Valoserdin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ähnliche DrogenAufdecken

Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die Einnahme

Zusammensetzung:

Wirkstoffe:

Phenobarbital - 2,00 g

Ethylbromisovalerat (Ethyl-α-Bromisovaleriansäureethylester) - 2,00 g

Hilfsstoffe: - bis zu 100 g

Pfefferminzöl -0,14 g

Spanisches Hopfenöl (Oreganoöl) - 0,02 g

Ethanol (Ethylalkohol) 95% - 52,80 g

Gereinigtes Wasser - 43,04 g

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit mit einem spezifischen aromatischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Beruhigungsmittel

ATX: & nbsp;

Andere Schlaftabletten und Beruhigungsmittel

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, dessen therapeutische Wirkung auf die pharmakologischen Eigenschaften der Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen. Hat eine beruhigende und spasmolytische Wirkung.

Phenobarbital wirkt beruhigend und mild hypnotisch. Hilft dabei, die Erregung des zentralen Nervensystems zu reduzieren und den Beginn des natürlichen Schlafes zu erleichtern, wodurch die sedative Wirkung anderer Komponenten verstärkt wird. Ethylbromizovalerianat hat auch ein Beruhigungsmittel (ähnlich der Wirkung von Baldrian) und spasmolytische Wirkung.

Indikationen:Valoserdin® wird als beruhigendes und gefäßerweiterndes Mittel bei Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems verschrieben, mit neurosenähnlichen Zuständen, begleitet von verstärkter Reizbarkeit, Schlafstörungen, Tachykardie, Erregungszustand mit ausgeprägten vegetativen Erscheinungen; als krampflösend - für Darmkrämpfe.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Verstöße gegen Nieren- und / oder Leberfunktion, Schwangerschaft, Stillen, Porphyrie, Kinder unter 18 Jahren.

In Verbindung mit dem absoluten Ethylalkoholgehalt von mehr als 3,0 g in einer Tagesdosis von Valoserdin® ist bei Patienten mit Lebererkrankungen, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma und Gehirnerkrankungen kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, vor den Mahlzeiten, zuvor in einer kleinen Menge (30-50 ml) Wasser gelöst. Erwachsene ernennen normalerweise 15-20 Tropfen 3 Mal pro Tag. Bei Tachykardie ist es möglich, die Einzeldosis auf 40-50 Tropfen zu erhöhen.

Die Dauer des Medikaments wird individuell vom Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen:Valoserdin® ist in der Regel auch bei längerem Gebrauch gut verträglich. In einigen Fällen können während der Tagesstunden Schläfrigkeit und Benommenheit auftreten. Bei längerer Anwendung großer Dosen ist es möglich, chronische Bromvergiftung zu entwickeln, die folgende Symptome aufweist: depressive Verstimmung, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis, hämorrhagische Diathese, Störung der Bewegungskoordination. Wenn irgendwelche Nebenwirkungen beobachtet werden, die sich nicht in der Gebrauchsanweisung ist es notwendig, sie dem behandelnden Arzt zu melden.

Überdosis:

Symptome: bei leichter bis mittelschwerer Intoxikation werden Benommenheit, Schwindel und psychomotorische Störungen beobachtet. In schweren Fällen - Koma, niedriger Blutdruck, Atemversagen, Tachykardie, Gefäßkollaps, verminderte periphere Reflexe.

Behandlung: Spüle den Magen, nimm Aktivkohle und ruf einen Arzt an.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung von Valoserdin® mit Sedativa - Verstärkung der Wirkung. Gleichzeitige Verwendung mit Neuroleptika und Beruhigungsmitteln stärkt und mit Stimulanzien des zentralen Nervensystems - schwächt die Wirkung der einzelnen Komponenten des Medikaments. Alkohol erhöht die Wirkung von Valoserdin® und kann seine Toxizität erhöhen. Das Vorhandensein von Phenobarbital in der Zusammensetzung kann Leberenzyme induzieren, und dies macht es unerwünscht, sie gleichzeitig mit Arzneimitteln zu verwenden, die in der Leber metabolisiert werden, da ihre Konzentration und dementsprechend die Wirksamkeit als Folge eines beschleunigten Metabolismus (indirekte Antikoagulantien) abnehmen werden Antibiotika, Sulfonamide usw.).

Phenobarbital schwächt die Wirkung von Cumarinderivaten, Glukokortikosteroiden, Griseofulvin, Kontrazeptiva zur oralen Verabreichung. Valoserdin® kann die Toxizität von Methotrexat erhöhen.

Spezielle Anweisungen:

Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Wenn es notwendig ist, das Medikament in der Zeit des Stillens zu verschreiben, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

Bei längerem Gebrauch der Droge ist die Bildung von Drogenabhängigkeit möglich; Möglich ist die Akkumulation von Brom im Körper und die Entwicklung von deren Vergiftung.

Das Präparat enthält nicht weniger als 52 Vol.% Ethanol.

Die maximale Einzeldosis der Zubereitung enthält 1,03 g absoluten Ethylalkohol; die maximale Tagesdosis enthält 3,09 Gramm absoluten Ethylalkohol.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Anwendung des Präparates ist es nicht empfehlenswert, die potentiell gefährlichen Tätigkeiten durchzuführen, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (einschließlich die Verwaltung der Träger, die Arbeit mit den beweglichen Mechanismen) fordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tropfen für die Einnahme.

Verpackung:

Für 15 ml, 25 ml und 50 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas oder in Glasflaschen aus braunem Glas mit Schraubverschluss, verschlossen mit Stopfen, Tropfern, Polymerkappen und Schraubkappen aus Polymer oder Kappen mit Tropfer.

Jede Durchstechflasche oder Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N000624 / 01

Datum der Registrierung:07.08.2007 / 15.07.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Valoserdin® (Valoserdin)