Impfstoff zur Behandlung von Staphylokokkeninfektionen (Impfstoff zur Behandlung von Staphylokokkeninfektionen)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
  • Staphylokokken-Impfstoff (Staphylokokken-Antifagin)
    Lösung PC 
    BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC     Russland
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.A   Impfstoffe zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen

    J.07   Impfstoffe

    Pharmakodynamik:

    Die Einführung des Medikaments in Übereinstimmung mit dem genehmigten Schema verursacht in Impfstoffen die Bildung einer spezifischen antimikrobiellen Anti-Staphylokokken-Immunität.

    Pharmakokinetik:Daten zur Pharmakokinetik des Medikaments liegen nicht vor.
    Indikationen:

    Behandlung von pustulösen Hauterkrankungen der Staphylokokken-Ätiologie: Furunkel, Karbunkel, Stafilodermiya.

    ICD-10

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XII.L00-L08.L08.9   Lokale Infektion von Haut und Unterhautgewebe, nicht näher bezeichnet

    Kontraindikationen:

    Akute infektiöse (nicht-sophilococcal Ätiologie) und nicht-infektiösen Erkrankungen, einschließlich der Zeit der Rekonvaleszenz, chronische Erkrankungen im Stadium der Exazerbation oder Dekompensation;

    Erkrankungen der Leber und Nieren.

    Die Behandlung mit Staphylokokken-Impfstoff wird nicht früher als einen Monat nach der Genesung (Remission) durchgeführt.

    Zusätzliche Kontraindikationen für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 6 Jahren:

    allergische Erkrankungen - Bronchialasthma, gemeinsames Ekzem und Neurodermitis, rezidivierende asthmatische Bronchitis, Quincke-Ödem;

    Erkrankungen des zentralen Nervensystems; Rachitis II und III; Hypotrophie Grad II und III; Erkrankung des endokrinen Systems.

    Vorsichtig:

    Bei Frühgeburtlichkeit (Körpergewicht bei Geburt <2,5 kg) wird eine Behandlung durchgeführt, sofern das Kind normale Altersindizes erreicht. Bei Kontakt mit infektiösen Patienten in der Familie, Kindereinrichtung usw. wird das Medikament nach dem Ende der Quarantäne verabreicht.

    Reaktion auf die Verabreichung. An der Injektionsstelle können sich Hauthyperämie und leichte Schmerzen entwickeln. Bei einigen Patienten kann die Verabreichung des Arzneimittels mit einer Temperaturerhöhung von 0,5-1 ° C einhergehen. Nach den ersten beiden Injektionen in Entzündungsherden kann der Schmerz zunehmen. Bei der Entwicklung einer lokalen oder allgemeinen Reaktion wird die nachfolgende Verabreichung des Impfstoffs nach dem Verschwinden der Reaktion in der gleichen Dosis wie die vorherige durchgeführt. Im Falle einer ausgeprägten Reaktion auf die Verabreichung des Impfstoffs (Fieber von 38 ° C oder höher, eine erhebliche Reizung in den Entzündungsherden, eine Infiltration an der Injektionsstelle von mehr als 20 mm Durchmesser), im Ermessen von der behandelnde Arzt, Abstand zwischen den Injektionen 2-3 Tage, wiederholen oder reduzieren Sie die Dosis mit wiederholten Injektionen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nicht bei schwangeren und stillenden Frauen anwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan, in der Schulterregion oder in der subskapulären Region.

    Der Verlauf der Behandlung für Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren besteht aus einzelnen täglichen Injektionen nach dem folgenden Schema: Tag 1 - 0,2 ml, 2. - 0,3 ml, 3. - 0.4 ml, 4. - 0.5 ml, der 5. - 0.6 ml , 6. - 0.7 ml, 7. - 0.8 ml, 8. - 0.9 ml, 9. - 1 ml.

    Für Kinder von 6 Monaten bis 7 Jahren beträgt die Dosis für die erste Injektion 0,1 ml. In Abwesenheit der Reaktion wird das Arzneimittel täglich gemäß dem Schema verabreicht, sukzessive jede Dosis um 0,1 ml erhöhend (die zweite Injektion - 0,2 ml, die dritte - 0,3 ml, usw.). Jede weitere Dosis des Arzneimittels wird in einem Abstand von 20 bis 30 mm von der Stelle früherer Injektionen oder in den gegenüberliegenden Arm verabreicht.

    Bei häufigen Hautläsionen, die bei Rückfällen auftreten, ist es ratsam, den Behandlungsverlauf nach 10-15 Tagen nach dem gleichen Schema zu wiederholen.

    Nebenwirkungen:

    Mit der richtigen Verabreichung des Medikaments, unter Berücksichtigung der Kontraindikationen, gibt es keine Komplikationen nach der Einführung des Impfstoffes.

    Überdosis:

    Es gibt keine Fälle von Überdosierung. Die Behandlung ist symptomatisch. Arzt konsultieren.

    Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen sind nicht etabliert. Verwenden Sie nicht zusammen mit Drogen deprimierende Immunität.
    Spezielle Anweisungen:

    Das Präparat ist nicht geeignet für die Verwendung in Ampullen mit beschädigter Integrität, Markierung, veränderten physikalischen Eigenschaften (Vorhandensein von Opaleszenz, Sediment), abgelaufener Lagerfähigkeit, unsachgemäßer Lagerung. Das Öffnen der Ampulle mit dem Impfstoff und das Impfverfahren erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln. Der Impfstoff in der geöffneten Ampulle sollte sofort verwendet werden.

    Anleitung
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