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Dosierungsform: & nbsp;Gel zur oralen Verabreichung
Zusammensetzung:

pro 100 g:

Wirkstoffe:
Lactulose 35,0 g
Paraffinflüssigkeit 42,91 g
Paraffin weichweiß 21,45 g
Hilfsstoffe:
Aspartam (E 951) 0,1 g
Cholestrol 0,07 g
Milchsäure 0,25 g
Bixinöl 0,2 g
Mandarinenöl 0,0017 g
Zitronenöl 0.0017 g
Orangenöl 0,0167 g
Beschreibung:Brilliantes opakes Gel von gelber bis gelb-orange Farbe, feinkörnig, dicht, mit charakteristischem Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
ATX: & nbsp;
  • Lactulose in Kombination mit anderen Medikamenten
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament. Aufgrund der Kombination von Wirkstoffen hat der abführende Effekt zwei Mechanismen.

    Lactulose erhöht die Hydratation und das Volumen des Coloninhalts durch osmotische Wirkung.

    Paraffin flüssig und Paraffin weichweiß wirkt als mechanisches Abführmittel, erweicht und verdünnt den Inhalt des Dickdarms.

    Das Medikament dauert 6-8 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Lactulose - ein synthetisches Disaccharid, passiert, praktisch nicht durch die oberen Teile des Verdauungstraktes absorbiert (nur 0,4 - 2 wird im Dünndarm absorbiert % Lactulose). Im Dickdarm wird es durch die lokale saccharolytische Flora aktiviert und in organische Säuren (Milchsäure und Essigsäure) umgewandelt, die über den Darm ausgeschieden werden.

    Paraffin flüssig und Paraffin weich werden nicht absorbiert.

    Indikationen:Symptomatische Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 18 Jahren. Vollständige oder partielle Ileus, Bauchschmerzen Syndrom unbekannter Ätiologie, rektale Blutungen (verursacht durch ns ist Hämorrhoiden), Kolostomie, Ileostomie, Phenylketonurie, Verdacht auf Appendizitis, Galaktosämie, Fructosemia, Galactose, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, akute entzündliche Erkrankungen abdominal Hohlraum.
    Vorsichtig:

    Diabetes.

    Wegen des Risikos der bronchialen Inhalation und der Fettpneumopathie sollten Präparate mit Mineralöl bei Patienten mit Schluckbeschwerden mit Vorsicht angewendet werden, einschließlich. lügen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Initiale Therapie: 1 Messlöffel 1-2 mal täglich.

    Die Dosis kann je nach Ergebnis bis zu 3 Mal erhöht werden. Supportive Therapie: 1-3 Messlöffel pro Tag.

    5 ml Gel (ein Messlöffel) = 1,75 g Lactulose und 3,2 g Paraffinwachs weich und Paraffin flüssig.

    Die Behandlungsdauer wird vom Arzt individuell festgelegt.

    Wiederholte Therapie kann nach Anweisung eines Arztes durchgeführt werden.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 15 ml (3 Messlöffel) = 5,25 g Lactulose + 9,6 g Weichweißparaffin und Paraffinflüssigkeit.

    1 Messlöffel = 1 Teelöffel

    Nebenwirkungen:Krämpfe, Blähungen, Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen, Schwindel, Herzrhythmusstörungen, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Schwäche; mit Langzeitbehandlung - Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes, Reizung der perianalen Region.
    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hypokaliämie, Hypoträmie. Behandlung: symptomatisch, Absetzen des Medikaments.

    Interaktion:

    Antibiotika (Neomycin) und Antazida reduzieren den Effekt. Ändert die pH-abhängige Freisetzung von enterisch löslichen Medikamenten. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika, Glukokortikosteroiden, Amphotericin B ist eine Erhöhung des Kaliumverlustes möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Einhaltung der Hygiene und angemessene Ernährung:

    - essen ballaststoffreiche Gemüse

    - physische Aktivität

    Die Zubereitung von Transulose kann bei Personen mit Diabetes mellitus verwendet werden. enthält keine Glukose.

    Langfristige Verwendung von mineralölhaltigen Präparaten kann die Aufnahme von fettlöslichen Vitaminen verringern (ANZEIGE, E, K).

    Bei älteren und geschwächten Patienten, die das Arzneimittel länger als 6 Monate einnehmen, wird empfohlen, die Konzentration der Elektrolyte im Blutserum regelmäßig zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Hinweise auf eine negative Wirkung der Droge auf die Fähigkeit, und andere Fahrzeuge zu fahren. Vorsicht ist geboten bei Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche.

    Formfreigabe / Dosierung:Gel zur oralen Verabreichung.
    Verpackung:150 g Gel in einem Polypropylengefäß, bedeckt mit einer Polypropylen-Schraubkappe mit Öffnungskontrolle. Ich legte ein Glas mit einem Messlöffel und Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Lagern Sie bei einer Temperatur über 30 ns VON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre

    Nicht anwenden, aber das Verfallsdatum auf der Verpackung angegeben.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000003
    Datum der Registrierung:15.10.2010 / 29.10.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Labore MAYOLI-SPINDLERLabore MAYOLI-SPINDLER Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MAYOLI SPINDLER, LLCMAYOLI SPINDLER, LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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