In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:J.07 Impfstoffe
J.07.C.A Kombination von Impfstoffen zur Vorbeugung von viralen und bakteriellen Infektionen
Pharmakodynamik:Adsorbierter Impfstoff zur Vorbeugung von Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten und Poliomyelitis. Der Impfstoff wird aus Diphtherie- und Tetanus-Toxinen (inaktiviert und gereinigt), Pertussis (der thermischen Inaktivierung unterworfen) und 3 Arten von Polioviren, hergestellt auf der Kultur von VERO-Zellen und Formalin-inaktiviert, hergestellt. Bildet eine spezifische Immunität gegen Diphtherie- und Tetanustoxine, Pertussis und Polioviren.
Pharmakokinetik:Die Immunität wird nach der zweiten Injektion des Impfstoffes erworben, erhöht sich mit dem nachfolgenden Impfstoff und dauert mindestens 5 Jahre. Serokonversion zu Diphtherietoxin wird in 92-100% geimpft, zu Tetanustoxin - in 100%, zu Pertussistoxin - in 93% und zu Poliovirus - in 100% beobachtet.
Indikationen:Kombinierte Prophylaxe von Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten und Poliomyelitis bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 6 Jahren.
XXI.Z20-Z29.Z27.3 Die Notwendigkeit einer Immunisierung gegen Diphtherie-Tetanus-Pertussis und Poliomyelitis
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, einschließlich für die vorherige Verabreichung eines Impfstoffs mit einer Pertussis-Komponente: Anstieg der Temperatur auf 40 ° C oder höher, ein verlängertes Schrei-Syndrom, Krämpfe, ein Schock (wenn diese Reaktionen innerhalb von 48 Stunden nach der Verabreichung des Impfstoffs auftraten). Progressive Enzephalopathie, begleitet von Krämpfen oder ohne.
Vorsichtig:Die Impfung sollte in Fällen der aktiven Phase einer Krankheit, insbesondere infektiös, verzögert werden. Es sollte bei Streptomycin-Allergie mit Vorsicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:Keine Daten. Die Droge ist für den Einsatz bei Kindern.
Dosierung und Verabreichung:Subkutan oder intramuskulär (vor Gebrauchm sollte gründlich geschüttelt werden) nach folgendem Schema:
1) Grundimmunisierung, bestehend aus drei Injektionen - 0,5 ml im Abstand von 1 Monat;
2) Wiederholungsimpfung - 0,5 ml 1 Jahr nach der dritten Injektion der Grundimmunisierung.
Bei Durchführung von Massenimpfungen kann der Impfstoff mit einem nadellosen IMOJET-Injektor verabreicht werden.
Nebenwirkungen:Mögliche kurzfristige (24-48 h) Anstieg der Körpertemperatur, lokale Reaktionen - Schmerzen, Verdichtung und Rötung der Haut an der Injektionsstelle.
Spezielle Anweisungen:Die Anwesenheit von Anfällen in der Anamnese, die nicht mit der vorherigen Verabreichung des Impfstoffs in Zusammenhang stehen, stellt keine Kontraindikation für seine Anwendung dar (wenn der Patient keine progressive Enzephalopathie hat); Wenn solche Patienten geimpft werden, kann die prophylaktische Verabreichung von Antikonvulsiva und / oder Antipyretika nützlich sein.