Taukrat - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Aktive Komponenten:

Weißdorn-Fruchtextrakt dick (in Bezug auf die Trockenmasse Substanz) Extraktionsmittel - Ethanol 70%; Verhältnis des Originals Pflanze Rohstoffe zum Extrakt dick 3: 1 - 43 mg. Mantelextrakt aus dickem (bezogen auf Trockensubstanz) Extraktionsmittel - Ethanol 70%; Verhältnis Quelle Pflanzenmaterial zu einem dicken Extrakt 5: 1 - 87 mg Taurin (in Bezug auf 100% Trockensubstanz) - 867 mg Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose 70 mg, Croscarmellose-Natrium 11 mg, Siliziumkolloidaldioxid 11 mg, Magnesiumstearat 11 mg.

Beschreibung:

Oval bikonvexe Tabletten von hellgrau oder hellbraun mit einer grünlichen Tönung zu einem dunkelbraunen mit einer grünlichen Tönung, dazwischen hellbraun bis dunkelbraun mit einem grünlichen Tönung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Kardiotonische pflanzliche Heilmittel

ATX: & nbsp;

Pharmakodynamik:

Kratal® ist ein Kombinationspräparat, dessen Wirkung auf die Eigenschaften der Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen. Das Präparat Kratal® enthält Extrakte aus Weißdorn und Mutterkraut sowie eine Komponente mit metabolischer Wirkung - Taurin. Nach den Ergebnissen vorklinischer Studien hat Kratal® eine weiche kardiotonische, antianginöse, antioxidative und antiarrhythmische, antihypoxische, aggregationshemmende Wirkung. Das Medikament hemmt Renin-Angiotensin, stimuliert das Kallikrein-Kinin-System, hemmt die Prozesse der Lipidperoxidation, beeinflusst die Produktion von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) positiv. Es verbessert die Durchblutung und den Funktionszustand des Herzmuskels, erhöht die "Koronareserve", verbessert die Kontraktilität des Herzmuskels, trägt zur Senkung des Blutdrucks bei und normalisiert die Herzfrequenz und erhöht die Toleranz gegenüber körperlicher Anstrengung. Reduziert auch die Schwere der Vergiftungszeichen mit Herzglykosiden.

Pharmakokinetik:

Keine Daten verfügbar

Indikationen:

In der komplexen Therapie der neurozirkulatorischen Dystonie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
Die Periode der Schwangerschaft und des Stillens;
Das Alter von 18 Jahren.

Vorsichtig:

Diabetes.

Dosierung und Verabreichung:

Die Droge ist innen vorgeschrieben.

1 Tablette 3 mal täglich, vor den Mahlzeiten. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen

Nebenwirkungen:

Mögliche allergische Reaktionen, dyspeptische Erscheinungen, Senkung des Blutdrucks.

Überdosis:

Mögliche dyspeptische Erscheinungen, Schläfrigkeit.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Es ist möglich, Kratal® in Kombination mit lang wirksamen Nitraten, Vasodilatatoren, Calciumantagonisten, BetaAdrenoblocker, Herzglykoside und Diuretika. In diesem Fall sollte berücksichtigt werden, dass Kratal® die antianginösen Wirkungen von Nitraten, Calciumantagonisten, Beta-Adrenoblockern, Antihypoxantien, Neuroprotektoren verstärkt.

Kratal® erhöht die Sensitivität des Myokards gegen die Wirkung von Herzglykosiden und Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen, was eine Korrektur ihrer Dosen erfordert.

Spezielle Anweisungen:

Durch Taurin, das Teil des Arzneimittels ist, hat eine hypoglykämische Wirkung, wenn Kratal® Patienten mit Diabetes mellitus verschrieben wird, ist eine konstante Kontrolle der Glukosekonzentration im Blut, insbesondere im Anfangsstadium der Therapie, notwendig. In einigen Fällen ist es notwendig, Insulindosen oder orale hypoglykämische Medikamente zu korrigieren, um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der gesamten Behandlungsphase sollten Patienten, die Kratal® einnehmen, vom Autofahren absehen, mit potenziell gefährlichen Mechanismen arbeiten und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC oder PVC / PVDC-Folie und Aluminiumfolie mit einer einseitigen Beschichtung Thermolac und Siegel auf der anderen Seite.

2 Blister pro Packung Karton zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000540

Datum der Registrierung:12.05.2011 / 04.07.2013

Haltbarkeitsdatum:12.05.2016

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORSHAGOVSKY HFZ NPC, CJSCBORSHAGOVSKY HFZ NPC, CJSC Ukraine

Hersteller: & nbsp;

BORSHAGOVSKY HFZ ZAO NSC Ukraine

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Taukrat® (Taucrat® )