Aktive SubstanzAlpha-Glutamyl-TryptophanAlpha-Glutamyl-Tryptophan
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray
    Zusammensetzung:

    In einer Einzeldosis (0,1 ml) Vorbereitung.

    Wirkstoff: Alpha-Glutamyl-Tryptophan (Timogen Natrium in Bezug auf Thymogen) 25 ug.

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid 900 μg, Benzalkoniumchlorid 10 μg, Wasser auf 0,1 ml gereinigt.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit. Es ist möglich, einen charakteristischen Geruch von Benzalkoniumchlorid zu haben.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    L.03A.A.   Kolonie-stimulierende Faktoren

    Pharmakodynamik:

    Hat eine regulierende Wirkung auf die Reaktion der zellulären, humoralen Immunität und unspezifische Resistenz des Organismus. Stimuliert Regenerationsprozesse im Falle ihrer Hemmung. Verbessert den Verlauf der Prozesse des Zellstoffwechsels. Verstärkt die Expression von differenzierenden Rezeptoren auf Lymphozyten, normalisiert die Anzahl der T-Helfer, zytotoxischen T-Lymphozyten und deren Verhältnis bei Patienten mit verschiedenen Immunschwächezuständen.

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament tritt schnell in den systemischen Blutstrom nach seiner intranasalen Verabreichung. Alpha-Glutamyl-Tryptophan-Natrium unter der Wirkung von Peptidasen wird aufgeteilt in L-Glutaminsäure und L-Thryptophan, die an der Peptidsynthese im Körper beteiligt sind.

    Indikationen:

    - Prävention und komplexe Therapie von akuten und chronischen viralen und bakteriellen Erkrankungen der oberen Atemwege.

    Prävention von Unterdrückung der Immunität, Hämatopoese, Regenerationsprozesse in posttraumatischen und postoperativen Zeiten.

    -Komplexe adjuvante Therapie zum Zweck der Korrektur der sekundären Immundefizienz in der Strahlentherapie, Chemotherapie und Antibiotikatherapie.

    -Komplexe Therapie von akuten und chronischen infektiös-entzündlichen Erkrankungen, begleitet von einer Abnahme der Immunität.

    Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 1 Jahr.

    Wann brauch bitte, Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Wegen unzureichender klinische Daten, nehmen das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur möglich, wenn vom Arzt verschrieben, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme des Arzneimittels.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich.

    Halten Sie die Flasche mit dem Daumen über die Basis und die Düse des Dosiergerätes zwischen Mittel - und Zeigefinger. Setzen Sie die Injektordüse in aufrechter Position in den Nasengang ein. Drücken Sie die Düse einmal.

    Das Medikament wird in Dosen intranasal (in der Nase) verabreicht:

    Erwachsene: 1 Dosis (eine Injektion) in jedem Nasengang 2 mal täglich für 10 Tage mit einem therapeutischen Zweck oder innerhalb von 3 - 5 Tagen mit einem präventiven Zweck.

    Kinder: von 1 Jahr bis 6 Jahren 1 Dosis in einer Nasenpassage 1 Mal pro Tag, von 7 bis 14 Jahren, 1 Dosis in jedem Nasengang 1 Mal pro Tag. Das Medikament wird für 10 Tage mit einem therapeutischen Zweck oder innerhalb von 3-5 Tagen mit einem vorbeugenden Zweck verwendet. Der wiederholte Ablauf von Timogen wird nicht früher als in 1 Monat durchgeführt.

    Nehmen Sie das Medikament nur gemäß der Art der Anwendung und in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen ein. Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz.

    Nicht es braucht.


    Nebenwirkungen:Allergischer Schnupfen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie diese Nebenwirkungen oder andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind.
    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung tritt eine profuse Sekretion der Sekretion der Nasenschleimhaut auf, die nach Absetzen des Medikaments aufhört. Behandlung ist nicht erforderlich.

    Im Falle einer versehentlichen Einnahme des Arzneimittels ist es notwendig, den Magen mit Wasser zu spülen und sofort einen Arzt aufzusuchen.

    Interaktion:Erhöht die Wirksamkeit von Chemotherapeutika (Zytostatika, antibakterielle Medikamente) und Strahlentherapie. Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit großen Dosen von Glukokortikosteroiden Medikamente zu verabreichen. Immunsuppressive Wirkung von großen Dosen dieser Medikamente Ebenen die immunstimulierende Wirkung von Alpha-Glutamyl-Tryptophan.
    Spezielle Anweisungen:Die Droge hat keine besonderen Wirkungen bei der ersten Aufnahme und bei ihrer Aufhebung. Merkmale des Drogenkonsums von Kindern und Erwachsenen mit chronischen Krankheiten, nein.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Spray nasal dosiert mit 25 μg / Dosis.
    Verpackung:

    Spray nasal dosiert mit 25 μg / Dosis von 10 ml in Flaschen aus dunklem Glas oder Polymerflaschen, verschlossen mit Plastikkappen, ausgestattet mit einer Dosierpumpe mit einem Kunststoffgehäuse, einem Injektor und einer Schutzkappe. Eine Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton. Die Anzahl der Dosen in der Flasche beträgt nicht weniger als 80.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:2 Jahre und 6 Monate. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002408 / 01
    Datum der Registrierung:10.06.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CITOMED MB NPK, CJSC CITOMED MB NPK, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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