Unmittelbar vor der Verwendung wird der Impfstoff mit Verdünnungsmittel für Masern, Mumps und Mumps in Lebendkulturimpfstoffen (im folgenden als Lösungsmittel bezeichnet) mit einer Rate von 0,5 ml Lösungsmittel pro Impfdosis des Impfstoffs verdünnt.
Der Impfstoff sollte sich innerhalb von 3 Minuten vollständig auflösen. Der gelöste Impfstoff ist eine transparente Flüssigkeit von rosa Farbe.
Impfstoffe und das Lösungsmittel in Ampullen mit gebrochener Integrität, Kennzeichnung, sowie Änderung ihrer physikalischen Eigenschaften (Farbe, Transparenz usw.), abgelaufen oder falsch gelagert.
Das Öffnen der Ampullen und das Impfverfahren erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln.
Ampullen mit einem Impfstoff und einem Lösungsmittel anstelle der Inzision werden mit 70% Alkohol behandelt und brechen ab, wobei das Eindringen von Alkohol in die Ampulle vermieden wird.
Um den Impfstoff zu verdünnen, nehmen Sie das notwendige Volumen des Lösungsmittels und übertragen Sie es mit einem trockenen Impfstoff in eine Ampulle. Nach dem Mischen wird der Impfstoff mit einer anderen Nadel in einer sterilen Spritze aufgenommen und zur Impfung verwendet.
Der Impfstoff wird subkutan in einem Volumen von 0,5 ml unter dem Schulterblatt oder im Schulterbereich (an der Grenze zwischen dem unteren und mittleren Drittel der Schulter von außen) verabreicht, nach vorheriger Behandlung der Haut an der Injektionsstelle mit 70 % Alkohol.
Der gelöste Impfstoff wird sofort verwendet und unterliegt keiner Lagerung.
Die Impfung ist in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit dem Namen des Arzneimittels, dem Impfdatum, der Dosis, dem Hersteller, der Seriennummer, dem Verfallsdatum und der Impfung festgehalten.