Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der Arzneimittel für das Gesundheitswesen auszuschließen Verwendung des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung LP-002894 vom 03.04.2015, ausgestellt von KRKA-RUS LLC, Russland, Registrierungsbescheinigung LP-002899 vom 03.05.2015, ausgestellt von KRKA-RUS LLC, Russland):
Tenliza (Handelsname des Arzneimittels)
Amlodipin +Lisinopril (internationale nicht geschützte oder chemische Bezeichnung des Arzneimittels)
Tabletten, 5 mg + 20 mg Tabletten, 10 mg + 10 mg (Darreichungsform, Dosierung)
KRKA-RUS, LLC, Russland 143500, Region Moskau, Istra, Ul. Moskau, 50 (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung durch eine autorisierte juristische Person der Repräsentanz der Firma KRKA-RUS, Russland, einen Antrag auf Löschung der staatlichen Registrierung medizinisch Vorbereitung.