat und andere Folsäure-Antagonisten erhöhen das Risiko, einen Mangel an Folsäure zu entwickeln.
    Metoksalen (zur Behandlung von Psoriasis) fördert die Entwicklung von Photosensibilisierung. Die Wirkung von Sulfalen wird verstärkt, wenn es mit Diaminopyrimidinderivaten (Trimethoprim, Tetroxoprim, Pyrimethamin).
    Bei gleichzeitiger Anwendung von Sulfalen mit Hexamethylentetramin oder Präparaten, die die Bildung von Harnsäure (Ammoniumchlorid) verstärken, können unlösliche Verbindungen in Form von Konkrementen im Nierenbecken auftreten.
    Spezielle Anweisungen:
    Seien Sie vorsichtig bei der Ernennung von Patienten mit Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, mit Herzdekompensation, mit Lebererkrankungen und Nierenfunktionsstörungen. In solchen Fällen wird die Behandlung unter Kontrolle von Urin- und Bluttests durchgeführt.
    Es wird empfohlen, reichlich zu trinken, um den Verlust von Kristallen in den Nieren zu verhindern. Bei Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion wird die Behandlung unter Kontrolle von Urin- und Bluttests durchgeführt.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 200 mg
    Verpackung:Für 10 Tabletten pro Kontur-Zellpackung zusammen mit Anweisungen für medizinische Zwecke; Mit 1, 2, 3, 4, 5 Contour Mesh Packungen in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:Liste B. An einem trockenen und unzugänglichen Ort für Kinder.
    Haltbarkeit:
    5 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002425 / 01-2003
    Datum der Registrierung:07.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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