Aktive SubstanzAntikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
    Zusammensetzung:Zusammensetzung
    Aktive Komponenten:
    Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100 affinitätsgereinigt - 0,003 g *
    Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat (Lactose) 0,267 g, mikrokristalline Cellulose 0,03 g, Magnesiumstearat 0,003 g.
    * werden auf Lactose in Form einer Wasser-Alkohol-Mischung mit einem Gehalt von nicht mehr als 10 15 ng / g der aktiven Form der aktiven Substanz angewendet.
    Beschreibung:

    Tabletten sind flach-zylindrisch, mit einem Risiko und einer Facette von weiß bis fast weiß.

    Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIE MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift TENOTEN.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytika, Nootropika.
    ATX: & nbsp;

    N.06.A.X   Andere Antidepressiva

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament wirkt beruhigend, angstlösend (anxiolytisch), ohne unerwünschte hypnogene und muskelentspannende Wirkungen zu verursachen. Es verbessert die Toleranz von psychoemotionalen Belastungen. Hat eine stressschützende, nootropische, antiamnestische, antihypoxische, neuroprotektive, antiasthenische, antidepressive Wirkung.

    Unter Intoxikationsbedingungen, Hypoxie, bei Zuständen nach akuter Hirndurchblutungsstörung hat es eine neuroprotektive Wirkung, begrenzt die Schadenszone, normalisiert Lern- und Gedächtnisprozesse im zentralen Nervensystem (ZNS).

    Hemmt die Prozesse der Lipidperoxidation.

    Modifiziert die funktionelle Aktivität des Proteins S-100, Durchführung der Konjugation von synaptischen (Informations-) und metabolischen Prozessen im Gehirn. GABA-mimetische und neurotrophe Aktion, erhöht die Aktivität von Stress-limitierenden Systemen, trägt zur Wiederherstellung der Prozesse der neuronalen Plastizität bei.

    Indikationen:

    Neurotische und neuroseähnliche Zustände, psychosomatische Erkrankungen; Stressstörungen mit erhöhter Nervosität, Reizbarkeit, Angst und vegetativen Reaktionen.

    Mäßig ausgeprägte organische Läsionen des Zentralnervensystems, einschließlich traumatischer und zirkulierender Herkunft, begleitet von einem instabilen emotionalen Hintergrund, Reizbarkeit, Gedächtnisverlust, autonomen Störungen.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Medikaments, Kinder unter 18 Jahren; Kindern und Personen unter 18 Jahren wird die Verwendung des Medikaments Tenoten für Kinder gezeigt.

    Vorsichtig:


    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit von Tenoten bei Schwangeren und während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Auf einmal - 1 oder 2 Tabletten (im Mund behalten, bis sie vollständig gelöst sind - nicht während der Mahlzeiten). Nimm 2 mal am Tag; bei Bedarf bis zu 4 Empfänge pro Tag. Der Verlauf der Behandlung - 1-3 Monate; Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf auf 6 Monate verlängert oder nach 1 - 2 Monaten wiederholt werden.

    Wenn es innerhalb von 3-4 Wochen nach Beginn der Behandlung keine anhaltende Besserung der Beschwerden gibt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:

    Bei Verwendung für die angegebenen Indikationen und in den angegebenen Dosierungen gab es keine Nebenwirkungen.

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.
    Interaktion:

    Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.

    Aufgrund der aktivierenden Eigenschaften des Tenoten-Medikaments sollte die letzte Dosis nicht später als 2 Stunden vor dem Zubettgehen eingenommen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lutschtabletten.

    Verpackung:Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Für 1 oder 2 Konturpackungen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch eine Packung Pappe einlegen.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.
    Bewahren Sie die Konturnetzverpackung während der Aufbereitungszeit in einem vom Hersteller bereitgestellten Kartonbündel auf.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000542
    Datum der Registrierung:18.11.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NPF Materia Medica Holding LLC NPF Materia Medica Holding LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.03.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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