Staphylokokken-Vakzin-Therapeutikum wird subkutan dem Arm oder der subskapulären Region verabreicht.
Der Behandlungsverlauf für Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren besteht aus einer einzigen täglichen Injektion wie folgt:
1. Tag - 0,2 ml Tag 4 - 0,5 ml Tag 7 - 0,8 ml
2. Tag - 0,3 ml Tag 5 - 0,6 ml Tag 8 - 0,9 ml
3. Tag - 0,4 ml Tag 6 - 0,7 ml Tag 9 - 1,0 ml
Für Kinder von 6 Monaten bis 7 Jahren beträgt die Dosis für die erste Injektion 0,1 ml. In Abwesenheit der Reaktion wird das Medikament täglich gemäß dem Schema verabreicht, wobei jede Dosis sequentiell um 0,1 ml erhöht wird (die zweite Injektion - 0,2 ml) , die dritte - 0,3 ml, usw.) für 9 Tage.
Die Verwendung des Impfstoffes für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 7 Jahren zusätzlich muss mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden.
Bei Frühgeburtlichkeit (Körpergewicht bei Geburt unter 2,5 kg) wird die Behandlung durchgeführt, sofern das Kind normale Altersindizes erreicht.
Jede weitere Dosis des Arzneimittels wird in einem Abstand von 20 bis 30 mm von der Stelle früherer Injektionen oder in den anderen Arm verabreicht.
Bei Erkrankungen mit häufigen Hautläsionen, die mit Rückfällen einhergehen, ist es ratsam, nach 10-15 Tagen eine zweite Behandlung nach dem gleichen Schema durchzuführen.
Bei der Entwicklung einer lokalen oder allgemeinen Reaktion wird die nachfolgende Verabreichung des Impfstoffs nach dem Verschwinden der Reaktion in der gleichen Dosis wie die vorherige durchgeführt. Im Falle einer ausgeprägten Reaktion auf die Verabreichung des Impfstoffs (eine Erhöhung der Körpertemperatur auf 38 ° C oder höher, erhebliche Schmerzen in den Entzündungsherden, Infiltration an der Stelle der Verabreichung des Impfstoffes mit einem Durchmesser von mehr als 20 mm), nach Ermessen des behandelnden Arztes kann der Abstand zwischen den Injektionen auf 2-3 Tage verlängert werden, die Dosis mit wiederholten Injektionen wiederholt oder verringert werden.
Das Präparat ist nicht geeignet für die Verwendung in Ampullen mit gebrochener Integrität, fehlender oder schlecht lesbarer Markierung, mit wechselnden physikalischen Eigenschaften (Vorhandensein von Opaleszenz, Sediment), abgelaufener Lagerfähigkeit, unsachgemäßer Lagerung.
Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz. Das Öffnen der Ampulle mit dem Impfstoff und das Impfverfahren erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln. Der Impfstoff in der geöffneten Ampulle sollte sofort verwendet werden.
Merkmale der Droge bei der ersten Aufnahme. Nach den ersten 2 Injektionen in Entzündungsherden kann der Schmerz zunehmen.
Merkmale des Medikaments, wenn es abgebrochen wird. Nicht gefunden.
Wenn Sie den Empfang überspringen eine oder mehrere Dosen Geben Sie die zuletzt eingenommene Dosis erneut ein und führen Sie die Behandlung gemäß dem Schema fort.