In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:V.09.D.B Technetium 99m kolloidal
Pharmakodynamik:Das Medikament wird vom retikuloendothelialen System der Milz und Leber absorbiert.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration in Leber und Milz nach 20 Minuten erreicht.
Die Halbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird verwendet, um Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt zu diagnostizieren, Bewertung der anatomischen und topographischen Merkmale der Leber und Milz.
XI.K90-K93 Andere Krankheiten des Verdauungssystems
XVIII.R90-R94.R93.3 Die Anomalien, die beim Erhalten eines diagnostischen Bildes während der Untersuchung anderer Teile des Verdauungstraktes festgestellt werden
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In der Schwangerschaft kontraindiziert. Nach dem Stillen sollte das Stillen für 24 Stunden nach dem Studium unterlassen werden.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös bei 1,5-2,0 MBq / kg 4 Stunden nach dem Essen.
Die höchste Tagesdosis: 2,0 MBq / kg.
Die höchste Einzeldosis: 2,0 MBq / kg.
Nebenwirkungen:Übelkeit, Fieber, gestörter Geruchssinn, vorübergehende Leukozytose.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Arterielle Hypotonie, Dyspnoe.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Wenn es gleichzeitig mit Blockern von langsamen Calciumkanälen und β-Adrenoblockern verwendet wird, ist es möglich, falsch negative Testergebnisse zu erhalten.
Spezielle Anweisungen:Die Verwendung des Medikaments ist nur in einem spezialisierten Krankenhaus möglich.