Tromblex® Plus (Trombless® Plus)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
Zusammensetzung:

1 g Gel enthält:

Wirkstoffe: Heparin Natrium 1000 MICH (8,33 mg mit einer Heparinnatriumaktivität von 120 IE / mg), Troxerutin 20,0 mg, Dexpanthenol 100,0 mg, Benzocain 1,0 mg;

Hilfsstoffe: Ethanol 100,0 mg, Methylparahydroxybenzoat 1,5 mg, Trolamin 7,0 mg, Carbomer zu 10,0 mg, Glycerin 50,0 mg, Wasser zu 1,0 g.

Beschreibung:

Transparentes oder durchscheinendes Gel von hellgelb bis gelb, ein grünlicher Farbton ist erlaubt. Es hat einen schwachen charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkte Wirkung für die topische Anwendung + andere Drogen
ATX: & nbsp;
  • Heparin in Kombination mit anderen Medikamenten
    • Pharmakodynamik:

    Natriumheparin - ein Antikoagulans mit direkter Wirkung, wirkt entzündungshemmend, antiproliferativ, antiödematös und analgetisch. Reduziert die Thrombozytenaggregation, bindet an Antithrombin III und verhindert die Prothrombinpassage Thrombin. Unterdrückt die Aktivität von Thrombin. Reduziert die Aktivität von Hyaluronidase, erhöht die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes. Verbessert die Mikrozirkulation, aktiviert den Gewebestoffwechsel und beschleunigt so die Resorptionsvorgänge Hämatome und Thromben, stellt schließlich die Durchlässigkeit der Venen wieder her, klinisch wird es von einer ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Wirkung begleitet.

    Dexpanthenol - Provitamin B5 - in der Haut wird sie zu Pantothensäure, die Teil von Coenzym A ist, das an den Prozessen der Acetylierung, des Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels beteiligt ist; stimuliert die Regeneration der Haut, normalisiert den Zellstoffwechsel, erhöht die Festigkeit der Kollagenfasern. Es wirkt regenerierend, vitamin-, metabolisch und entzündungshemmend.

    Troxerutin - Flavonoid (Derivat-Routine), hat P-Vitamin-Aktivität; wirkt venotonisch, angioprotektiv, antiödematös, antioxidativ und entzündungshemmend. Es beteiligt sich an Oxidations-Reduktions-Prozessen, blockiert Hyaluronidase, stabilisiert die Hyaluronsäure der Zellmembranen und verringert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren, erhöht ihren Tonus. Erhöht die Dichte der Gefäßwand, reduziert die Exsudation des flüssigen Teils des Plasmas und die Diapedese der Blutzellen. Reduziert Entzündungen in der Gefäßwand und begrenzt die Adhäsion an die Oberfläche der Thrombozyten.

    Benzocain - Lokalanästhetikum für oberflächliche Anästhesie. Reduziert die Permeabilität der Zellmembran für Natriumionen, verdrängt Calciumionen von Rezeptoren auf der inneren Oberfläche der Membran, blockiert die Leitung von Nervenimpulsen. Verhindert das Auftreten von schmerzhaften Impulsen in den Enden der sensorischen Nerven und deren Leitung entlang Nerven Fasern. Benzocain erweitert die Oberflächengefäße und trägt zur Absorption von Heparin bei.

    Pharmakokinetik:

    Eine unbedeutende Menge an Heparin wird von der Oberfläche der Haut in den systemischen Kreislauf absorbiert. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut wird 8 Stunden nach APP notiertLizenzierung. Die Elimination von Heparin erfolgt hauptsächlich über die Nieren, Halbwertszeit von 12 Stunden.

    Troxerutin wird bei äußerer Anwendung gut von der Hautoberfläche absorbiert. Dexpanthenol bei topischer Anwendung schnell von der Haut aufgenommen und in Pantothensäure umgewandelt. Seine Konzentration im Blut beträgt 0,5-1 mg / l, im Blutserum - 100 μg / l. Pantothensäure wird im Körper nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt (außer zum Einschluss in Coenzym A), wird unverändert ausgeschieden.

    Benzocain während der Anwendung der Haut wird fast nicht absorbiert.

    Indikationen:

    Symptomkomplex der chronischen Veneninsuffizienz (einschließlich vor dem Hintergrund der Krampfadern der unteren Extremitäten), Migration Phlebitis, Thrombophlebitis der oberflächlichen Venen.

    Subkutane Hämatome, lokalisierte Ödeme und aseptische Infiltrate.

    Verletzungen und Prellungen von Gelenken, Sehnen, Muskelgewebe.

    Komplikationen, die nach chirurgischen Eingriffen an den Venen entstanden sind.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, offene infizierte Wunden oder Wunden mit starker Exsudation am Ort der vorgesehenen Anwendung, Kinder unter 18 Jahren (keine Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels), Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Erhöhte Blutungsneigung, Thrombozytopenie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung des Arzneimittels Tromblex® Plus während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich, tragen Sie eine dünne Schicht auf der Haut über dem betroffenen Bereich und um ihn herum auf, gleichmäßig verteilt auf der Oberfläche der Haut mit leichten kreisenden Bewegungen 2-3 mal pro Tag. Der Verlauf der Behandlung ist 2-3 Wochen, mit dem Wiederauftreten eines Rückfalls der Krankheit.

    Mit trophischen Geschwüren bei schwacher Exsudation vor der Anwendung wird die Wundfläche von Exsudat und nekrotischem Gewebe gereinigt, gegebenenfalls mit Wasserstoffperoxidlösung 3%, Nitrofuran 1: 5000 oder Chlorhexidin 0,05% gewaschen und getrocknet. Das Gel wird in einer gleichmäßigen dünnen Schicht aufgetragen über den gesamten betroffenen Bereich und eine sterile Mullbinde angewendet wird. Ändern Sie Dressings 1 Mal pro Tag. Bei der offenen Behandlungsmethode wird das Medikament 1-2 mal am Tag angewendet. Die Dauer der Behandlung wird durch die Dynamik der Epithelisierung bestimmt.

    Mit subkutanen Hämatomen, lokalisiertem Ödem, aseptischen Infiltraten, Verletzungen, Prellungen und ähnliche Zustände Tragen Sie 2-3 Mal täglich auf die betroffene Stelle auf, bis der normale Zustand des beschädigten Gewebes vollständig wiederhergestellt ist.

    Nebenwirkungen:

    Bei längerer Anwendung des Arzneimittels sind lokale Reaktionen in Form von Hauthyperämie, verminderte Empfindlichkeit (am Applikationsort), allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz) möglich.

    Überdosis:

    Es wurden keine Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels Tromblex® Plus gemeldet.

    Interaktion:

    Die kombinierte Anwendung eines Gels mit oralen Antikoagulanzien kann eine verlängerte Prothrombinzeit verursachen.

    Nicht-narkotische Analgetika und Anticholinesterase-Arzneimittel erhöhen die Wirkung des in der Zubereitung enthaltenen Benzocains.

    Benzocain reduziert die antibakterielle Aktivität von Sulfonamiden.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht zur Verwendung in der Augenheilkunde, zur intravaginalen Verabreichung bestimmt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Gel zur äußerlichen Anwendung.

    Verpackung:

    Um 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 g in Rohren aus Aluminium oder in Rohren aus Polyethylen-Laminat.

    Jede Röhre zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001786
    Datum der Registrierung:31.07.2012 / 19.02.2015
    Datum der Stornierung:2017-07-31
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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