Validol mit Glukose (Validol mit Glucosae)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Sublingualtabletten
Zusammensetzung:

1 Tablette enthält

aktive Substanzen: Levomenthol - Lösung in Mentylisovalerat [Validol] 0,060 g

Dextrosemonohydrat [Glucosemonohydrat] (ausgedrückt als wasserfreie Substanz) 0,171 g

Hilfsstoffe: Povidon - 0,049 g, Kartoffelstärke - 0,023 g, Saccharose [Zucker] - 0,489 g, Calciumstearat - 0,008 g um eine Tablette mit einem Gewicht von 0,8 g zu erhalten

Beschreibung:

Tabletten weiß oder weiß mit grauen Farbtupfern, mit einem charakteristischen Geruch von Menthol, rund, flach-zylindrisch, mit einem Risiko und Facette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Koronarerweiterndes Mittel der Reflexhandlung
ATX: & nbsp;
  • Andere Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen
    • Pharmakodynamik:

    Validol hat eine beruhigende Wirkung auf das zentrale Nervensystem sowie eine mäßige reflexartige vasodilatorische Wirkung, die durch Reizung empfindlicher Nervenenden verursacht wird. Stimuliert Produktion und Freisetzung Enkephaline, Endorphine und eine Reihe anderer Peptide, Histamin, Kinin (aufgrund von Reizung Rezeptoren der Schleimhaut), die an der Regulation der vaskulären Permeabilität, der Bildung von Schmerzen, aktiv beteiligt sind. Bei sublingualem Zugang erfolgt der therapeutische Effekt im Durchschnitt in 5 Minuten, während bis zu 70% des Arzneimittels innerhalb von 3 Minuten freigesetzt werden.

    Dextrose ist an verschiedenen Stoffwechselvorgängen im Körper beteiligt, insbesondere verbessert es die Oxidations-Reduktions-Prozesse.

    Pharmakokinetik:

    Im sublingualen Gebrauch wird es von der Mundschleimhaut absorbiert, in der Leber metabolisiert, von den Nieren in Form von Glucuroniden ausgeschieden.

    Indikationen:

    Funktionelle Kardialgie, Neurose, "Reisekrankheit" -Syndrom (Übelkeit, Erbrechen bei See- und Luftkrankheit).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Saccharose / Isomaltose-Mangel, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Alter unter 18 Jahren (keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung bei Kindern).

    Vorsichtig:

    Diabetes.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Mögliche Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft. Es sollte von der Verwendung des Medikaments während des Stillens abgesehen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Validol mit Glukose wird unter der Zunge verschrieben. Die Tablette sollte im Mund unter der Zunge gehalten werden, bis sie vollständig gelöst ist. Nehmen Sie 1 Tablette 2-3 mal täglich ein.

    Wenn die Wirkung nicht ausreichend ausgeprägt ist oder wenn die Wirkung bei einzelnen Patienten innerhalb der nächsten 5 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels nicht beobachtet wird, ist es notwendig, Ihren Arzt für eine andere Therapie zu konsultieren.

    Nebenwirkungen:

    Bei längerer Aufnahme kann gelegentlich leichte Übelkeit, Tränenfluss, Schwindel auftreten. Diese Phänomene gehen normalerweise von alleine über.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erregung, gestörte Herzaktivität (Veränderungen der Herzfrequenz), Senkung des Blutdrucks, Unterdrückung des zentralen Nervensystems.

    Behandlung: storniere die Droge. Symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    In Kombination mit neurotropen Erregern depressiver Art stärkt die hemmende Wirkung der letzteren auf das zentrale Nervensystem.

    Gleichzeitige Anwendung von Validol mit Glukose mit Nitraten reduziert die Kopfschmerzen, was entsteht, wenn sie angewendet werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Medikaments umfasst Kohlenhydrate - TraubenzuckerSaccharose (1 Tablette enthält 0,058 XE Kohlenhydrate), die bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden sollte.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei der Einnahme sollte auf die Kontrolle von Fahrzeugen und anderen Mechanismen geachtet werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind sublingual.

    Verpackung:

    Für 6, 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Nach 10, 20, 30, 40, 50, 60 Tabletten in Dosen aus Polymer.

    Jede Bank oder 1, 2, 3, 4, 5 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisungen sind in einem Karton verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003928 / 01
    Datum der Registrierung:05.03.2010 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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