Aktive SubstanzMegluminacridonacetatMegluminacridonacetat Ähnliche DrogenAufdecken Cycloferon® Pillen nach innen POLISAN NTPF, LLC Russland Cycloferon® Lösung w / m in / in POLISAN NTPF, LLC Russland Cycloferon® Liniment örtlich POLISAN NTPF, LLC Russland Dosierungsform: & nbsp;Liniment. Zusammensetzung:Zusammensetzung: 1 ml Liniment enthält: aktive Substanz: Megluminacridonacetat in Neuberechnung von Acridonessigsäure - 50,0 mg, erhalten durch die folgende Formulierung: Acidonessigsäure - 50,0 mg, N-Methylglucamin (Meglumin) 38,5 mg; Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, 1,2-Propylenglykol bis 1,0 ml. Beschreibung:Eine transparente Flüssigkeit von gelber Farbe mit einem schwachen spezifischen Geruch. Pharmakotherapeutische Gruppe:immunstimulierendes Mittel. ATX: & nbsp;L.03.A.X Andere Immunstimulanzien Pharmakodynamik:CYCLOPHERON® ist ein niedermolekularer Interferon-Induktor, der ein breites Spektrum seiner biologischen Aktivität bestimmt (antiviral, immunmodulierend, entzündungshemmend).CYCLOPHERON® wirkt gegen das Herpesvirus und andere Krankheitserreger. Hat eine direkte antivirale Wirkung, Unterdrückung der Reproduktion des Virus in den frühen Stadien (1-5 Tage) des infektiösen Prozesses.Die hauptsächliche klinische Wirkung der Wirkung von CYCLOPHERON® Liniment steht in Zusammenhang mit der Induktion von frühem Aterferon. Das Medikament normalisiert das Cytokin-Ungleichgewicht gegensätzlicher Formen der Immunantwort. Die lokale pharmakotherapeutische Wirkung von CYCLOFERON® beruht auf der Stimulation einer lokalen Immunantwort im lymphatischen Gewebe der Schleimhaut.Die Wirksamkeit des CYCLOPHERON ® -Liniments bei der Behandlung von chronischer Parodontitis manifestiert sich in der Unterdrückung des Wachstums pathogener Mikroorganismen und der Normalisierung des Spiegels von sekretorischem Immunglobulin A in der Flüssigkeit der dentogingivalen Taschen, was eine qualitative Hygiene des oralen Systems gewährleistet Hohlraum, hilft, Entzündung und Zahnfleischbluten zu reduzieren. Indikationen:Bei Erwachsenen in der komplexen Therapie:- Herpesinfektion der Haut und der Schleimhäute;- unspezifische Vaginitis und Vaginose;- chronische Parodontitis. Kontraindikationen:Schwangerschaft, Stillen, Alter bis 18 Jahre, Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens. Dosierung und Verabreichung:Örtlich:Mit Herpesinfektion wird Liniment eine dünne Schicht auf dem betroffenen Bereich 1-2 mal täglich für fünf Tage aufgetragen. Mit Genitalherpes, intravaginale Instillationen einmal täglich für 5 ml für 10-15 Tage täglich.Bei der Behandlung von unspezifischen Vaginitis und bakterieller Vaginose: das Medikament wird intravaginal 5-10 ml täglich für 10-15 Tage 1-2 mal am Tag verabreicht. Es ist möglich, mit Liniment getränkte Tampons anzuwenden.Bei chronischen Krankheitsformen ist das Medikament gut mit anderen Medikamenten (Vaginaltabletten, Suppositorien) kombiniert.Für die intravaginale Anwendung: Öffnen Sie die Tube, durchstechen Sie die Membran mit einer Spritze (5 ml Volumen) mit einer Einwegnadel, geben Sie Liniment ein, entfernen und entsorgen Sie die NADEL. In liegender Position die gefüllte Spritze in die Vagina einführen und das Einreibemittel mit Hilfe des Kolbens zusammendrücken.Wenn ein vaginaler Applikator in der Verpackung ist, durchstechen Sie die Schlauchmembran und installieren Sie den Applikator auf dem Loch. Drücken Sie das Einreibemittel in den Hohlraum des Applikators, bis der gesamte Kolben herausgedrückt ist. Der gefüllte Applikator sollte aus der Tubenöffnung entfernt, in die Vagina eingeführt und das Liniment mit Hilfe eines Kolbens herausgedrückt werden.Um eine freie Evakuierung des Medikaments zu verhindern, wird die Vaginalöffnung 2-3 Stunden lang mit einem kleinen sterilen Wattestäbchen abgewischt.Bei Bedarf können Sie den Kurs nach 14 Tagen wiederholen.Bei der Behandlung von chronischer Parodontitis ist es ratsam, die Parodontaltaschen mit einem Antiseptikum vor dem Auftragen von Salbe zu spülen, dann das Medikament in einem Volumen von 1,5 ml pro Zahnfleisch mit der Anwendung Methode (nicht reiben) 1-2 mal pro Tag mit einem Intervall von 10-12 Stunden. Die Dauer der Therapie beträgt 12-14 Tage. Wenn nötig, wiederholen Sie den Kurs nach 14 Tagen. Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen. Mögliche kurzfristige Verbrennung, geringe lokale Hyperämie. Nebenwirkungen sind mild und erfordern keinen Drogenentzug. Überdosis:Es gibt keine Informationen über Drogenüberdosierung. Interaktion:CYCLOPHERON® Liniment ist mit allen Arzneimitteln kompatibel, die traditionell bei der Behandlung dieser Krankheiten eingesetzt werden (Chemotherapeutika usw.).Bei chronischen Krankheitsformen wird das Medikament gut mit anderen Medikamenten (Vaginaltabletten und Zäpfchen) kombiniert.Verbessert die Wirkung von Antibiotika, Antiseptika und Antimykotika. Spezielle Anweisungen:Die Droge hat einen bitteren Geschmack.Es wird nicht empfohlen, das Medikament intensiv in das Zahnfleisch einzureiben.Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt Augen mit Wasser ausspülen.Wenn es keine heilende Wirkung gibt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren. Formfreigabe / Dosierung:Liniment 5% bis 5 ml in Insulinflaschen, 5 Flaschen in einer einseitigen Kontur Acheikova-Paket, 1 Konturpackung mit Anweisungen für den Einsatz in einer Packung Karton.W 5 ml oder 30 ml in einem Aluminiumrohr. Tuba mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.In einer Packung mit einer Tube 30 ml, 5 Vaginal Applikatoren werden gesetzt, oder sie sind ohne Applikatoren verpackt. Verpackung:Aluminiumtuben (1) / komplett mit vaginalen Applikatoren 5 StückTubes Aluminium (1) -tacks, PappeFlaschen "Insulin" (5) -Packkontur Kunststoff (Paletten) Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre. Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:P N001049 / 01 Datum der Registrierung:14.03.2008 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:POLISAN NTPF, LLC POLISAN NTPF, LLC Russland Hersteller: & nbsp;POLISAN NTPF, LLC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.03.2008 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung