Timogen® (Thymogen®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAlpha-Glutamyl-TryptophanAlpha-Glutamyl-Tryptophan
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält: aktive Substanz: alpha-Glutamyl-Tryptophan-Natrium (Timogen®-Natrium) 100 μg (bezogen auf alpha-Glutamyl-Tryptophan), Hilfsstoffe: Natriumchlorid 9000 mcg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Farblose transparente Lösung geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    L.03A.A.   Kolonie-stimulierende Faktoren

    Pharmakodynamik:Hat eine regulierende Wirkung auf die Reaktionen zelluläre, humorale Immunität und unspezifischer Widerstand des Körpers. Stimuliert Regenerationsprozesse im Falle ihrer Hemmung. Verbessert den Verlauf der Prozesse des Zellstoffwechsels. Verstärkt die Expression von differenzierenden Rezeptoren auf Lymphozyten, normalisiert die Anzahl der T-Helfer, zytotoxischen T-Lymphozyten und deren Verhältnis bei Patienten mit verschiedenen Immunschwächezuständen.
    Pharmakokinetik:Das Arzneimittel tritt nach seiner parenteralen Verabreichung schnell in den systemischen Blutstrom ein. Alpha-Glutamyl-Tryptophan-Natrium unter der Wirkung von Peptidasen wird aufgeteilt in L-Glutaminsäure und L- Tryptophan, die vom Körper in der Peptidsynthese verwendet werden.
    Indikationen:

    In der komplexen Therapie von akuten und chronischen viralen und bakteriellen Erkrankungen, begleitet von einer Abnahme der Immunität:

    - Virushepatitis;

    - akute und chronische unspezifische Lungenerkrankungen (CHDL): chronische Bronchitis, akute und chronische Lungenentzündung;

    - Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Pyodermie, Furunkulose, Erysipel);

    - in der komplexen Therapie von schweren diffusen Formen der atopischen Dermatitis;

    - bei der komplexen Therapie von schweren mechanischen, chemischen, Strahlen- und thermischen Verletzungen (Brandkrankheit);

    - komplexe Behandlung von Wund- und Operationsinfektionen, einschließlich eitrig-septischer Komplikationen in der postoperativen Phase;

    - in der Zeit der präoperativen Vorbereitung mit geplanten chirurgischen Operationen, um infektiöse Komplikationen zu verhindern und Regenerationsprozesse anzuregen.

    - nach Strahlentherapie, Chemotherapie sowie Langzeit-Antibiotikatherapie in großen Dosen.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Kinder bis 6 Monate.
    Vorsichtig:Anwendungsfunktionen eine Droge für Kinder und Erwachsene mit chronischen Krankheiten ist nicht.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aus Sicherheitsgründen, aufgrund unzureichender Daten, ist der Zweck des Medikaments während der Schwangerschaft und der Stillzeit nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär einmal am Tag.

    Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren haben 100 μg (300-1000 μg pro Kurs), Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr - 10 μg, von 1 bis 3 Jahren - 10-20 μg, von 4 bis 6 Jahren - 20-30 McG, von 7 bis 14 Jahren - 50 Mcg. Die Dauer der Behandlung beträgt 3 bis 10 Tage. Das Durchführen eines zweiten Kurses ist nicht früher als in 1 Monat möglich. Während des Jahres sind 4 Kurse möglich.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz:

    Nicht benötigt.

    Angabe der Spezifität der Wirkung des Medikaments bei der ersten Aufnahme oder wenn es zurückgezogen wird, die Handlungen des Arztes und des Patienten:

    Die Droge hat keine besonderen Wirkungen bei der ersten Aufnahme und bei ihrer Aufhebung.


    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Nicht gefunden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion 100 μg / ml.
    Verpackung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion von 100 μg / ml pro 1 ml in Ampullen aus farblosem Glas mit einem Abdruck und einem Bruchring, oder mit einem Abdruck, einer Kerbe und einem Punkt. 5 Ampullen pro Schaltungszelle Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder ohne Folie. 1 oder 2 konturierte Zellpackungen (mit Folie oder ohne Folie) zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton. 5 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 0 ° C bis 10 ° C.

    Hinweis auf die Notwendigkeit der Lagerung von Arzneimitteln an Orten, die für Kinder unzugänglich sind:

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002304
    Datum der Registrierung:13.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CITOMED MB NPK, CJSC CITOMED MB NPK, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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