Taktivin - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzThymus-ExtraktThymus-Extrakt

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Dosierungsform: & nbsp;hypodermische Lösung

Zusammensetzung:

Wirkstoff:

Tactivin (Thymus-Extrakt) - 0,1 mg; Hilfskomponenten: Natriumchlorid - 8,85 mg;

Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Farblose transparente Flüssigkeit, geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:immunstimulierendes Mittel

ATX: & nbsp;

L.03.A.X Andere Immunstimulanzien

Pharmakodynamik:

Es ist ein immunstimulierendes Mittel. Unter immunsupprimierten Bedingungen normalisiert das Medikament die quantitativen und funktionellen Immunitätsindizes, stimuliert die Produktion von Lymphokinen, einschließlich a- und y-Interferon, stellt die Aktivität von T-Killer, die funktionelle Aktivität von hämatopoetischen Stammzellen, wieder her und normalisiert eine Anzahl von andere Indizes, die die Intensität der Immunität charakterisieren. Aktiviert das Makrophagensystem.

Indikationen:

Anwendung bei Erwachsenen und Kindern (von 6 Monaten bis 14 Jahren) mit Immunschwächezuständen, die entstehen, wenn
infektiöse eitrige und septische Prozesse;
lymphoproliferative Erkrankungen (Lymphogranulomatose, lymphozytische Leukämie), lymphoproliferative Erkrankungen (Lymphogranulomatose, lymphozytische Leukämie);
maligne Neoplasmen;
anhaltende Verletzungen der Thymusfunktion (Strahlenkrankheit, Tumore des Thymus, operative Entfernung des Thymus);
Multiple Sklerose;
Tuberkulose;
rezidivierende Ophthalmotherpes;
Psoriasis;
Gürtelrose;
Dermatitis und Dermatose;
häufig wiederkehrende akute respiratorische Viruserkrankungen;
urologische Erkrankungen mit infektiöser Ätiologie;
Lungenkrankheiten (CHDF);
chronische Virushepatitis;
chirurgische Eingriffe (in präoperativen und postoperativen Phasen);
Thymomegalie.

Kontraindikationen:Schwangerschaft und Stillzeit

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene: subkutan 1 ml einer 0,01% igen Lösung (40 mcg / m² oder 1 bis 2 mcg / kg) wird einmal täglich über 5 bis 14 Tage täglich verabreicht. Bei Bedarf wird der Behandlungszyklus jeden dritten Tag für 1 Monat bis 2 ml fortgesetzt.

Bei anhaltenden Beeinträchtigungen der Immunität wird Tactivine für 5 - 14 Tage für 2 ml täglich und dann 2 mal wöchentlich für 2 ml für 6 Monate verschrieben. Wiederholte Behandlungszyklen werden nach den Indikatoren des Immunstatus vorgeschrieben.

Bei Multipler Sklerose wird das Medikament täglich für 1 ml für 5 Tage, dann 2 mal pro Woche für 2 ml für das Leben verwendet.

In schweren Fällen von Multipler Sklerose wird Tactivine in einer komplexen Therapie mit Glukokortikosteroiden verschrieben (im Stadium der Anwendung von Glukokortikosteroiden einmal täglich). Basis-Präparat wird am Morgen und Tactivin in der Abendzeit von 1 ml verabreicht, wobei das Intervall zwischen der Verabreichung von Glucocorticosteroiden und Tactinol 10-12 Stunden eingehalten wird.

Für die Behandlung von chirurgischen Patienten Tactivine wird vor der Operation für 1 ml für 2 Tage und danach - für 5-14 Tage verabreicht.

Bei malignen Tumoren wird Toctivine in Intervallen zwischen den Kursen der Basistherapie 5-6-tägige Kurse von 1 ml verordnet.

Für die Behandlung von rezidivierendem Ophthalmotherapes werden 0,1 ml Bindehautarzneimittel verabreicht, was 4 μg / m² oder 0,1-0,2 μg / kg / Tag in Intervallen von 1 Tag für 4-5 Tage oder 1 ml subkutan für 7-10 Tage ist .

Bei Herpes Zoster injizieren 1 ml Tactinon täglich 7-10 Tage. Der Behandlungsverlauf kann nach 2-3 Wochen wiederholt werden.

Bei Hepatitis verschiedener Genese wird Toctivine in Kombination mit den Basispräparaten für 10-12 Tage täglich 2-3 ml verschrieben. Der Verlauf der Immunokorrektur wird nach 7 Tagen wiederholt.

Für Kinder von 6 Monaten bis 14 Jahren wird das Arzneimittel subkutan in einer Menge von 2-3 & mgr; g pro 1 kg Körpergewicht verabreicht.

Bei häufigen Erkrankungen der akuten respiratorischen Viruserkrankungen, eitrig-septischen Infektionen, bei atopischer Dermatitis, die durch Herpesvirus kompliziert ist, wird Tactivine täglich für 7-10 Tage in Kombination mit den Basispräparaten verabreicht. Nachfolgende Verabreichung des Arzneimittels für 1 bis 2 Wochen für 1 Injektion jeden zweiten Tag.

Bei malignen Neoplasmen und Hepatitis bei Kindern unterscheidet sich das Behandlungsschema nicht von dem Behandlungsschema bei Erwachsenen.

Es wird empfohlen, am Abend zwischen 17 und 20 Stunden einzutreten.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen

Formfreigabe / Dosierung:

Jeweils 1 ml Zubereitung in Ampullen von 1 ml oder 2 ml, enthaltend 0,1 mg Taktin.

5 Ampullen pro Kreislauf Zellpack von Film Polyvinylchlorid, versiegelt Folie oder ohne es. In einer Packung Karton, ein oder zwei Konturverpackungen mit Gebrauchsanweisung werden platziert.

In einer Pappschachtel mit einer Trennschlange wurden 5 oder 10 Ampullen mit Gebrauchsanleitung gelegt.

Bei Verwendung von Ampullen ohne Bruchring oder Bruchstelle wird zusätzlich der Ampullenschaber in die Packung eingesetzt.

Verpackung:

5 Ampullen pro Kreislauf Zellpack von Film Polyvinylchlorid, versiegelt Folie oder ohne es. In einer Packung Karton, ein oder zwei Konturverpackungen mit Gebrauchsanweisung werden platziert.

In einer Pappschachtel mit einer Trennschlange wurden 5 oder 10 Ampullen mit Gebrauchsanleitung gelegt.

Bei Verwendung von Ampullen ohne Bruchring oder Bruchstelle wird zusätzlich der Ampullenschaber in die Packung eingesetzt.

Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2-8 Grad.

An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003100 / 02

Datum der Registrierung:05.11.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Tactivin® (Tactivin)