Aktive SubstanzMegluminacridonacetatMegluminacridonacetat Ähnliche DrogenAufdecken Cycloferon® Pillen nach innen POLISAN NTPF, LLC Russland Cycloferon® Lösung w / m in / in POLISAN NTPF, LLC Russland Cycloferon® Liniment örtlich POLISAN NTPF, LLC Russland Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 125 mg / ml. Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält: aktive Substanz - Megluminacridonacetat in Bezug auf Acridonessigsäure - 125 mg; adjuvant - Wasser für Injektionszwecke. Beschreibung:transparente Flüssigkeit der gelben Farbe. Pharmakotherapeutische Gruppe:immunstimulierendes Mittel. ATX: & nbsp;L.03.A.X Andere Immunstimulanzien Pharmakodynamik:Cycloferon ist ein niedermolekularer Interferon-Induktor, der ein breites Spektrum seiner biologischen Aktivität (antiviral, immunmodulierend, entzündungshemmend usw.) bestimmt.Die wichtigsten Interferon-produzierenden Zellen nach der Verabreichung von Cycloferon sind Makrophagen, T- und B-Lymphozyten. Abhängig von der Art der Infektion dominiert die Aktivität der einen oder anderen Verbindung der Immunität. Das Medikament induziert hohe Titer von Interferon in Organen und Gewebe mit lymphatischen Elementen (Milz, Leber, Lunge), aktiviert Stammzellen des Knochenmarks, stimuliert die Bildung von Granulozyten. Zyklonferon aktiviert T-Lymphozyten und natürliche Killerzellen, normalisiert das Gleichgewicht zwischen Subpopulationen von T-Helfern und T-Suppressoren. Verstärkt die Aktivität von α-Interferonen.Cycloferon ist wirksam gegen Viren von Frühsommer-Meningoenzephalitis, Influenza, Hepatitis, Herpes, Cytomegalovirus, Human Immunodeficiency Virus, Papillomavirus und anderen Viren. Bei der akuten Virushepatitis verhindert Cycloferon den Übergang von Krankheiten in eine chronische Form.Im Stadium der primären Erscheinungsformen der Infektion des Virus hilft die Stabilisierung der Immunitätsparameter.Die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels in der komplexen Therapie von akuten und chronischen bakteriellen Infektionen (Neuroinfektionen, Chlamydien, Bronchitis, Pneumonie, postoperative Komplikationen, urogenitale Infektionen, Magengeschwüre) ist als Bestandteil der Immuntherapie etabliert.Cycloferon ist bei rheumatischen und systemischen Bindegewebserkrankungen hochwirksam, unterdrückt Autoimmunreaktionen und wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd. Pharmakokinetik:Wenn die maximale Dosis gegeben ist, ist die maximale Konzentration im Blut nach 1-2 Stunden erreicht, nach 24 Stunden ist das Medikament in Spuren gefunden. Übertrifft die Blut-Hirn-Schranke. Die Halbwertszeit beträgt 4-5 Stunden. Bei längerem Gebrauch nicht im Körper kumulieren. Indikationen:Bei Erwachsenen in der komplexen Therapie:- HIV-Infektion (Stadien 2A - 2B);- Neuroinfektionen: Seröse Meningitis und Enzephalitis, Zeckborelliose (Lyme-Borreliose);- Virushepatitis A, B, C, D;- Herpes und Cytomegalovirus-Infektion;- sekundäre Immundefekte im Zusammenhang mit akuten und chronischen bakteriellen und Pilzinfektionen;- Chlamydieninfektionen;- rheumatische und systemische Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes);- degenerativ-dystrophische Gelenkerkrankungen: Deformierende Osteoarthritis usw.Bei Kindern in der komplexen Therapie:- Virushepatitis A, B, C, D;- Herpesinfektion;- HIV-Infektion (Stadien 2A-2B); Kontraindikationen:Schwangerschaft, Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, dekompensierte Leberzirrhose, Kinder unter 4 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit:Die Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Dosierung und Verabreichung:1. Bei Erwachsenen:Cycloferon wird einmal täglich gemäß dem Basisplan intramuskulär oder intravenös angewendet: jeden zweiten Tag. Die Dauer der Behandlung hängt von der Krankheit ab.1.1. Mit Herpes und Cytomegalovirus Infektion nach dem Grundschema, 10 Injektionen von 0,25 g. Die Gesamtdosis von 2,5 g. Die Behandlung ist zu Beginn der Exazerbation der Krankheit am wirksamsten.1.2. Bei Neuroinfektionen wird das Medikament nach dem Grundschema verabreicht. Der Verlauf der Behandlung von 12 Injektionen von 0,25-0,5 Gramm in Kombination mit etiotropic Therapie. Die Gesamtdosis von 3-6 g. Wiederholte Kurse nach Bedarf.1.3. Wenn eine Chlamydieninfektion gemäß dem Grundschema eingeführt wird. Der Verlauf der Behandlung von 10 Injektionen von 0,25 g. Gesamtdosis von 2,5 g. Wiederholte Behandlung nach 10-14 Tagen. Es ist ratsam, Cycloferon mit Antibiotika zu kombinieren.1.4. Bei akuter Virushepatitis A, B, C, D und Mischformen wird das Arzneimittel nach dem Grundschema von 10 