Aktive SubstanzAntikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
    Zusammensetzung:Zusammensetzung (pro 1 Tablette)

    Aktive Komponenten:

    Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100 affinitätsgereinigt - 0,003 g *

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 0,267 g, mikrokristalline Cellulose 0,03 g, Magnesiumstearat 0,003 g.

    * Lactose-Monohydrat wird in Form von Wasser-Alkohol angewendet., Mischungen mit einem Gehalt von nicht mehr als 10-16 ng / g der aktiven Form des aktiven Bestandteils.

    Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite ist die Inschrift MATERIA MEDICA mit einem Risiko gekennzeichnet, auf der anderen flachen Seite befindet sich die Inschrift TENOTEN KID.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytika, Nootropika.
    ATX: & nbsp;

    N.06.A.X   Andere Antidepressiva

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament wirkt beruhigend, angstlösend (anxiolytisch), ohne unerwünschte hypnogene und muskelentspannende Wirkungen zu verursachen. Es verbessert die Toleranz von psychoemotionalen Belastungen. Als stressschützendes, nootropisches, antiamnestisches, antihypoxisches, neuroprotektives, antiasthenisches, antidepressive Wirkung.

    Unter Intoxikationsbedingungen, Hypoxie, bei Zuständen nach akuter Hirndurchblutungsstörung übt sie eine neuroprotektive Wirkung aus, begrenzt die Schadenszone, normalisiert Lern- und Gedächtnisprozesse im zentralen Nervensystem (ZNS).

    Hemmt die Prozesse der Lipidperoxidation.

    Modifiziert die funktionelle Aktivität des Proteins S-100, im Gehirn die Konjugation von synaptischer (Information) und metabolische Prozesse. Bereitstellung von GABA-mimetic und neurotrophische Wirkung, erhöht die Aktivität von Stress-limitierenden Systemen, fördert die Wiederherstellung neuronaler Prozesse Plastizität.

    Indikationen:Neurotische und neuroseähnliche Störungen, begleitet von erhöhter Erregbarkeit, Reizbarkeit, Angstzuständen, Verletzung von Verhalten und Aufmerksamkeit, autonomen Störungen.

    Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 3 Jahren.


    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Sicherheit der Verwendung des Medikaments Tenoten für Kinder in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Berücksichtigen Sie bei Bedarf das Risiko-Nutzen-Verhältnis.

    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Auf einmal - 1 - 2 Tabletten (im Mund behalten, bis sie vollständig gelöst sind - nicht während der Mahlzeiten). Falls erforderlich, können die Tabletten in einer kleinen Menge kochendem Wasser bei Raumtemperatur gelöst werden.
    Neurotische und neuroseähnliche Störungen.
    Nehmen Sie 1 Tablette alle 1 bis 3 mal am Tag, den Verlauf der Behandlung - 1 bis 3 Monate.
    Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf auf 6 Monate verlängert oder nach 1 - 2 Monaten wiederholt werden.
    Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung.
    Nimm 2 Tabletten
    2 mal am Tag beträgt der Behandlungsverlauf 1-3 Monate. Wenn es innerhalb von 3-4 Wochen nach Beginn der Behandlung keine anhaltende Besserung der Beschwerden gibt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
    Nebenwirkungen:

    Bei Verwendung für die angegebenen Indikationen und in den angegebenen Dosierungen gab es keine Nebenwirkungen.

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.

    Interaktion:

    Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktosemonohydrat und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.

    Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Tenoten des Medikaments in den Kinder aktivierenden Eigenschaften sollte die letzte Methode spätestens 2 Stunden vor dem Zubettgehen durchgeführt werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Bewahren Sie die Konturnetzverpackung während der Aufbereitungszeit in einem vom Hersteller bereitgestellten Kartonbündel auf.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003309/07
    Datum der Registrierung:22.10.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NPF Materia Medica Holding LLC NPF Materia Medica Holding LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.04.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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