Urolesan - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung

Zusammensetzung:

1 ml der Zubereitung enthält:

Wirkstoffe:

Tannenöl 67,60 mg;

Pfefferminzblätteröl 16,90 mg;

Zysten von Samenöl 92,95 mg;

Wildkernextrakt von Karotten (1: 1) 194,35 mg;

Hop Contiguous Extrakt Flüssigkeit (1: 1) 278,80 mg;

Oregano gewöhnliche Kräuterextraktflüssigkeit (1: 1) 192,95 mg;

Hilfsstoff:

Dinatriumedetat 0,04 mg.

Beschreibung:Die Flüssigkeit ist grünlich braun bis braun, mit einem charakteristischen Geruch nach Minze.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum pflanzlichen Ursprungs

ATX: & nbsp;

Medikamente zur Behandlung von Nephrulolythiasis

Pharmakodynamik:Wirkt krampflösend, entzündungshemmend, antiseptisch, erhöht die Gallenbildung und die Gallensekretion, erhöht die Diurese, säuert den Urin an, erhöht die Freisetzung von Harnstoff und Chloriden.

Indikationen:In der komplexen Therapie der akuten Zystitis, Pyelonephritis, Urolithiasis, Cholezystitis, Gallengang Dyskinesie hyperkinetischen Typ, Cholelithiasis.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Droge, Sodbrennen, Übelkeit, Durchfall, Alter bis 18 Jahre.

Vorsichtig:Lebererkrankungen, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankungen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens zu verwenden, da spezielle Studien fehlen.

Dosierung und Verabreichung:

Nehmen Sie 8-10 Tropfen auf ein Stück Zucker 3 mal täglich vor den Mahlzeiten.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab und reicht von 5 bis 30 Tagen. Bei Nieren- und Leberkoliken kann eine Einzeldosis auf 15-20 Tropfen erhöht werden. Eine Erhöhung der Einzeldosis, Dauer und wiederholter Verlauf der Behandlung ist nur auf Empfehlung eines Arztes möglich.

Nebenwirkungen:

Möglich:

- aus dem Gastrointestinaltrakt: dyspeptische Erscheinungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen);

- Allergische Reaktionen (rotes Gesicht, Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem;

- vom zentralen und peripherischen Nervensystem: der Schwindel, die allgemeine Schwäche;

- Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: arterielle Hypertonie, Hypotonie.

Überdosis:

Mögliche erhöhte dosisabhängige Nebenwirkungen (einschließlich: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwindel). Behandlung symptomatisch: reichlich warmes Getränk, Ruhe, AktivkohleAtropinsulfat (0,0005-0,001 g).

Interaktion:

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Wenden Sie das Medikament nicht an, wenn der Durchmesser der Nierensteine 3 mm überschreitet.

Die Zubereitung enthält 60% Ethylalkohol. In der maximalen Einzeldosis des Arzneimittels beträgt der absolute Ethylalkoholgehalt 0,47 g, die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 1,42 g.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

In den empfohlenen Dosen beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tropfen für die orale Verabreichung.

Verpackung:

Bis zu 25 ml in der Flasche-Tropfflasche des orangefarbenen Glases, ukuporennyj den Pfropfen und den Deckel des Plastiks.

Ein Etikett ist am Fläschchen angebracht. Jede Flasche zusammen mit dem Stopfen-Tropfer und die Instruktion über die Anwendung legen in die Packung.

25 ml pro Durchstechflasche mit einem Tropfer aus orangefarbenem Glas, verschlossen mit einem Stopfen und einer Kappenverschlusskappe mit einer ersten Öffnungskontrolle oder einer Verschlusskappe mit dem Logo der Arterium Corporation mit Kontrolle der ersten Autopsie. Ein Etikett ist am Fläschchen angebracht.

Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisung wird in eine Packung gegeben.

Lagerbedingungen:In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N 015437/01

Datum der Registrierung:05.03.2009 / 13.05.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GALICHFARM, PAO GALICHFARM, PAO Ukraine

Hersteller: & nbsp;

GALICHFARM, PAO Ukraine

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.16

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Urolesan® (Urolesan®)