Injektionen von 0,5 g verabreicht. Die Gesamtdosis beträgt 5,0 g. Bei längerem Verlauf der Infektion wiederholt sich der Verlauf in 10-14 Tagen.Bei chronischer Virushepatitis B, C, D und Mischformen wird das Medikament nach dem Grundschema von 10 Injektionen von 0,5 g verabreicht, dann nach dem unterstützenden Schema 3 mal pro Woche für 3 Monate im Rahmen einer komplexen Therapie. Es wird in Kombination mit Interferonen und Chemotherapie empfohlen. Wiederholen Sie den Kurs nach 10-14 Tagen.1.5. Im Falle einer HIV-Infektion (2A-2B), gemäß dem Grundschema, 10 Injektionen von 0,5 g und weiter nach einem Wartungsplan alle drei Tage für 2,5 Monate. Wiederholen Sie den Kurs nach 10 Tagen.1.6. Unter immunsupprimierten Bedingungen erfolgte der Behandlungsverlauf von 10 intramuskulären Injektionen nach dem Grundschema in einer Einzeldosis von 0,25 g. Die Gesamtdosis von 2,5 g. Der wiederholte Kurs wird nach 6-12 Monaten durchgeführt.1.7. Bei rheumatischen und systemischen Erkrankungen des Bindegewebes 4 Gänge von 5 Injektionen im Grundschema von 0,25 g mit einer Pause von 10-14 Tagen. Wiederholter Kurs auf Anraten eines Arztes.1.8. Bei degenerativ-dystrophischen Gelenkserkrankungen 2 Kurse von 5 Injektionen von 0,25 g mit einer Pause von 10-14 Tagen nach dem Grundschema. Wiederholter Kurs auf Anraten eines Arztes.2 Kinder:In der pädiatrischen Praxis wird Cyclophon einmal täglich gemäß dem Basisplan intramuskulär oder intravenös angewendet: jeden zweiten Tag. Die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6-10 mg / kg Körpergewicht.2.1. Bei akuter viraler Hepatitis A, B, C, D und Mischformen wird das Arzneimittel nach dem Grundschema von 15 Injektionen verabreicht. Bei einem längeren Infektionsverlauf wiederholt sich der Verlauf in 10-14 Tagen.2.2. Bei der chronischen viralen Hepatitis B, C, D wird das Medikament nach dem Grundschema von 10 Injektionen und dann nach einem Wartungsplan dreimal pro Woche für drei Monate als Teil einer komplexen Therapie verabreicht. Es wird in Kombination mit Interferonen und Chemotherapie empfohlen .2.3. Im Falle einer HIV-Infektion (Stadien 2A-2B), ein Kurs von 10 Injektionen nach dem Grundschema und dann auf einem unterstützenden Zeitplan alle drei Tage für drei Monate. Wiederholen Sie den Kurs nach 10 Tagen.2.4. Mit Herpesinfektion, ein Kurs von 10 Injektionen nach dem Grundschema. Wenn die replikative Aktivität des Virus aufrechterhalten wird, wird der Behandlungsverlauf nach einem unterstützenden Schema mit der Verabreichung einmal alle drei Tage für vier Wochen fortgesetzt. Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen. Überdosis:Es gibt keine Informationen über Drogenüberdosierung. Interaktion:Cycloferon ist kompatibel und gut mit allen Arzneimitteln kombiniert, die traditionell bei der Behandlung dieser Krankheiten eingesetzt werden (Interferone, Chemotherapeutika usw.).Verstärkt die Wirkung von Interferonen und Nukleosidanaloga. Reduziert die Nebenwirkungen der Chemotherapie, Interferon-Therapie. Spezielle Anweisungen:■ Die symptomatische Therapie wird zur Behandlung von Influenza und respiratorischen Virusinfektionen angewendet.■ Im Falle einer Schilddrüsenerkrankung ist eine Konsultation des Endokrinologen erforderlich. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Cycloferon hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren. Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 125 mg / ml in Ampullen von 2 ml. Für 5 Ampullen in einer einseitigen Konturpackung, 1 Konturpackung mit Gebrauchsanweisung und einer Ampullenampulle oder einer Vertikutierampulle (bei Fehlen einer Punkt- oder Bruchlinie auf einer Ampulle) in einem Kartonbündel. Lagerbedingungen:Liste B. Vor Licht geschützt, für Kinder unzugänglich, bei einer Temperatur von 0 - 25 ° C. Das Einfrieren der Lösung während des Transports bei negativen Temperaturen führt nicht zu einer Veränderung der Eigenschaften der Zubereitung. Aufgetaut bei Raumtemperatur behält das Medikament seine biologischen und physikochemischen Eigenschaften. Wenn die Farbe der Lösung geändert wird und das Sediment gebildet wird, ist die Verwendung der Zubereitung nicht akzeptabel. Haltbarkeit:3 Jahre. Nach dem Verfallsdatum ist die Verwendung des Medikaments nicht erlaubt. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:P N001049 / 03 Datum der Registrierung:28.08.2007 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:POLISAN NTPF, LLC POLISAN NTPF, LLC Russland Hersteller: & nbsp;POLISAN NTPF, LLC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.08.2007 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung